Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проблемы с памятью при гипертонии
11 ответовЗдравствуйте, в общем хотел спросить исключительно по моей теме, такая проблема, что я никак не реагировал на первые признаки гипертонии и спустя год мне поставили первую стадию, я не начал вовремя коррекцию своей болезни и к моим симптомам добавилось нарушение памяти и...
Нет не думаю. Вам лучше показаться на прием неврологу или писхоневрологу, по тестам и осмотрам при необходимости Вас направят на МРТ головного мозга.
Здравствуйте. Маме 75 лет. Гипертония, диабет, деменция (начальные проявления), астма. Мама принимает ежедневно от гипертонии: Эдарби-Кло, Нифекард, Карведилол, Фозинап. От диабета: Метформин, Глимепирид. От деменции мемантин. В последнее время сильно отекают ноги ниже...
Здравствуйте, Татьяна! Уберите нифекард и посмотрите за давлением и пульсом, отеки должны уйти. Здоровья Вам!
Добрый день! У сына (19 лет) постоянно повышенное давление, 150(160)/90(100). Без медикаментов не снижается, сейчас принимает Эгипрес 5+5, давление 140(150)/90. Делали СМАД и УЗИ артерий, прошли эндокринолога, уролога, окулиста. Выявили ангиопатию сетчатки. Правильно ли...
Да, альбумин в моче норма до 30
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Медлительность движения
7 ответовОбщие сведения и наследственность: Возраст: 61 год. Наследственность: Отягощена по гипертонии (мать, отец и сестра страдали высоким артериальным давлением). Профессия: Ранее работал электриком, сейчас на пенсии. Во время службы в армии перенесённый менингит Хронология...
Здравствуйте! На основании представленной информации можно предположить нормотензивную гидроцефалию. Для этого состояния характерна классическая триада симптомов: нарушение походки, когнитивные нарушения, нарушение мочеиспускания. Это называется триада Хакима–Адамса. Для установления диагноза обычно проводится МРТ головного мозга, где выявляется расширение желудочков мозга (вентрикуломегалия). Далее проводится Tap-test (люмбальная пункция с удалением 30–50 мл ликвора). Если после процедуры улучшается походка, то диагноз подтверждается. Основной метод лечения- вентрикуло-перитонеальное шунтирование (отведение ликвора из желудочков мозга).После операции часто улучшается походка и когнитивные функции.
Здравствуйте! Хочу проконсультироваться со специалистом по поводу замены препаратов от гипертонии в связи с нарушением ЭД! Мне 43 года при обследвании в мед. учереждении был поставлен диагноз гипертония , врачем был назначен следующий курс препаратов : - небивалол 5мг. 1т....
На выбор гипосарт или эдарби.
Добрый день. На фоне полинейропатии тонких волокон появилась гипертонии полгода назад. Приписали престариум, 2.5 мг, на нем сильно падало давление, до 100/65. Я прекратила прием. Через два месяца после отмены был гипертонический криз 150/100. Назначили индопамид 2,5 . На нем...
Если ответы были полезны - закройте пожалуйста Ваш вопрос . Спасибо 😊
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У моего отца был ранний дебют болезни Альцгеймера, ему было 43 г. Он конечно вел асоциальный образ жизни, алкоголь, наркотики, не работал. Но я очень переживаю за свою наследственность. Сейчас мне 40 лет. Часто присутствует головные боли. Я читала , что как...
Здравствуйте, можете сдать анализ на Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 - таким образом исследуется генетическая предрасположенность к атеросклерозу, гиперхолестеринемии, болезни Альцгеймера; Магнитно-резонансные исследования мозга и анализ ликвора позволяют получить наиболее приемлемую диагностическую и прогностическую информацию о болезни Альцгеймера, а биологических маркеров заболевания для прижизненной диагностики, тем более до начала развития заболевания, в настоящий момент не существует, хотя обсуждаются и проходят предварительные испытания потенциальных маркеров , среди которых амилоидные пептиды и тау-белок. Диагностировать болезнь может невролог или психиатр; Результаты у вас хорошие, жалобы скорее связаны с переутомлением или повышеным уровнем тревоги; Занимайтесь активно профилактикой: отказ от курения и алкоголя, регулярные физ нагрузки , правильное питание, чтение книг и заучивание стихотворений.
Здравствуйте! У меня трое детей. Все дети от разных отцов. Два ребёнка (старший сын, средняя дочь) имеют дефицит фактора 12, особенно дочка (около 25%). Младший ребёнок имеет тромбоцитопатию и Виллебранда. Мне 34 года. Я знаю, что 12 фактор двуликий, а теперь и выяснилось,...
Здравствуйте! К сожалению по ОМС подобные исследования не проводятся. Исключение - клиническое проявление в виде неясного геморрагического синдрома, тромботические события и тд. В большинстве случаев различные коагулопатии никак не проявляют себя в жизни и соответственно не требуют динамического отслеживания уровня фактора, ни лечения. Перед оперативными вмешательствами ( если актуально) достаточно проверить коагулограмму, общий анализ крови. Экстренная хирургия ,как правило, при интраперационных кровотечениях , требует внепланового переливания свежезамороженной плазмы.
Здравствуйте!Помогите ,пожалуйста, решить проблему.Мне 52,стало сильно повышаться давление,посетила кардиолога. Поставил диагноз Гипертоническая болезнь 3 ст,риск 4. Назначил лечение: Бисопролол 5 мг 1 раз в день, амлодипин 5 мг 1 раз в день,валсартан 160 мг 1 в день. До...
Здравствуйте, Ирина. Нарушение углеводного баланса мог спровоцировать бисопролол,редко,но вызывает такой побочный эффект. Заменить можно на небиволол,тоже 5мг,он из той же группы лекарств,но повышение сахара вызывает ещё реже бисопролола.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне однажды сказали, что повышенный эстроген у мальчиков усиливает проявления наследственных заболеваний. Мой отец страдал высокой близорукостью, она же есть и у меня. Но ещё у меня была отслойка сетчатки. Внезапно ни с того ни с сего я утром просыпаюсь и...
Здравствуйте, наврятли, близорукость это наследственность, да изменение сетчатки тоже играет роль, в особенности если миопия осевая. Т.е. быстрый рост глаза.