Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 6 месяцев, роды в 36 недель, естественные.
Переодически ребенок делает такие движения , но только лежа на спине. Если чем-то отвлечь, то не делает так.
Начиталась про синдром Веста.
Но думаю, что это просто перевозбуждение у ребенка. Подскажите, пожалуйста,...
Добрый день. У ребенка 7 лет, синдром Жильбера подтвержден. Сдавали анализы 6.12 анти hbs, антитела 107; 6.01 анти hbs, антитела 420. Hbs Ag отрицательный. Что это может означать?
Здравствуйте! Положительные анализы на антитела к HBsAg означают либо вакцинацию против гепатита В, либо перенесенную инфекцию. Скажите, ребенок вакцинирован против гепатита В?
Здравствуйте!
У моего ребенка нефротический синдром, болеет на протяжении 4 лет. На данный момент случилось обострение, в моче 10 грамм белка. Находимся за границей, не можем резко уехать. Хочу дать ребенку Преднизолон и через несколько дней добраться до стационара. Скажите я...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего ребенка диагноз синдром Туретта. В нашем городе я не нашла иглотерапию она ему очень хорошо помогла. Пили таблетки тералиджен фенибут по началу они ему помогали. Вот на днях мы снова пропили курс этих таблеток. Звуки прошли а движение головы снять не...
Здравствуйте. Можете подавать Пантогам сироп (100мг/мл ) по 7 мл 2 раза в день - утром и днём. Глицин 0,1 по 1 таблетке 3 раза в день подъязычно. Принимать 5-6 месяцев.
Здравствуйте, врачи поставили диагноз Синдром Шмидта было 2 осложнения но сейчас все нормально , насколько опасное это заболевание, можно с ним жить нормальной жизнью родить ребенка и как долго можно жить 4-10 или больше лет если принимать гормональные лекарства?
Светлана, можно принимать терапию и жить нормальной жизнью, нужно искать способы решения проблемы, они не только в традиционной медицине. многие и без синдрома Шмидта живут не очень хорошо и даже предоставленное им природой здоровье умудряются потерять навсегда. нужно быть в курсе всего нового, что предлагается мировой медициной и всегда искать способы использовать это. даже простые рекомендации по диетам и физической активности, как оказывается не просто выполнять. но если стремиться, то многое может получиться. несмотря на такую проблему, уверена, в Вас есть резерв для ее решения.
Здравствуйте, это говорит о том, что синдром Жильбера у ребёнка есть, но переживать не стоит, ему это ничем серьёзным не грозит. У таких людей чуть хуже работает один из ферментов печени, при участии которого происходит метаболизм билирубина. Это может не проявляться никак или в периоды обострений проявляться желтушностью кожи и слизистых + возможно наличие тошноты, тяжести в области печени. Но не более того. Обострения провоцируются стрессом, высокими физическими нагрузками, употреблением в пищу большого количества жирной пищи, приёмом алкоголя, некоторых лекарств, также бывает на фоне инфекционных заболеваний (что само по себе стресс для организма). При исключении всех этих факторов в периоде обострения, все проходит. В остальном это на здоровье никак не влияет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! по анализу полная мутация. Но не переживайте, это не болезнь, а особенность обмена билирубина
Доброкачественное состояние, чаще всего коррекции не требует, при значимом повышении билирубина может быть назначена удхк (урсосан, урсофальк)
Здравствуйте! Моему сыну 5 лет, прошли обследование ,МРТ ,ЭЭГ , патологию не выявили,посетили многих неврологов ни один не может нам поставить диагноз,у психиатра были тоже ничего конкретного нам не сказали. Так вот,ребенок ,когда радуется чему-то или чего-то ждёт с...
Здравствуйте. Пожалуйста подскажите.
Молодой человек , 33 года. Ранее был выявлен синдром Маршала. Перед тем как установили синдром проходил другие обследования ( так как не могли подумать на синдром из за возраста) , болел каждый месяц , практически в одни и те же числа...
Здравствуйте. Для начала вам необходимо сдать мазок из зева на патогенную флору и определения чувствительности к антибиотикам, кровь на герпес 1 и 2 типа, токсоплазмоз, аденовирус.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер ! У нас каждый месяц якобы ангина температура , сбивается только нурофеном на 5 часов и все , гной на миндалинах , с октября каждый месяц болеем , про синдром маршала никто ничего не знает , хотя в Москве , начала давать амокчиклав первый день сегодня , но хочу...
Доброй ночи. Подскажите пожалуйста у вас потвержденный синдром Маршала, установленный диагноз? Просто применение гормонотерапии при таком диагноз конечно же даёт эффект, но обычно первые применения рассчитываются специалистом при уточнения диагноза после обследований и под наблюдением обычно если преднизолон то от 1-2мг/кг массы тела, но опять же тут надо видеть ребёнка, и оценить все симптомы. Поэтому лучше это сделать очно с врачом который ведёт вас, чтобы он вам все подробно расписал в каком случае и сколько и на протяжении какого времени нужно применять. Гормонотерапии не стоит шутить.