Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 9 лет сделали T-spot, антиген A равен 19, антиген B равен 0. Что это значит? Год назад T-spot был отрицательным.
Здравствуйте! По представленным результатом Исследование T-SPOT.TB интерпретируется как «положительный» результат, свидетельствует, что образец крови данного пациента содержит 8 и более Т-лимфоцитов чувствительных к туберкулезу. Результат 19 клеток, говорит, что организм ребенка инфицирован микобактерией, но для уточнения активная форма туберкулеза или ЛТИ ( когда бактерия находится в спящем состоянии и не вызвала заболевания), необходимо провести рентген или лучше КТ органов грудной клетки.
Результат T- pod : Антиген A (ESAT-6) 37 Антиген B (CFP10) 55 Результат иммунологического исследования на M.tuberculosis методом T-SPOT.TB ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ отрицательный. Какой формой туберкулеза я болею?
Татьяна, здравствуйте! По какому поводу сдавали ТСПОТ? Есть ли какие-то симптомы и результаты других обследований?
Здравствуйте! Была проведена Диагностика методом T-SPOT.TB Результат анализа: Антиген A (ESAT-6) -19 Антиген B (CFP10) -75 ПЦР мокроты на туб - отрицательный. Ранее болела туберкулезом, с учета снята. Что означают эти анализы?
Здравствуйте, это значит, что антитела на микобактерии туберкулёза выработаны и в клетках крови (лимфоцитах, в основном) осталась память о перенесенном заболевании. Т.е. в иммунологической памяти организма отложился перенесенный туберкулёз. Иммунитет о нём "помнит". Положительные Тспот, Диаскин-тест при этом длительное время, иногда всю жизнь могут быть положительными. При этом сам человек уже давно абсолютно здоров.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы на вынашивание
3 ответаДобрый день Третья беременность замерает на 5-8 неделе Сдала анализы на тромбофилию Помогите разобраться Нужно ли ставить уколы в живот при планировании? Анализы могу отправить F2 (20210 G>A) G/G F5 (1691 G>A) G/G MTHFR (677 C>T) C/C MTHFR (1298 A>C) A/A MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте. Обнаруженные мутации не предполагают назначения антикоагулянтной терапии. Для исключения тромбофилии вам нужно сдать протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипину, В2-гликопротеину 1, фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт. По результатам этих анализов возможно понадобиться назначение антикоагулянтов на период беременности
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, с такими поломками в генах нужна ли поддержка гераниевыми в течение беременности? В анамнезе биохимическая беременность и следом замершая на сроке 7-8 недель. MTHFR C677T: T/T (мутантах гомозигота) F2: G/G (норма) MTHFR A1298C: A/A...
Здравствуйте! Тромбофилии высокого риска FV, FII у вас не выявлены. Остальные полиморфизмы не требуют лечения и не повышают риски тромбозов, поэтому сами по себе не являются показанием к гепаринопрофилактике.
Добрый день, в анамнезе 2 замерших беремености 6 и 9 недель (сердцебиение было) сдавали абортус на генетику, ничего не нашли), одни роды и анембриония. Мне 36 лет могли ли повлиять даные мутации на неудачные беременности? · F2: 20210G>A (rs1799963) — G/G · F5: 1691G>A...
Здравствуйте, самыми значимыми являются мутации F2 и F5. Все остальные изменения обычно никак не влияют на течение беременности и при их выявлении не требуется каких то дополнительных мер. В таких ситуациях дополнительно рекомендуется проведение обследования для исключения антифосфолипидного синдрома ( антитела класса G и М к кардиолипнину, к В-2-гликопротеину, волчаночный антикоагулянт). Так же рекомендуется оценка антинуклеарных антител, при их повышении рекомендуется прием аспирина в низкой дозировке на этапе планирования беременности и первый триместр беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать результаты T-SPOT.TB
5 ответовДобрый день. Подскажите, пожалуйста, что означает результат T-SPOT.TB у ребенка 15 лет (была положительная реакция на Диаскин, (КТ и рентген грудной клетки без патологий) - Т-СПОТ антиген A (ESAT-6) - 17 ; Т-СПОТ антиген B (ECFP-10) - 2. В чем отличие антигена А от В?...
Доброе утро. Да, такая тактика допустима и оправдана, "страшного" за месяц нечего не произойдет, если на КТ все хорошо. Можете повторить Тспот, желательно в той же лаборатории, где первый сдавали, на одном анализаторе, и оценить динамику нарастания спотов, если будет больше, то смысл в профилактике очень большой, часто Диаскинтест уменьшается после курса профилактики, поэтому потом уже не и пройдете.
Уточнить диагноз
1 ответДобрый день. Попали с дочерью 11 лет на прием к гематологу по факту нейтропении. После сдав другие анализы: гомоцистеин 17.9 в первом анализе, 22,9 во втором, РФМК 6.88 в первом анализе, 8.12 во втором. Остальные были показатели в норме. Врач порекомендовал сдать генетический...
Здравствуйте, София, клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов нет, есть мутации в генах фолатного цикла и с этим связано повышение гомоцистеин (его высокий уровень повышает риск развития тромбозов) Поэтому его уровень надо снижать до верхней границы нормы максимум 8 мкмоль/л, назначается препарат Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, возможно 2-3 раза в год повторять такие курсы, контроль уровня гомоцистеина
Результаты анализов
1 ответГенетический риск развития тромбофилии (Риск невынашивания беременности), 12 полиморфизмов F2: 20210G>A G/G F5: 1691G>A G/G F7: 10976G>A G/A F13A1: 103G>T G/G FGB: -455G>A G/G ITGA2: 807C>T C/T ITGB3: 1565T>C T/T PAI-1: -675 5G>4G 4G/4G MTHFR: 677C>T C/T MTHFR:...
Нет анализы не плохие, F2 и F5 самые главные участники свертывания в норме. Есть мутация в рецепторе тромбоцита ITGA2: 807C>T C/T, но она гетерозиготная, часто встречается, и все же ген работает на половину. Мутации в генах фолатного цикла MTRR: 66A>G G/G мало оказывают влияние на 20 неделе, курс витаминов элевит пренаталь или фемибион II по назначению гинеколога может оказать профилактику в целях повышения гомоцистеина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться. У меня следующие мутации: MTR 2756 A/G не в норме G/G A/A MTHFR 1298 A/C в норме A/A A/A MTRR 66 A/G не в норме G/A A/A MTHFR 677 C/T не в норме C/T C/C FGB -455 G/A не в норме A/A G/G ITGB3 1565 T/C не в норме T/C T/T PAI-I...
Сейчас чередовать, через неделю сдаёте коагулограмму. После чего будет корректироваться доза.