Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! За последний год у меня случилось 2 замершие беременности, плод переставал расти на сроке 8 нед +/-5 дней. В первый раз не успели сделать гистологию, во второй - анализ показал, что с эмбрионом всё было нормально. Подскажите, какие гормоны нужно сдать для...
Софья, здравствуйте. Вам рекомендую пройти полное обследование, поскольку причин замершей беременности достаточно, начиная с хронического воспаления + антифосфолипидный синдром + тромбофилии и тп.
Рекомендую такое обследование:
- пайпель - биопсия + ИГХ с определением СД138 (маркера хронического эндометрита)
- ЭЛИ - АФС - ХГЧ 6 (анализ сразу определяет наличие не только антифосфолипидного синдрома, но и аутоиммунные причины)
- наследственные тромбофилии (так и называется)
- генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR. MTR, MTRR - 4 точки).
По результатам определить тактику ведения.
-
Здравствуйте, 1 беременность 2017 закончилась на сроке 32 недели приложила все документы.
2021 год вторая беременность замерла на сроке 5 недель, сдала анализы на тромбофилию, указано нарушение фолатного обмена, что это значит? в какой дозировка пить фолиевую кислоту в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! гематолог вам правильно говорит если есть нарушение фолатного цикла то вам всегда нужно принимать фолиевую кислоту в период планирования беременности 5 мг и первый триместр беременности, также Вам необходимо проверить уровень ферритина витамина Д и витамина B12
Здравствуйте. Было две замершие не развивающие беременности, разница 2 года от разных мужчин, вторая закончилась кровотечением. Беременности до 10 недель.
Сдала анализ на генетику, не понимаю что с этим делать, попаду ко врачу не знаю когда. Можно хоть узнать,в этом ли...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В анамнезе две беременности.
Первая прерывание по мед.показаниям. 13-14 недель
Вторая замершая. 7 недель
Детей нет
Прошли обследование, но вопросы остались.
По низкому прогестерону гинекологом был назначен дюфастон с 16 по 25 день цикла и при беременности каждый...
Назначения адекватные, прием витамина В12 внутрь (анкерманн) также показал свою эффективность.
Единственное есть исследования, что высокие дозы фолиевой кислоты можно заменить метафолином, эта форма фолиевой кислоты лучше усваивается, эффективнее снижает уровень гомоцистеина, эффективнее держит на оптимальных уровнях обмен фолиевой кислоты.
Добрый день
Две замершие беременности в феврале 2023 и августе 2024 на сроках 6,4 и 6 недель соответственно. Между первой и второй беременностью были 2 бхб
После первой замершей уже проводилось гормональное обследование, были обнаружены отклонения в мужских гормонах...
Здравствуйте, Анастасия! Генетическое исследование эмбриона после прерывания не делали? Начать со спермограммы с ДНК фрагментацией сперматозоидов. Это важно, если по результатам отклонений нет дальше обследовать Вас. Если нет мутаций F2,F5, дефицита антитромбина 3, протеина с, протеина s проблема не в коагуляции. Если ТТГ, Пролактин, тестостерон, 17-он прогестерон, глюкоза, ферритин в норме, ИППП исключены, делать гистологическое исследование Эндометрия с иммуногистохимическим исследованием для исключения хронического Эндометрита. Если также причина будет не найдена вместе с мужем идти на консультацию к генетику для составления кариотипа. После наступления беременности сразу начать прием препаратов прогестерона (утрожестан, дюфастон).
Добрый вечер.
2020 г. Самопроизвольный выкидыш на сроке 4-5 недель, обследование после выкидыша не производилось
2021 г. Замершая беременность на сроке 11-12 недель, гистология-фибриноид в значит. кол-во в межворсинчатом пространстве, ретрохориальная гематома с некрозом...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. После пузырного заноса консультировались у онколога?
Пузырный занос-это нарушение развития , утроенный хромосомный набор сперматозоидов.
Сходите с мужем к генетику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В прошлом году на сроке 8 недель случилась замершая беременность. В этом году на сроке 3 недели биохимическая беременность - самопроизвольный аборт .
Сегодня доктор мне назначила консультацию гематолога , чтобы понять , что может провоцировать невынашивания....
Здравствуйте! После 2 и более замерших беременностей сдается :
-кариотипы супругов
-сахар крови
-ферритин
-Анти ТПО, анти ТГ, ТТГ
- антитела к бета2гликопротеину раздельно ( М, G) кардиолипину раздельно( M,G) , волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест
- тромбофилии высокого риска FV, FII, протеин S, протеин С, антитромбинIII
Также сдается спермограмма супругу, оценивается состояние эндометрия по УЗИ, ИГХ эндометрия по показаниям.
Здравствуйте! Мне 37 лет! Вчера в очередной раз потеряла 4 беременность на сроке 10 недель, внезапно началось кровотечение и излитие вод! Было произведено выскабливание с вакуум аспирацией! До этого было 1 ЗБ, затем внематочная, затем рождение нормального ребенка, через 7 лет...
Здравствуйте. Необходимо исключить антифосфолипидный синдром . АФС приводит к повышенному риску тромбозов сосудов различной локализации , а так же к акушерским осложнениям, таким как повторные выкидыши и преждевременные роды. Диагностика заключается в тесте на кардиолипиновые антитела , обнаружение волчаночного антикоагулянта, анти Бета 2 гликопротеиновых антител
Сдала анализы на полиморфизмы ассоциированные с риском невынашивания. Судя по результату есть нарушения. Являются ли данные нарушения показанием для назначения антикоагулянтов, если да, то каких? И есть ли необходимость сдать доп анализы или итак всё понятно?
Здравствуйте!
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше не относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются очень часто , до 30% населения являются носителями таких мутаций , они клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алена. Нет, данные результаты ПЦР вполне безопасны, и по ним никакого лечения не назначается. Основные тромбофилические маркеры (F2, F5 я так понял, у Вас не выявлены)
Проверьте уровень гомоцистеина, антитромбина III, Д-димера.