Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невынашивание беременности
13 ответовЗдравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Было невынашивание беременности, замершая на сроке 7-8 недель. Была гематома практически с самого начала беременности.
Добрый вечер! По генетическим исследованиям выявлена гетерозиготная мутация Лейдена Она к невынашиванию не приводит, но может повышать риск тромбозов у беременных при наличие других еще факторов Остальные мутации встречаются до 80% случаев и являются вариантом нормы Волчаночный антикоагулянт в одном из анализов положительный Какой результат был Первее? Также антитела к бета-2 гликопротеину повышены, но ниже диагностического уровня ( ниже 40ед) Соответственно нужен контроль Пока однозначных данных за антифосфолипидный синдром, который вызывает невынашивание, нет Ферритин низкий , нужно лечение Препараты железа принимаете?
Привычное невынашивание беременности
8 ответовДиагноз: привычное невынашивание беременности. Планирую беременность. Есть ребёнок 12 лет. В 2021 году замершая срок 19 недель, в заключении плацентарная недостаточность смешанного гнезда, декомпенсация. В 2024 преждевременные роды 24 недели, причина смерти острая...
Здравствуйте. Все беременности от одного партнёра ? В таких ситуациях обязательно рекомендуется обратиться на консультацию к генетику и гематологу с результатами обследований. Решение вопроса о назначении клексана по умолчанию , даже если не было выявлено афс или тромбофилии . Партнер был обследован ?
Невынашивание беременности
5 ответовЗдравствуйте. Вопрос в следующем ,прошу посмотреть анализы которые мне назначили с диагнозом «Привычное невынашивание» Беременности было всего 2 Б1 -март 2023 Анэмбриония 4 недели (Медикаментозное прерывание) Б2-июль 2023 Анэмбриония 8 недель (вакуум) Сдала анализы ,как я...
Юлия, здравствуйте! По результатам представленных исследований у вас не выявлено ни наследственных, ни приобретённых тромбофилий. Это говорит о том, что патология беременности не имеет связи со свёртывающей системой крови. Самой частой причиной потерь на таких сроках являются хромосомные поломки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание беременности. Низкий овариальный резерв. Миома матки малых размеров. Гипергомоцистеинемия. Мультигенная тромбофилия - гетерозиготная мутация (МТНFR, MTR, MTRR, ITGA2, F7) гомозиготная мутация РAI-1. Положительные антитела к протромбину.
Клинически важен резус конфликт, он будет определяться при отрицательном резксе у вас и положительном у партнёра
Невынашивание беременности
13 ответовДобрый вечер! Вопрос про невынашивание беременности. Было всего 5 беременностей, из них только 1 роды. Ещё одна-прерывание из-за ВПР(глубокая расщелина неба). Остальные бер-замершие на сроке 4-6 недель. Были с мужем у генетика-хромосомных нарушений нет, но есть умеренный риск...
Вам нужен очень хороший гематолог, который правильно скорректирует Ваш гемостаз! Нужно Вами прицельно заниматься, Ваш анамнез по потерям очень серьезный!
Невынашивание беременности
1 ответДобрый день! мне 39 лет и у меня привычное невынашивание. первая беременность прервалась на сроке 16 недель, две последующие на сроках 6-8 недеоь. Причину не могут определить. Скажите пожалуйста Волчаночный антикоагулянт соотношение ВА1/ВА2 -1,16 что означает.
Добрый вечер! Вы сдавали генетическую тромбофилию, фолатный цикл, гомоцистеин, коагулограмма, HLA-совместимость?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, Три недели назад была замершая на сроке 8 недель. Сдала анализ на «Полиморфизы, ассоциированые риски невынашивание беременности», к врачу ещё не скоро попаду. Скажите пожалуйста какие риски есть по анализам. Мне 37 лет. Была беременность после эко
Татьяна, здравствуйте! По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены. Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной неразвивающейся беременности, лечения никакого не требуют. Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует. Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови Вы можете дослать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно), хотя если была лишь одна неразвивающаяся беременность, строгой необходимости в этих анализах нет. Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови. Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, гомоцистеина, ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Добрый день. Сложная беременность, 11 недель, угроза выкидыша. Высокое давление. Гинеколог отправил на генетический анализ на невынашивание беременности. Получила результат, толком ничего не сказал, назначил клексан 0,4 в живот. Как результаты могут повлиять на беременность,...
Здравствуйте, не переживайте, все шансы выносить беременность есть, большинство женщин имеют мутации генов в большей или меньшей степени. Это первая беременность? Какие препараты еще принимаете?
Невынашивание беременности
3 ответаДобрый день! Подскажите,пожалуйста,показан ли приём антикоагулянтной терапии при планировании беременности (прописали курантил,вессел), и в дальнейшем при беременности показан ли клексан? Был выкидыш на сроке 6 недель,затем внематочная беременность (спайки в следствии...
Добрый день! При данных анализах прием клексана не показан. Вам необходимо сдать гомоцистеин, фолиевую кислоту в крови, антитромбин 3, коагулограмму, Д-димер, агрегацию тромбоцитов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Привычное невынашивание
2 ответаЗдравствуйте. У меня было три замершие беременности одна из которых имела пузырный занос. В Перинатальном центре поставили диагноз привычное невынашивание и назначили консультацию генетика. Предположительная причина микротромбоз крови и генетическая предрасположенность....
Здравствуйте! Анализ крови на кариотип обоим супругам, анализ крови на наследственные тромбофилии и фолатный цикл