Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 36 лет. Мужчина 42 года. Двое детей, девочки, 2011 г.р., 2021 г.р. В настоящее время была замершая беременность на сроке 8-9 недель. Сдали материал на цитогенетическое исследование. Результат: анэуплоидный кариотип с трисомией по хромосоме 15, гинетический пол...
Здравствуйте По представленному исследованию выявлена трисомия по 15 хромосоме. Это тяжелая хромосомная аномалия , несовместимая с жизнью, поэтому такие беременности заканчиваются выкидышем. Причина сложившейся ситуации, зачастую, спонтанный характер, т к с возрастом качество яйцеклеток и сперматозоидов снижается. При планировании следующей беременности важна прегравидарная подготовка, а именно, прием фолиевой кислоты 400 мкг обоим половым партнерам
Расшифровка скрининга первого триместра
12 ответовЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, что не так с скринингом, отправляют к генетику. Беременность 15 недель. Прилагаю УЗИ (два) и анализ крови. Из заболеваний генетический сахарный диабет MODY-2. Кариотип с мужем сдавали до беременности (кариотип мужской и женский)....
Была рада помочь! Легкой Вам беременности🌸
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ спермограммы с мар тестом . объем: 3 мл рH 7, 40 вязкость 0,3 мутность : мутный концентрация: 102,57 число сперматозоидов : 307,7 млн прогрессивные: 527 непрогрессивные: 419 неподвижные: 207 подвижные : 946 Скорость: быстрые...
Добрый день.Как долго Вы планируете беременность?Дети есть?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотипирование
4 ответаКариотип врождённых аномалий и кариотипирование лимфоцитов в чем отличие анализа?
Здравствуйте! Кариотипирование лимфоцитов -это исследование, благодаря которому можно посчитать количество хромосом , их строение и тд. А кариотип аномалий -это просто сочетание слов , обозначающее набор хромосом, характерный для патологии (аномалии)
Генетика, кариотипирование
16 ответовДобрый день! В анамнезе 2 з/б на ранних сроках. Гинеколог посоветовала сдать кровь на исследование Кариотипа. По результатам исследования - Нормальный женский кариотип (46, ХХ). Но есть комментарий к заключению: "Рекомендовано молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH)...
Здравствуйте Это значит что ваш картотек в норме, но есть изменения в одно половой хромосоме Она сложена как пазл, но как мозаика сложилась в одну хромомомому но возможно в разной последовательности
Хроническое невынашивание
5 ответовПодскажите пожалуйста что значит анализ Ч 103-кариотип? Их несколько видов?
Добрый день ! Этот анализ относится к Цитогенетическому исследованию Есть анализ Ч103 Анализ кариотипа И Ч103-1 Кариотипирование с выявлением аберраций Второй анализ более расширенный Какой анализ вам рекомендовали? Кариотипирование с выявлением аберраций методом – проводится цитогенетическими лабораториями при помощи метода высокоэффективной жидкостной хроматографии и массовой спектрометрии. Он позволяет подробно изучить кариотип (хромосомный набор) человека (супружеской пары, плода, ребенка) и обнаружить наименьшие поломки хромосом и генов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 3 беременность. 38 лет. Дата первого дня последней менструации 13.09.2025. Группа крови первая отрицательная. У мужа- первая положительная. Есть 2 двое здоровых детей (8 лет и 4 года). Муж один. Примерно за неделю до первого скрининга перенесла,...
Здравствуйте. Инвазивная диагностики более достоверна, так как гарантирует точность 100 процентов. УЗИ дает возможность определить пороки развития и хромосомные аномалии лишь на 70 процентов. В такой ситуации, если генетика говорит о некорректном значении исследования инвазивной диагностики, возможно повторение исследования инвазивной диагностики, а именно , амниоцентез после 16 недели беременности.
Риск дисомии Y
1 ответДобрый день! Во время беременности сдавала НИПТ, показал высокий риск дисомии Y. Сейчас ребенку 7 месяцев, хотим сдать кровь на кариотип, чтобы понять, подтвердится ли этот синдром. Подскажите, пожалуйста, какой лучше анализ сдать, потому что их множество. Кариотип с...
Здравствуйте. Обычное стандартное цитогенетическое исследование подойдёт, т.е. можно без кариограммы обычный стандартный кариотип. В ХМА необходимости нет.
Непарная вена в виде тяжа
3 ответаДобрый день! Делали КТ легких и в заключении написано- в верхней доле правого лёгкого визуализируется аномальный ход непарной вены в виде плотного толстого тяжа, образуя lobus venae azygos. Подскажите, пожалуйста, что с этим делать и куда идти?
Это спавшаяся, облитерированная вена, отшнурованная от основного ствола и внедрившаяся в ткань легкого в виде плотного тяжа. Там нет полости, нет крови, потому не переживайте, риска тромбоза и прочих осложнений нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 36 лет, у меня есть 2 здоровых детей (14 лет и 8 лет) девочка и мальчик от 2 разных супругов. Со 2 супругом ( сейчас ему 41 год) имеем здорового мальчика, у супруга от предыдущего брака есть еще 2 здоровых мальчика. С 2022 года у меня от второго супруга по...
Здравствуйте, чаще всего такие хромосомные поломки носят случайный характер и повлиять на это никак к сожалению нельзя, да с увеличением возраста увеличивается риск хромосомных поломок. Безусловно есть надежда на рождение здорового малыша. А скажите пожалуйста какие проблемы со свертывающей системой?