Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отправили к генетику, но места себе не нахожу...
На первом скрининге 12 нед 3 дн, не нашли носовую кость, через 5 дней повторила узи у другого специалиста, кость визуализируется. Я, к сожалению, не догадала попросить замерить ее, но на снимке узи видна...
Здравствуйте, не волнуйтесь раньше времени, длина носовой кости по последним клиническим рекомендациям не имеет значения, главное, что носовая кость визуализируется.
По отдельности показатели биохимического скрининга также не имеют прогностичесуого значения, они могут быть с отклонениями, но в общем по параметрам биохимии, узи и анамнеза быть низкий риск.
В таких случаях рекомендуется дождаться результатов расчёта индивидуального риска. Если он высокий в плане хромосомных патологий, выше чем 1:100( то есть 1:99, 150,1:20) , то рекомендуется в таких случаях НИПТ, он более достоверный, чем скрининг.
Пришли результаты крови по первому скринингу , на момент сдачи 12 недель и 4 дня. По узи срок 13 недель. По узи никаких отклонений нет.
протеин А (PAPP-А) 14,540 ме/л
Хгч 59
Трисомия 21
1: 18667
Трисомия 18
<1: 20000
Трисомия 13
<1: 20000
Преэклампсия до 34 недель...
Здравствуйте, Дарья.
При расшифровке скрининга значение имеет только окочательные показатели рисков.
Программа всё учла и посчитала. Все риски у Вас низкие. Никаких отклонений не выявлено.
Сами по себе результаты биохимического анализа крови клинического значения не имеют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе и ваш скрининг рассчитан как риск низкий , у вас низкие риски хромосомной патологии плода и осложнения беременности
Беременность методом эко. Срок по узи 11 Нед. 5 дней. По узи все хорошо.
Ктр 57,0
Чсс 169
Твп-1,5
Кости носа определяются
Кровоток в венозном потоке : Pi - 0,80.
ПИ справа 1,5, слева 1,1.
Анализ крови:
Хгч 22, 89 Ме/л ( 0,432 мом)
Рарр-а 9,130 Ме/л ( 3,324 мом)
Маточная...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации данный показатель отдельно не учитывают , они необходимы для расчет в биохимического скрининга
Отдельно не несут никакой характеристики
Скрининг пройден успешно
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга ХГЧ 2.691MoM/118 ME/л, papp 0,682 МоМ/0,432 МЕ/л. По УЗИ в 12,1 нед все в норме, экспертное узи в 13.6 тоже в норме. Предложили инвазивную диагностику, но не настаивали, ждут в 19 недель на скрининг. Слишком ли сильное отклонение от...
Здравствуйте, риск считается низким при значениях 1:100 и выше. Показатели в значениях от 1:100 до 1:1000 относят к средним рискам, так называемой средней зоне. В таких ситуациях дополнительно рекомендуется проведение НИПТ, его информативность очень высока и составляет до 95-98%. Отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта риска. По первому скринингу проведённому в 12 недель риски хромосомных патологий низкие, риск по трисомии 21 хромосомы относят к серой зоне. А в 13 недель при расчете риск считается высоким. В таких ситуациях возможно проведение НИПТ, и в дальнейшем решение вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики по результатам НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
13 недель, беремннность первая, наступила самостоятельно.
1й скрининг показал низкий b-хгч и низкий papp. На узи отклонений не выявлено.
При этом врач-генетик сказал, что высокий риск синдрома Эдвардса и Патау, по анализам у плода есть патология. Отправила...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста если Papp-a пришёл 7,08 ммел, а хгч свободная 121 нг/мл, это высокий риск развития анамалии? Срок ориентировочно 12 нед 4 дня , последние мес.были 28.05, переживаю
Здравствуйте.
Первая беременность была прекрасной до 34 неделе а потом резко отекла белок в моче и повышенное давление, экс на сроке 34 недели тяжелая приэмплаксия, помню только что кровь я пересдавала на 1 скрининге там что то тоже было повышенное.
Сейчас 2 беременность...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Акушерские тоже в пределах нормы. Риска преэклампсии нет, возможно из-за того что вы принмаете кардиомагнил. Результат этого анализа оценивается только в совокупности с вашими данными анамнеза, приёма лекарств ,Результатов узи. И программа выносит результат в виде рисков. Т.е отдельно показатели не оцениваются.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений.
На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови.
Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.