Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ОТЕК ПОДКОЖНОЙ КЛЕТЧАТКИ ГОЛЕНИ
2 ответаПо МРТ отек подкожной клетчатки голени. Флеболог отправила восвояси, кто компетентен, не пойму. Сколько можно мучиться. Лимфолога у, вас на сайте нет. Нога болит и отекает, хромота, появилась
Здравствуйте Отёк подкожной клетчатки голени и боль с хромотой могут указывать на воспалительный процесс, лимфедему или повреждение нерва (латерального кожного нерва). Если флеболог не выявил венозных проблем, стоит обратиться к лимфологу или неврологу, так как отёк и боль могут быть связаны с лимфатической системой или нервным повреждением. Отёк может долго сохраняться без правильного лечения, вызывая дискомфорт и ухудшая качество жизни. Важно провести комплексное обследование: УЗИ лимфатической системы, неврологический осмотр,
Венотики как принимать
5 ответовВрач флеболог назначил приём венотика Детралекс 1000 МГ или флеболия 600 МГ и сказала, что принимать их пожизненно. Правильно ли это или же всё таки курсами их пропивать?
Здравствуйте! Их обычно принимают курсами по 2-3 месяца два раза в год. Если за один курс никакого положительного эффекта не будет, дальше принимать обычно не имеет смысла
Помощь в расшифровке анализа по крови. УЗИ в норме. Носовая кость визуализируется,все органы хорошо развиты,все размеры соответствуют сроку и норме. Твп в норме. Генетик сказала,что пришли все три показателя высокими. Мне нужна помощь,разве может,что все три разом высокие ?...
Сабина, добрый день. Риск по всем трём хромосомным аномалиям промежуточный. Высокими считаются риски более, чем 1:100 (1:99, 98, 97 и т д). В текущей ситуации поводов переживать нет, скорее всего, результаты НИПТ придут хорошими. Такие риски получились в связи с низким РАРР-А. Это может быть связано с особенностями работы плаценты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При подготовке к беременности пришла плохая коагулограмма, выяснилось что дефицит 12 фактора свертываемости (44,1%). Сейчас беременность 15 недель. Недавно сдавала коагулограмму, все показатели в норме. Также делала узи вен нижних конечностей, флеболог сказал...
Добрый день, Диана Изучила ваши анализы, вообще снижение активности фактора XII (фактора Хагемана) — это состояние часто врожденное, без клинических проявлений (не проявляется кровоточивостью), при котором кровь медленнее свертывается в пробирке, характеризуется удлинением АЧТВ (но у вас АЧТВ в норме). Данное состояние редко требует лечения, за исключением подготовки к операциям. В остальном показатели на март 2026 гемостаза в пределах нормы, и противопоказаний со стороны анализов крови для перелетов нет.
Повышенный ХГЧ (скрининг) и плацента
9 ответовДобрый день, подскажите с чем может быть связан повышенный хгч по скринингу? Была у генетика, она предполагает что это плацентарная недостаточность и отправила к геникологу. Результата 1 скрининга в 13 недель прикрепила. Потом сдала по направлению генетика отдельно ХГЧ и AFP...
Добрый день. У вас очень хороший результат скрининга. При его рассчете учитывался и уровень ХГЧ. Никакие уровни ХГЧ никак не связаны ни с ФПН, ни с инфекциями. У вас все хорошо и дополнительного обследования по этим данным не нужно.
Мне нужен врач генетик что-бы выявить заболевания передаются по наследству нам выставлен диагноз наследственные ретинальные дистрофии тапеторетинальная абиотрофия.
Здравствуйте, Артем! Тапеторетинальная абиотрофия - это группа наследственных заболеваний сетчатки, за развитие которой отвечают более 100 генов. Поэтому в такой ситуации рекомендуется сдать генетическую панель, например,можно рекомендовать панель генов "Наследственные заболевания глаз" лаборатории Геномед. Подготовки к исследованию нет,можно есть, пить,принимать любые препараты.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 20,6 недель. В 20,4 было скрининговое узи (результаты 2х специалистов прилагаю). На узи отсутствует носовая кость. С одной стороны есть, но маленькая, со второй отсутствует. На первом узи кость была, результат тоже прилагаю. Видео с первого скрининга...
Здравствуйте, у вас все риски низкие, плюс на 1 скрининге есть кость, она не могла исчезнуть, я бы вам рекомендовала сделать НИПТ, его точность 99%
Стоит ли делать амниоцентез???
6 ответовПо результатам узи в 24 недели по месячным и в 25 недель по 1 скрининг генетик рекомендовал амниоцентез. Стоит ли делать с учётом сроков ???
Здравствуйте. На сроке 24–25 недель амниоцентез можно провести, но важно учитывать, что чем позже процедура, тем выше риск осложнений и меньше времени на принятие решений. Обычно его делают до 22–23 недель, но в исключительных случаях возможен и позже. Если генетик настоятельно рекомендует, это значит, что есть веские основания. Рекомендую обсудить риски и альтернативы с вашим лечащим врачом или генетиком. Гиперэхогенный кишечник у плода — это ультразвуковая находка, при которой кишечник выглядит ярче (почти как кость) на УЗИ. Это может быть вариантом нормы, особенно если всё остальное в норме, но также может быть маркером хромосомных аномалий (например, синдрома Дауна), инфекции (например, цитомегаловирус), муковисцидоза или кровоизлияния в кишечник. Финальное решение всегда за Вами.
Добрый день! Генетик сказала что низкий бета-хгч. Опасно ли это? И какие риски у плода? В остальном вроде бы не плохо у меня
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик, результаты 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте, по УЗИ всё отлично. В 12 недель ТВП -1.9, нос визуализируется. УЗИ в 16-17 недель - всё хорошо. Малыш активно растёт, во всю пинается. Но пришёл анализ крови с 1 скрининга, выявлен средний риск синдрома Дауна 1:191. На момент прохождения скрининга болела ОРЗ,...
Добрый день, Светлана. Я бы порекомендовала к генетику обратиться и дообследоваться. Но по остальным параметрам риски у вас низкие. Как правило, синдром дауна сопровождается не только повышенными такими рисками (1:100 и меньше) но и определенными признаками по узи. Поэтому не переживайте. Но дообследоваться в случае такого показателя я бы порекомендовала.