Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, буквально полторы недели назад перешли на смесь нутрилон пепти гастро, так как на кабриту началась реакция после трех месяцев приема, красные прожилки крови в кале
сейчас на нутрилоне пепти гастро, стул стал жидким темно зеленым с крапинками как будто белых...
По фотографиям похоже на проявления атопического дерматита.
Атопический дерматит обусловлен особенностями строения кожи (дефицит белка филлагрина) и часто носит наследственный характер. Эти белки важны для поддержания целостности кожного барьера и удержания влаги. Дефицит филаггрина приводит к сухости кожи, повышению её проницаемости для аллергенов и раздражителей.
Данная сыпь провоцируется любыми воздействиями и факторами окружающей среды( трение одеждой, сухой воздух, жесткая вода, стресс, пыль, пылевые клещи, плесень, шерсть и тд)
В таких случаях нужен только постоянный тщательный уход за кожей. Купаем с использованием масел для купания, молочка из серии эмолентов( липобейз, ля Рош позе Баум Ап+М, биодерма атодерм, мустелла). После наносим эмолент- эмульсию или молочко( из вышеперечисленных названий), толстым слоем на сухие участки и сыпь.
Дома увлажняем воздух ( норма 40-60%). Поддерживать температуру 22-23 градуса. Носить свободную одежду из натуральных тканей. Основная мысль- это тщательный и постоянный уход.
Добрый день. У меня два вопроса.
1. Если у меня гастро и колоноскопия во сне в районе 14 часов. Могу ли я сделать двух этапную утреннюю подготовку как описано в инструкции к Мовипрепу? Допустим с 7-8 и с 9-10 часов?
2. У меня гипопаратиреоз и приходится постоянно...
Здравствуйте. Ребенку 2,5 месяца были на смеси нутрилак, очень сильно мучает животик, при кормлении ребенок сильно плакал
Педиатр посоветовал перейти на смесь Нутрилон пепти гастро, но разводить 3 ложки новой и ложку старой (Нутрилак)
Появился жидкий стул, малыш начал...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте. Ребенку сейчас 9 месяцев. Кушаем Нутрилон пепти гастро уже 3 месяца. У нас была аллергия высыпания с мокнутием с 1 месяца. Обращались к аллергологу, приписал эту смесь на 3 месяца. Сейчас все хорошо. Можно ли нам перейти на другую смесь и какую?
Анна,добрый вечер!Да,можно пробывать переходить.Молокосодержащие продукты продовали давать?(масло сливочное, молочные каши, со следами-говядину?)
Вообще как правило лучше переходить с гидролизата на частично гидролизованную- в вашем случае нутрилон легкая переносимость, так же постепенно вводя каждый день по 30 мл , когда переведете полностью на нее, то на ней 1-2 мес, затем можно перейти на базовую смесь нутрилон премиум.Нужно до года пробовать вводить кисломолочные продукты(творожки,биолакт, йогурт), пробовать сливочное масло в каши добавлять
Здравствуйте! Врач гастроэнтеролог назначила месяц пропить Регастим гастро и длительно капсулы Урсофальк в минимальной дозировке. Я в процессе планирования беременности. Если беременность наступит в ближайший месяц, не противопоказаны ли эти препараты на ранних сроках...
с бадами во время беременности нужно быть аккуратно. нужно смотреть как будете их переносить во время беременности.
В целом бады во время беременности, так же лучше пить строго по показаниям и под присмотром врача.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня года 3 повышен край до 45 билирубин. По УЗИ жировой гепатоз и увеличена печень . Сдала на синдром жильбера и вот результатэто значит у меня этот синдром?. Что делать и куда бежать? Печень как спасти или что
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.
Здравствуйте, было подозрение на синдром Жильбера поскольку был повышен билирубин, при этом никак себя не проявлял при нагрузках не тошнило, голова не кружилась (часто хожу в тренажерный зал) Так вот пришел результат (ТА) 7/8. Один гастроэнтеролог сказал, что синдром есть, а...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!!!!! Начиталась про синдром встряски младенцев. И, как назло, разворачивала коляску с дочкой и врезалась в стену. Дочка дернулась, но продолжила спать. Скажите, можно заработать такой синдром лежа в коляске? На что следует теперь обратить внимание? Нам 1,5 месяца