Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 28,5 недель. 40 лет. ЭКО. 1 и 2 скрининг ок. Некоторые показатели крови на грани нормы. Давление нормальное, отеков нет. В анамнезе в предыдущей беременности маловодие с 27 недели, маленький рост плода, кесарево на 37 неделе, ребенок родился 2 кг с тонкой...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно. По вводным данным 2 балла ВТЭО, гепаринопрофилактика может быть рекомендована только 10 дней после родов.
Расшифровать анализ
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста разобрать с анализами простыми словами Заключение: Выявлен полиморфизм гена PAI-1:_675_5G>4G в гомозиготном состоянии - генотип 4G/4G Выявлен полиморфизм гена MTHFR:_677_C>T в гетерозиготном состоянии - генотип С/Т
Добрый вечер! У Вас есть генетическая тромбофилия по гену серпин и она в гомозиготном состоянии, т.е. поврежден весь ген. И нарушение фолатного цикла в гетерозиготном состоянии и повреждено 50% гена
Расшифровать ответ
1 ответВирус гепатита С (РНК) 1 генотип 1,7х10<6 чувствительность определения-1600 МЕ/мл РеалБест РНК ВГС-генотип. Локализация сыворотка крови?ПЦР. Можно ли сказать когда я заразился,я вставлял зубы в ноябре 2019 г.
Здравствуйте! Вирусный гепатит С, 1 генотип со средней вирусной нагрузкой. Когда заболели узнать по этим анализам нельзя. Посетите очно адекватного инфекциониста для дообследования и лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите
1 ответЧто мне делать если несрастается ключица3года. Сделали 2операций в Бишкеке сам профессор известный жумабеков. травмы.Оставили 2см.пустоты в ключиц е м/у. Кости в остеосинтезе.Вот уже как 3года несрастается. Когда я хожук профессор у он говорит Терпи срастется.
И за год не срастется. В пустоте нарастает соединительная ткань, которую надо убрать, зачистит костные края, и соединить впритык . Тогда срастется. Если имеется костный дефект( нет части кости), то устанавливается вместо этого дефекта костный имплант( вырезается из плотного пористого материала, или другие варианты). В любом случае, какие-либо выяснения отношений с известным профессором к хорошему могут не привести в Бишкеке. Сыграет роль и авторитет специалиста и специфика Вашего региона.
Гепатит С
8 ответовЗдравствуйте. В связи с операцией по онкологии сдавала анализы и обноружили гепатит С. Сдала на генотип и на чувствительность. Генотип 3 Чувствительность 4,1×10^6 Что означает этот результат и можно ли с ним оперироваться?
Здравствуйте! Разрешение к операции дает врач инфекционист учитывая результаты биохимии. Только повышение трансаминаз ( алт, аст)выше 300 может быть противопоказанием. Если алт и аст выше 40, то операцию делают под прикрытием гептрала 400 мг 2 раза в день 1 месяц По вашим анализам у вас высокая вирусная нагрузка и 3 генотип, который нужно лечить препаратом софосбувир велпатасвир. Эффективность излечения 99%
Вирус гепатита С
1 ответПодскажите пожалуйста как быть сдали анализы показали антитела гепатит С, сдали на вирус результаты показали что есть, сдали на генотип и РНК результаты показали что РНК не обнаружено, а генотип показало 1b!!!. Что нужно сделать?
Здравствуйте! Вероятнее всего вирус есть учитывая что определен генотип. Можно для надежности пересдать кровь, и в случае положительного результата рассматривать проведение лечения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тестостерон
3 ответаЗдравствуйте. Нужен ли мне прием тестостерона в пакетиках и гонадропин? Хочется поднять качество жизни. Год назад один известный врач назначил мне эти препараты. Купил, но не принимал, так как нашли меланомы 1ст. Сейчас все хорошо. Нужен совет. Спасибо.
День добрый. Посмотрел ваши анализы: - Тестостерон общий: 6.44 нг/мл (≈22.3 нмоль/л) → в норме - (норма по рекомендациям ISSAM - не ниже 12нмоль/л) - Свободный тестостерон: 24.4 пг/мл (норма 12.3–46.6) → в норме. - ФСГ, ЛГ → в референсе. - Пролактин: 277.2 мкМЕ/л → норма. - ГСПГ: 38 нмоль/л → средний уровень. Заместительная терапия тестостероном (гель/пакетики - видимо Андрогель) при таких показателях не показана - уровень у вас абсолютно нормальный. Гонадотропин (ХГЧ) назначают при гипогонадизме с низкими гонадотропинами, либо для стимуляции фертильности. У вас ФСГ и ЛГ в норме → прямых показаний нет. Качество жизни (усталость, либидо, энергия) не всегда зависит только от тестостерона. Стоит искать и другие причины (щитовидка, стрессы/депрессия, сон, питание..). После перенесённой меланомы лишняя гормональная стимуляция может быть нежелательна без строгих показаний. Т.о. тестостерон и ХГЧ вам сейчас не нужны. Лучше сконцентрироваться на образе жизни и обследовании других систем. Удачи!
Нарушение фолатного цикла
9 ответовРебенку 3,2 года, ЗПРР, черты РАС. Сдали анализы на выявление нарушений фолатного цикла. По результатам анализов: MTHFR (c.665C>T; p.Ala222Val; A222V; C667T; rs1801133) генотип C/T - Повышенный; MTHFR (c.1286A>C; p.Glu429Ala; E429A; A1298C; rs1801131) генотип A/A -...
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет. Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Синдром Жильбера
4 ответаДобрый вечер.У Сына был повышен билирубин не много, сдали СЖ, Генотип (TA)7/TA)7. После сдала я, у меня Генотип (TA)6/(TA)7.От меня ли передалось и что нам с этим теперь делать?
Добрый день! Синдром Жильбера это дорокачественное заболевание, которое дает периодическое повышение билирубина. Оно не опасное, не требует лечения. По новым данным синдром Жильбера ассоциирован с повышенной выносливостью при спортивных занятих, так что отдельные фракциии билирубина планируют вводить некоторым спростменам) а еще люди с синдромом Жильбера в меньшей степени подвержены атеросклерозу и сердечно-сосудистым заболеваниям, так что можно считать это эволюционным генетическим процессом) Препараты УДХК при этой патологии не нужны. Периодически может быть пожелтение кожи, глаз на фоне чрезмерных тренировок или на фоне голода. Опять же - это не опасно, лечить не надо, контролировать тоже
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,здравствуйте! Подскажите,пожалуйста,как расшифровать мой результат генетического анализа реакции на азатиоприн? Мутация A719G в гене ТРМТ (генотип* 3C) - результат AA Мутация G460A в гене ТРМТ (генотип *3B) - результат GG Большое спасибо за...
Да, вам можно принимать азатиоприн , противопоказаний и особенностей приема/неэффективности лечения не ожидаемо.