Результаты поиска

Без расчета итоговых рисков, к сожалению, невозможно сделать какой-то вывод.
Данные должны быть внесены в специальную программу, где она и сделает автоматический расчет.

Здравствуйте. У вас высокий риск трисомии 18. Необходимо сделать нипт и консультация генетика

Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо

Добрый день.
У вас прекрасные результаты, риски по всем видам патологии крайне низкие.
Все хорошо.

Я посмотрела ваше обследование, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, даже не переживайте

Совершенно верно

Здравствуйте!Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме, носовая кость визуализируется, отклонений нет. Легкой вам беременности!)

Алина, здравствуйте!
В оценке рисков используется много параметров. По УЗИ плода - всё хорошо.
По биохимии определяются два параметра PAPP-A и свободная β-субъединица ХГЧ.
Если РАРР-А выше нормы для вашего срока беременности, либо превышает 2.5 МоМ, но при этом остальные показатели скрининга в норме, то нет никакого повода для беспокойства.
Исследования показали, что в группе женщин с повышенным уровнем РАРР-А во время беременности риск заболеваний у плода или осложнений беременности не выше, чем у остальных женщин с нормальным РАРР-А.
Если свободная β-субъединица ХГЧ ниже нормы для вашего срока беременности, или составляет менее 0,5 МоМ, то у ребенка повышен риск синдрома Эдвардса. Но при ЭКО часто бета ХГЧ ниже, чем при естественном зачатии.
Повышает математический риск ваш возраст.
По биохимии получились так называемые ножницы - один параметр стремится вверх, а другой - вниз.
Комплексное заключение вам даст только генетик при очном осмотре и изучении истории беременности. Возможно, будет рекомендован амниоцентез для цитогенетического исследования, хотя по УЗИ показаний нет.
Не переживайте, дождитесь визита к врачу, грубых отклонений нет.

Добрый день. Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ.

Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)

Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. У вас низкий риск преэклампсии и ЗРП тоже низкие , и показаний к кардиомагнилу у вас нет. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно.