Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Была успешная процедура ЭКО. Беременность 13 недель 6 дней. При первом скрининге обнаружили риск трисомии и повышенный бета ХГЧ.
До процедуры ЭКО спрашивала у своего репродуктолога нужен ли ПГД. Сказала что нет. Хотя мой возраст на момент криопереноса 35 лет,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
А вот на синдром Дауна риски средние(1:100-1:1000)- 1:318
Но это всего лишь риски (их считает программа), и вовсе не говорит, что малыш обязательно родится с данным синдромом.
Тем более мы оцениваем показатели в комплексе с УЗИ.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Но так как риски на Синдром Дауна -средние, показана консультация врача генетика и проведение НИПТ (с учётом возраста 35 лет в том числе). Это лишь дополнительные обследования и не более того.
Дополнительно повышен ХГЧ, что также программой расценивается как риск трисомии.
Здравствуйте! у меня вопрос про бета-блокаторы. Помогите, пожалуйста, разобраться. Лет 20 на блокаторах из за большого пульса, было все нормально. Потом был гипертонический криз и мне назначили пирамил. Начался изнуряющий кашель, особенно по ночам. Я нашла информацию о...
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!02.07 был сдан скрининг 1 триместра.Понижен показатель свободная бета‐субъединица хгч.Все остальные показатели в норме.Участковый акушер-гинеколог утверждает что это норма.Другой гинеколог направляет к генетику и говорит о том что это серьезный риск.
Доброе утро! На изолированное снижение хгч никто не смотрит. Оценивают совокупность данных - хгч, рар белок, воротниковое пространство, кости носа, кровотоки, возраст пациентки и т.д. В итоговом варианте у Вас генетические и хромосомные риски очень низкие. Высокими рисками считается 1:100 и ниже. Вот тогда и требуется консультация генетика
Доброе время суток!
У меня в анамнезе есть анафилактическая реакция на флемаксин.
Сейчас прохожу лечение хеликобактер пилори, по схеме с тетрациклином и метронидозолом, сегодня 2 день приема лекарств, пока все в порядке
Подскажите, пожалуйста, есть ли вероятность...
Здравствуйте.
Тетрациклин и метронидазол не являются перекрёстными препаратами с пенициллинами,они обладают другой химической структурой,поэтому при аллергии на Флемоксин могут быть использованы.
Если есть реакция на Флемоксин это автоматически не увеличивает риск развития реакции на препараты из других фарм групп.
Доброе утро! Модно совмещать наркоз и приём бета-блокаторов, и наоборот прекращать нельзя, во избежании риска гипертонического криза. Просто предупредить анестезиолога об этом. А при местной анестезии это вообще не важно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли анализы ребёнка 1г,2 м, где бета 2 глобулин ниже нормы ( 2.16 , где указана норма 2.38-7.11) везде пишут про онкологию, подскажите пожалуйста ,так ли это ? Все остальные показатели белковых фракций в норме
Здравствуйте. Может ли на фоне Дюфастона быть повышен бета-ХГЧ? 1-й скрининг в 13 нед, ХГЧ 2.212 МОМ, РАРР-А 1,292. ТВП 1,7 мм, КТР 69,кость носа определяется. Инд. Риск по трисомии 21 : 1:9708.,базовый риск 1:692.направляют к генетику, очень переживаю(Дюфастон пила на момент...
Здравствуйте. Да, может. Генетик будет учитывать не базовый, а индивидуальный риск по ХГЧ, УЗИ, возрасту и др. Поэтому консультация генетика обязательна. Но не переживайте сильно)
Добрый вечер. Мне 29 лет. Анамнезе замершая двойня, антенатальная гибель 32 кс, кс 2018 .
Настоящая беременность 14 недель и 4 дня, в 9 недель взяли мазки после которых кровило и обнаружили бета гемолитический стрептококк группы б 10/5, назначено лечение через день свечи...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обратилась к ревматологу с болью в пояснице слева. По мрт левосторонний сакроилеит. Назначили сдать анализы. Почти все в норме, кроме
Альбумин 50,8 (35-50)
Бета-глобулин г/л 12,42 (5-9,4)
Гамма-глобулин г/л 17,44 (8-13,5)
Альбумино-глобулиной коэффициент 1,03...
Здравствуйте!
Анализ на белковые фракции не дает какого-либо однозначного знания, но помогает в диагностике тем, что является дополнительным маркером именно воспалительного характера процесса, в том числе.
То есть учитывая изменения в количестве глобулинов мы можем больше склоняться в сторону воспалительного (а не травматического/постнагрузочного/дегенеративного) генеза (причин) сакроилеита.
Не было ли у Вас поражения глаз ? Псориаза у родственников ? Кишечных расстройств у Вас ?
При сакроилеите вероятно воспалительного генеза мовалис - базовое и необходимое назначение. Группа Нпвс (к ней относится мовалис) является основной при лечении воспалительных заболеваний позвоночника.
Но ! Важно при приеме нпвс защищать желудок (омепразол/рабепразол/Нексиум) . Что-то принимаете для желудка ?