Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Неприятные ощущения после сна
4 ответаДобрый день! Столкнулась с такой проблемой, у меня такое бывало и раньше, но сейчас решила обратить внимание. У меня перегиб желчного с рождения, генетика и ночью бывает такое, что я просыпаюсь от жуткой горечи во рту, один раз вообще она изо рта вылилась, по цвету и запаху...
Здравствуйте! По клинике можно предположить ГЭРБ Это состояние при котором происходит заброс содержимого из пищевода в желудок , из за этого происходит повреждение слизистой оболочки желудка, связано это часто с нарушением моторики жкт . В таких случаях по лечению обычно рекомендуют : -Прокинетик ганатон (итоприда гидрохлорид) 50мг 3 раза в день за 30 минут до еды - он реже вызывает диарею и эффективен при ГЭРБ -Добавить ингибитор протонной помпы Нексиум (эзомепразол) 20мг утром натощак за 30-40 минут до завтрака курсом 8 недель - это ключевой препарат для лечения ГЭРБ Альфазокс по 1 саше 3 раза в день через 40 минут после еды и 2 часа не есть 2-3 недели Альмагель - пакетик 3 раза в день Через 50 минут после приема пищи и перед сном Так же важно соблюдать рекомендации : -Соблюдегие диеты- отказ от жирного / жареного / мучного / острого / кофе / алкоголя / газировки -Прекратить прием пищи за 2 часа до сна -Если есть лишний вес рекомендуется его снизить -Отказ от курения -Поднять изголовье кровати на 15 градусов
Антифосфолипидный синдром есть или нет?
11 ответовЗдравствуйте! Подскажите, тактику моих дальнейших действий и расшифровку данного анализа . Что еще надо дополнительно сдать с такими показателями крови, идти ко врачу, что принимать? Данный анализ сделала по рекомендации гинекологов для дополнительного обследования после...
Всех благ, Дарья!
Пороки развития плода на 19.1 недели
14 ответовДобрый день, сделала узи 19.1 неделя беременности, в заключении написали: ВПС ДМЖП. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода (Маркер ХА). Нарушение кровотока в маточных артериях. Что это такое чем это опасно, что нужно делать, в 17 недель и 4 дня делала узи и всё...
Здравствуйте. Прикрепите результаты скрининга первого триместра. Какие были индивидуальные риски, рассчитанные компьютерной программой. По биохимии, которую вы прикрепили, даны абсолютные значения, а нужны относительные МоМ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Помогите правильно трактовать результаты первого скрининга, прикрепляю картинку. Меня немного пугает значение мом у papp-a, или это всё же норма? Как перевести единицы МЕ/л в мЕд/мл? Везде этот показатель в них считается. По УЗИ сказали сразу, что всё в...
Светлана. Здравствуйте! Индивидуальный риск хромосомных аномалий у плода низкий. На отдельные показатели мы не смотрим, смотрится именно итоговый расчёт, поэтому у Вас все хорошо! Амниоцентез никакой не нужен
Не могу поправиться
5 ответовДобрый день, уважаемые! Помогите пжл. Мне 37 лет. Рост 172 см, вес 45 кг. Всю жизнь я была такой худой. 35 раз сдавала анализы, все в норме. Похоже это она - генетика) В семье все худые: мама, папа, сестра. Быть толстой не в кого. И не то, чтобы я комплексовала, но...
Меню составлять не нужно, я примерно вам написала.
Отклонения в анализах.
10 ответовДобрый день! Прошу объяснить отклонения в анализах, на что обратить внимания и нужно ли срочно принимать меры. Только началась беременность. Все анализы крови во вложении сдавала уже с хгч около 50 ед). Также прилагаю направление гемостазиолога (сейчас он не на связи,...
Анастасия, добрый день. Никаких значимых изменений в показателях крови нет. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Агрегацию тромбоцитов сдавали, учитывая жалобы на кровоточивость? Сдавали только с АДФ и коллагеном? и анализы были на фоне приема кардиомагнила?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 39 лет. Мужу 37 лет. Беременность вторая. Первая ЕР без патологий в 2014 г. Абортов/выкидышей не было. Беременность 12н2д. Сегодня при первом скрининге на УЗИ сказали, что ТВЗ 4,0 мм. Других маркеров и патологий не выявлено. НИПТ сдавала заранее, результатов...
Здравствуйте, увеличение толщины воротникового пространства является одним из возможных маркеров хромосомной патологии, но не 100 %. Скрининг оценивается комплексно по всем результатам и без расчетов риска сложно сказать что то. В подобных ситуациях обычно рекомендуют консультацию генетика и повторное проведение экспертного узи для определения возможных маркеров хромосомной патологии. И в дальнейшем определение с необходимостью инвазивной диагностики
Краниостеноз
1 ответДобрый вечер. Сразу после рождения у ребенка заметили неправильную форму головы. Роды в срок, токсикоз первый триместр, с 20 недели шевеление малышки чувствовались очень низко, ребенок лёг головкой вниз и не переворачивался. С 30 недели только лежала ребенок был низко очень....
Здравствуйте, тактика озвученная нейрохирургами верная, так как объём операции в данном случае большой (ожидается большая кровопотеря, переливание компонентов крови во время операции), учитывая заращение нескольких швов, не исключается что краниостеноз в данном случае может оказаться синдромальным, операция в данном случае реконструктивная краниопластика с использованием биосовместимых материалов (желательно с использованием биодеградируемых материалов)
Мутация гена беременности
15 ответовЗдравствуйте! Обнаружены следующие виды мутаций: ПЦР-исследования ПЦР-генетика. Фолатный цикл MTHFR 677 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 677 С>T C/C Мутации не выявлено MTHFR 1298 (метилентетрагидрофолатредуктаза) Полиморфизм: 1298 A>C C/C Мутация выявлена в...
Карина, здравствуйте! Перечисленные вами мутации не являются тромбофилиями, они встречаются практически у всех, негативного влияния на вынашивание и рисков тромбообразования не имеют. В описании, откровенно говоря, написана недостоверная информация, которая ничем не подтверждена. Тромбофилиями являются лишь мутации 2 и 5 фактора свёртывания, которые у вас не выявлены. Фолиевая кислота и В12 у вас в норме. Достаточно приема фолиевой кислоты по 400 мкг. Поводов для беспокойства нет, дополнительная терапия со стороны гематологии вам не требуется. Дополнительно можно проверить уровень ферритина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку девочке 05.12. исполнился год, есть впр агенезия левой почки, перед плановым посещением уролога сдавали анализы, сегодня по телефону в отделении нефрологии сказали что кальций очень очень сильно высокий для нашего возраста, и перед плановой...
Крепкого здоровья 🍀