Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бесплодие неясного генеза 3 года
12 ответовДобрый день! 3 года с диагнозом бесплодие неясного генеза, два неудачных эко без прикрепления эмбриона. Никто не может найти причину. У мужа все анализы в норме и у меня тоже. Сделала мрт органов малого таза, хотела бы получить мнение по результатам МРТ. Есть ли какие-то...
Добрый день, Анна! Узлы миомы при таком расположение не мешают имплантации обычно и лечения не требует. Есть аденомиоз. Поэтому назначение диеногеста с лечебной целью перед эко может улучшать результаты, но это на усмотрение репродутолога. Так же при тако картине можно предположить и наличие хронического эндометрита. Но, диагноз и необходимость лечения устанавливается по результату гистологии и ИГХ (иммуногоистохимия) эндометрия, полученного при пайпель биопсии . Так же можно сделать ПГД (предимплантационное генетическое тестирование эмбриона).
Сын 8 лет мучают головные боли пройдя МРТ выявили 3 очага демиелиции головного мозга неясного генеза .Что делать если боли в голове не прекращаются ,а невролог прописал пустырник на ночь И что может значить неясного генеза
Стоит найти хорошего невролога, тут серьезные проблемы, ими надо начать срочно заниматься!!! А пустырник пусть Ваш невролог сам попьет, а лучше мышьяка пусть выпьет. Неясного генеза это значит - неясна причина возникновения очагов демиелинизации.
Полинейропатия неясного генеза
2 ответаМама стала плохо ходить , делали все обследования , лежали в неврологическом стационаре , так причину и не нашли , поставили диагноз полинейропатия неясного генеза. Эндокринология чисто. Онкология чисто. Берлитион капаем , пентоксифилин капаем результат нулевой. Лучше...
Добрый день! На самом деле полинейропатий огромное количество, в вашем городе есть областная больница? Обычно там более скрупулезный подход к таким больным. Пока можно попробовать сдать крови на витамин B1 и B12.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нефропатия неясного генеза
23 ответаДобрый день! Помогите пожалуйста!! Мне 32 года, никогда не жаловалась на почки , не болела циститом. Уже два раза госпитализировали в Москве. Не могут найти причину болезни. Почки уменьшаются и паренхима сама по себе тонкая. Вешу 50 кг. На узи вен почек , с кровотоком все в...
Добрый день. Менее чем за месяц получается прирост креатинина почти вдвое. Идет быстропрогрессирующее ухудшение работы почек, поэтому стоит обратиться в стационар. Причина непонятна, действительно. Почки небольшие, но самое главное истончена паренхима. Сейчас есть высокий калий, низкий натрий и хлор-электролитные нарушения. Скажите, а вы ранее принимали обезболивающие, мочегонные, бады или другие препараты? В семье у кого то есть проблемы с почками, давление? Что сейчас идет из лекарств?
Дессиминация неясного генеза
1 ответЗдравствуйте! По к-т диссеминация неясного генеза? Лимфоаденопаття в/грудная, подмышечная, подключисная. Джастин тест - гиперемия, мокрота и кровь на туберкулёз отрицательная. Бронхоскопия и бронхиальная воды отрицательно. Назначена противотуберквлезная терапия по гдн:0....
Здравствуйте, Вам нужна дополнительная консультация инфекциониста. И диффдиагностика с саркоидозом (особенно если был ковид, ковидная пневмония) - кальций крови и мочи, ЦИК, АПФ. УЗИ органов брюшной полости, периферических лимфоузлов, спирометрия, дополнительное обследование - по показаниям.
Бесплодие эко
1 ответ4 протоколов эко. Все безрезультатны. Прикрепления не было ни разу. Диагноз неясного генеза. 28 лет. Мужской фактор исключили. Планируется 6 перенос
Здравствуйте. Сдавали ли анализы на антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кашель неясного генеза
27 ответовЗдравствуйте. Ребёнку 7 лет. Около 2х лет страдает лёгким кашлем неясного генеза. Сдавали много анализов, осмотр делали у инфекциониста, у лора, у аллерголога. Ничего не нашли. Кроме высокого имунноглобулина Е без причины. Кашель то появляется то исчезает. Связали что...
Как правило в подобных случаях для исключения паразитоза сдаётся кал на паразитов методом Парасеп трёхкратно с интервалом в 3 -7 дней
Сальпингит и эко
1 ответДобрый день, три года не могу забеременеть, бесплодие неясного генеза, неудачная попытка эко, эмбрион не прижился. Сделала гсг, диагноз правосторонний сальпингит, правая труба проходима под давлением. Обязательно ли делать лапару и удалять трубу перед эко или достаточно...
Здравствуйте. Вам лучше проконсультироваться с репродуктологами, которые непосредственно будут делать вам эко. Обычно при наличии воспаленной трубы её перед эко убирают, тк это причина инфекции и нежизнеспособности эмбрионов.
Тромбоцитопения неясного генеза
6 ответовЗдравствуйте! Бабушке 84 года. После перенесенного Covid-19 сталкнулась с тромбоцитопенией неясного генеза. Стернальная пункция не показала злокачественного процесса. Переливание плазмы и лечение гормональными препаратами не помогают. В течение двух недель объем тромбоцитов...
В качестве терапии второй линии может использоваться револейд. Начальная доза револейда в первые 2 недели обычно составляет 50 мг (2 таблетки) в день. Затем дозу можно увеличивать или уменьшать на 25 мг в зависимости от уровня тромбоцитов. Либо нужно рассматривать проведение спленэктомии. Ритуксимаб используется реже, в качестве терапии третьей линии, в дозе 375 мг на квадратный метр тела 1 раз в неделю 4 раза внутривенно капельно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 эко, 3 крио пролет. Бесплодие неясного генеза. Давно делала такой анализ, могли эти мутации влиять на имплантацию?
Добрый день, Тамара! По результатам исследований значимые генетические мутации исключены , а это Мутации факторов FII и FV . Остальные встречаются до 80% случаев и не имеют клинического значения Соответственно мутации имеющиеся не влияют на имплантации и вынашивание ребенка Но у Вас есть один маркер Антифосфолипидного синдрома Антитела к бета - 2 гликопротеину Но титр меньше 40, соответственно тоже не учитывается Кроме того есть антитела к кардиолипину ( Вы сдали суммарные, надо было отдельные) И волчаноный антикоагулянт Надо из сдать на фоне полного здоровья после 2 мес после попытки ЭКО Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) Волчаночный антикоагулянт