Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии
4 ответаЗдравствуйте!Беременность с помощью эко.На втором скрининге написали ВПС плода:щелевидный ДМЖП 1.1 мм кроме того ,почки слева расширена Лоханка 8мм слева 3,5мм. Узист спрашивал не выявляли ли на первом скрининге хромосомные аномалии ,еще так спрашивал как будто мне не...
Здравствуйте. Еслт по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, в дообследовании вы не нуждаетесь. ДМЖП, расширение лоханки не говорит о хромосомных аномалиях. Если вы хотите дообследоваться для себя, можно сделать НИПТ
Добрый день. Пришли результаты первого скрининга. На сегодня акушерский срок 12.4. По результатам повышены хромосомные аномалии, назначили прием к генетику 20.10.26. Но я уезжаю и смогу попасть на прием только 29.10.26. Подскажите, есть смысл отменять поездку и идти...
Наталья, добрый день! Сожалею, что пришлось столкнуться с такой ситуацией. Так как по результатам первого скрининга высокие риски трисомии по 13,18 хромосомам, в таких случаях показано проведение инвазивной пренатальной диагностики (забор ворсин хориона, амниоцентез) и консультация генетика. Также перед этим можно сдать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) самостоятельно или через женскую консультацию в рамках ОМС, так как это наиболее достоверный метод в определении хромосомных аномалий, исследуется непосредственно ДНК плода. Надо понимать, что далеко не всегда высокие риски реализовываются. Если по результатам всех обследований подтверждается хромосомная патология, тогда собирается пренатальный консилиум, состоящий из акушера-гинеколога, генетика, врача УЗИ, и этот консилиум определяет, есть ли медицинские показания для прерывания беременности. Окончательное решение всегда за женщиной. Теоретически можно подождать до 29.10, но диагностика в таком случае затянется, консилиум тоже небыстрый процесс, и также увеличиваются размеры плода. На таком сроке для прерывания по мед показаниям используется медикаментозная тактика, то есть индуцированный выкидыш, после которого проводят контроль УЗИ. Если по УЗИ в полости матки будут остатки, то может потребоваться дополнительно вакуумная аспирация
Добрый вечер!Интерисует вопрос можно ли кровь на хромосомные аномалии сдать на 13,5 недели ,если скрининг был сделан на 12 недели? И еще вопрос простуда ,болезнь,может как то повлиять на кровь при сдаче на данное исследование ?
Здравствуйте,простуда не влияет на результат. Вы вполне можете сдать анализ на биохимический скрининг до 14недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бесплодие, аномалии
18 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Да,этот анализ принципиален ,если были аномалии у плода.
Бесплодие, аномалии
27 ответовПол года назад, на 18 недели беременности жены у эмбриона выявили хромосомные аномалии, сделали аборт в начале этого года, сейчас с женой сдали все анализы который назначил генетик (кариотип,ДНК наслед..) все хорошо оказалось. Сейчас планируем ребенка, и я сдал анализы...
Здравствуйте, с результатами обследования ознакомился, и спермограмма и антиспермальные антитела в норме, замечаний нет. А есть повышение активных форм кислорода (АФК), они являются метаболитами кислорода и когда АФК присутствуют в сперме в избытке, они могут инициировать патологические изменения сперматозоидов, вызывая окислительное повреждение клеточных липидов (жиров), белков и ДНК. Такие нарушения получили названия оксидативный стресс (ОС) сперматозоидов. Факторы риска ОС сперматозоидов многочисленны: • инфекционно-воспалительные процессы в органах мочеполового тракта; • варикоцеле; • крипторхизм; • перегревание при лихорадочных состояниях, или действии внешних источников тепла (сауна, горячая ванна и др.); • психо-эмоциональные стрессы; • аутоиммунные реакции против сперматозоидов, сопровождающиеся выработкой антиспермальных антител (АСАТ); • системные заболевания (диабет, подагра и др.); • курение; • возраст старше 40 лет; • нехватка антиоксидантов в пище; • генетические дефекты системы антиоксидантной защиты. Я так понимаю "придраться " к вам особо (к счастью) не к чему. Что можно порекомендовать ? антиоксидантную терапию, например, СИНЕРГИН капс. антиоксидантный комплекс (сперотон и прегнотон) х по 2 капс. в день х 1 - 3 месяца. P.S. на счет уреаплазмы надо подумать, не думаю что причина в ней.
Хромосомные аномалии по скринингу
12 ответовПрошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него? Может такие результаты из за того что у меня двурогая матка? Хочу сейчас...
Анастасия, добрый день! Прикрепите фото скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него?
Здравствуйте! добавьте пожалуйста результат скрининга
Хромосомные аномалии
1 ответЗдравствуйте, подскажите нам пожалуйста. На скрининге ровно 12 недель поставили «левосторонний дефект мягких тканей верхней губы и альвеолярного отростка челюсти». Помимо этого диагноза поставили еще гиперэхогенное включение в левом желудочке сердца плода. Сказали что 2 этих...
Здравствуйте Если сомневаетесь, найдите лучшего врача узи в Вашем городе и сходите к нему(заведующий пренатальной диагностикой) Эти дефекты на данном сроке видны Я бы рекомендовала амниоцентез
Хромосомные аномалии?
12 ответовЗдравствуйте. Пожалуйста, успокойте меня уже или окончательно разочаруйте Беременность на данный момент 23 нед. Меня всю беременность пугают, начну: 1й скрининг на сроке 11.3 - все ок, нос. кость +, твп норма . кроме высокого риска ЗРП 1:45, начинаю прием каридомагнила далее...
Добрый день!Вы проходили нипт только на 21 хромосому или еще какие-то аномалии?В таких случаях риск рождения здорового ребенка около 98%,пороки исключили грубые, по 21 хромосоме риск низкий, узи сердца норма.Хромосомный мозаицизм проявил бы себя на узи, так что то,что фетометрия в норме это хорошо.Вероятность мозаицизма очееь маленькая.АППА это особенность сосудов индивидуальная,думают о ее маркере как хромосомной аномалии обычно при плохом узи и нипт. Кость носовая оценивается на 1 скрининге обычно, а дальше уже смотрят профиль лица.У ребенка может быть просто аккуратный носик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хромосомные аномалии
13 ответовЗдравствуйте Был 1 скрининг, прикреплю файл После скрининга сдала кровь, пришел «вызов генетика» Сегодня ездила, но не приняли, тк врач один и не успевает всех проконсультировать.. Скажите, пожалуйста, критичны ли все показатели? Если да, то какие? Назначат ли...
Здравствуйте. Риск ХА плода пограничный, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ. Возможно проведение экспертного УЗИ в 19-21 нед + Эхо-кг плода. Если у вас есть вопросы- задавайте.