Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150.
А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.
Добрый день.06 февраля прошла первый скрининг. Прилагаю результаты. Принимаю утрожестан 200 мг на ночь и элевит пронаталь 1раз утром. Прошу проконсультировать. Прием к врачу 19 февраля( долго в ожидании). Все ли нормально? Написаны расчеты рисков, что они означают?
Его нужно начать с 12 недель и не позднее 16 недель. Я советую начинать. К нему есть показания.
Конечно! Вы принимаете его и контролируйте давление, каждую явку сдаете мочу на выявление белка и можно предупредить развитие преэклампсии. Все в ваших руках и при грамотном подходе доктора.
Делала 1.07 первый скрининг на 12-й неделе беременности, к врачу только 25-го июля, но очень хочется уже знать всё ли в порядке, но по анализам крови ничего не понимаю, расшифруйте пожалуйста, фото анализа крови на патологии прикрепляю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг в женской консультации 13 нед 0 дней, но врач толком не расшифровал результаты. Беременность первая, поэтому очень переживаю и много страхов. Подскажите, пожалуйста, что означают мои показатели? Могу прикрепить фото заключения. Заранее...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания... Да, если есть возможность результат прикрепите. Особенно важен бланк с расчётом рисков. Очень важно оценить показатели хромосомных аномалий плода. На данный момент у вас есть жалобы, или какие то вопросы ещё?
Здравствуйте,был первый скрининг, кровь не очень. Трисомия 18 и 13.Задержка роста плода до 37 недели. Нужно ли обращаться к генетику. В начале беременности делала рентген лёгких (не зная о беременности), но одевали фартук на живот. Могло ли это повлиять?
Здравствуйте! Риски высокие. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика
Также высокие риски акушерской патологии- замедления роста плода и преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Для СЗРП профилактика та же.
Рентген никак не влияет на полученные результаты.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, прошла первый скрининг при беременности 13,5 недель. По результатам отправили на консультацию к гинетику. Прошу посмотреть результатам, описать какие риски (в заключение мне ничего не понятно). Уточню мой возраст 44г, первая беременность....
Здравствуйте!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Но у вас было пгт, там явно было обследование на трисомию по 21 хромосоме .
Думаю что поводов для волнения нет .
Возможно вам завысили вам завысили риск из за возраста .
По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По УЗИ все хорошо . Хромосомных маркеров нет - ТВП не расширена, носовая кость визуализируется. Признаков несостоятельности рубца нет. Все хорошо. Ещё должны придти результаты биохимического скрининга, обычно это бывает чуть позже.
Добрый день! Прошла первый скрининг, по УЗИ все в норме. Делала узи в Перинатальном центре по ОМС, и дополнительно в частной клинике Фомина. По крови тоже все хорошо, сдавала только в перинатальном центре, но вчера заметила, что в заключении скрининга указан возраст 40 лет,...
Здравствуйте, в инете начиталась реву второй день как белуга, подскажите пожалуйста сделали первый скрининг, по УЗИ твп 2,8мм, носовая кость 1 мм, ушки 2,8мм! Предлагают сделать аборт , но кровь ещё не пришла! Есть смысл ждать кровь? Или по УЗИ уже все ясно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, кровь еще не готова, по узи врач сказала малыш прекрасный, в остальном все тоже хорошо. Так ли это ? И еще после узи измерили давление на одной руке 129/90 на второй 140 на 90 . На что это может повлиять ?
Добрый день, Ангелина
По данным узи все структуры у малыша соответствуют норме. Длина шейки матки отличная. Патологии не выявлено
У вас были эпизоды повышения давления до беременности, сильно ли волновались? Какая беременность по счету? Какой вес и рост у вас?
Рекомендую начать измерение давления утром и вечером каждый день, вести дневник