Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
12 ответов1 скрининг давно пройден, увидела в карте выделенную строку только сейчас и стала переживать. Прошу прокомментировать результаты скрининга
Здравствуйте, прикрепите обратную страницу, где расчёт рисков
Результаты 1 скрининга.
4 ответаУважаемые доктора, прошу прокомментировать результаты 1 скрининга. Смущает повышенная единица ХГЧ, хотя в описании риск хромосомных аномалий НИЗКИЙ.
Здравствуйте По данным УЗИ маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, кровоток и Чсс плода в норме. Отмечаются изменения в биохимическом анализе- повышение ХГЧ 3.823 Мом, где норма до 2.0 Мом. Риск трисомии 21 (синдром дауна )- 1:953. Это серая зона (от 1:100 до 1:2500). В такой ситуации необходима консультация генетика , дополнительное исследование- НИПТ Выявлен риск преэклампсии, задержки роста плода. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Расшифровка 3 скрининга
5 ответовРасшифровка УЗИ 3-го скрининга 31,1 неделя беременности. Возраст 37 лет, беременность первая. На прием через 2 недели
Здравствуйте. Всё хорошо по результату скрининга. Плод соответствует сроку. Воды норма. Доплерометрия без особенностей. Главная функция плаценты обеспечить плод кислородом и питательными веществами. У вас с этим все впорядке. Структурные изменения второстепенны, не стоит застрять на этом внимание
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После первого секса чувствую зуд и выделения комочками, но не сразу после акта, а через 2 дня. Зуд уже такой ощущала, сам появился и сам прошел, но тут боюсь, вдруг что-то другое.Что делать? Со мной все хорошо?
Добрый вечер! Сдать фемофлор скрин
Здравствуйте! Ребенку 6,5 лет. Все прививки по возрасту стоят. Результаты пробы манту в 1 год- 10 мм, 3 года-12 мм, сейчас -12 мм. До этого к фтизиатру не отправляли ни разу. Каждый год не ставили,т.к в 3 года пошел в садик и часто болел, не успевали поймать промежуток, в...
Здравствуйте, если предыдущая реакция тоже была 12 мм, то это либо аллергическая реакция, наследственная предрасположенность, либо инфицирование прошлых лет, что существенного значения не имеет. Но ребенку, конечно, сделают Диаскин-тест для контроля и рентген. Антигистаминные (в частности, Зодак) за 1-2-3 дня до постановки теста и пока не проверят результат, давать можно. Также узнайте у врача, можно ли ребенку сделать Тспот. По возрасту 6,5 лет уже можно. Но не все врачи доверяют этому тесту. Если Ваш врач готов его принять, то сделать можно. Он не зависит от аллергических реакций, сам не даёт аллергию. Тспот - исследуется кровь из вены. Результат через 1-2 дня. Исследование проводится, в основном, в частных клиниках. Но в некоторых тубдиспансерах его уже тоже делают.
Пришли результаты крови после 1 скрининга. Срок беременности на момент сдачи крови был 13 недель. УЗИ без патологий, а вот по крови есть изменения сывороточных маркеров. Скажите, что это значит , и возможно ли родить здорового ребенка при таких показателях. Прикрепляю...
Здравствуйте. По УЗИ всё в норме: КТР соответствует сроку, ТВП 1,58 мм - это хороший показатель, носовая кость определяется. Риски трисомий по расчёту крайне низкие. По крови: свободная ХГЧ , PAPP-A - повышены, но изолированное повышение при нормальном УЗИ чаще не связано с хромосомной патологией. Скрининг оценивается по итоговому риску, а он у вас благоприятный. Вероятность рождения здорового ребёнка высокая. В таких ситуациях рекомендуют просто стандартное наблюдение и второй скрининг в срок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
3 ответаПомогите расшифровать результаты 1 скрининга. У меня ЭКО, 33 года. Принимаю в поддержке Дюфастон, Крайнон, Дивигель, Эутирокс. Не могу понять есть ли риски. В чём отличие трисомии с NT и без NT? Очень переживаю
Анна, уточнила у наших генетиков по вашим рискам. Сказали, что по УЗИ у вашего ребенка все прекрасно. Повышенный риск получился из-за высокого своб. ХГЧ, а его повышение связано с приемом вами Дюфастона. В целом сказали, что картина типичная для ЭКО, потому что идет гормональная поддержка. Посоветовали не переживать, и самое главное сделать вовремя (на19-20 неделе) второй скрининг и УЗИ на высокоточном оборудовании.
Расшифровка анализов 1 скрининга
24 ответаДобрый день. Посмотрите пожалуйста результаты анализов 1 скрининга
Доброе утро, Анастасия Посмотрела анализы. Хгч и Papp-a отдельно обычно не оцениваются, а только в комплексе с данными узи и результатами рисков. Подскажите, выполнялся ли расчет рисков по хромосомным аномалиям, по преэклампсии, зрп и преждевременным родам? Прикрепите пожалуйста и результат узи
Расшифровка анализов 1 скрининга
19 ответовДобрый день. Посмотрите пожалуйста результаты анализов 1 скрининга
Анастасия, добрый день! По результатам 1 скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, который Вы и сделали, по результатам все риски низкие, поэтому поводов для беспокойства нет. К тому же по УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства нормальная. Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста, преждевременных родов) также низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга получила следующее: b- ХГЧ - 29,3 нг/МЛ PAPP-A - 17,20 мМE/мл Шейная складка- 2,00 мм Носовая Кость - визуализируется. Возрастной риск - 1:292 Трисомия 13/18 +NT - <1:10000 Ниже пор. отсечки Биохим. риск+NT - 1:10000 Ниже пор....
Добрый день. Это ничего не значит. Результаты всех исследований - в том числе и РАРРА - были учтены при расчете рисков. и все риски в вашем случае весьма и весьма низкие. Отдельные цифры интерпретировать не нужно. Всё у вас хорошо.