Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Выпадают волосы с 18 лет, сейчас мне 23, уже приличная лысина на голове. Посещал трихологов, гормоны в норме, все говорят что это АГА, генетика и тд. Но никак не могу это принять, так сильно полысеть в 20 лет. В моей семье я единственный, кто с такой проблемой....
Добрый день!В полне может быть и проблема с кишечником
1. узи обп+определение функции желчного пузыря
2.копрограмма
3.кал на я/г и простейшие методом парасеп
4.эгдс+биопсия из 12 пк -исключение целиакии
Здравствуйте, я девочка. Мне 14 лет. Вес составляет 74 кг, а рост 168. Очень хочу похудеть , но не получается. Недавно решила сесть на пп+интервальное голодание, а также тренировки(брала с ютуба на талию, отёки, всё тело и т.п). Похудела до 71.1 кг(за неделю). После начались...
Здравствуйте!
Я по поводу схемы отмены Париета (рабепразола).
1. История: Принимала Париет в дозировке 20 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 1 месяца. Также принимаю Ребагит.
2. Проблема: При попытке снизить Париет до 20 мг 1 раз в сутки (утром) возникает...
Здравствуйте! Я Валинурова Дарья Анатольевна, врач-гастроэнтеролог. Буду рада Вам помочь.
Прекрасно понимаю, как тяжело и болезненно переносить ночные кислотные забросы. Синдром отмены очень частая проблема при попытке быстро отменить препараты, снижающие кислотность, особенно после длительного приема высоких доз. Желудок привыкает к сильной блокаде и в ответ на снижение дозы начинает вырабатывать кислоту с удвоенной силой. Поскольку генетический тест подтвердил стандартный метаболизм, утренней дозы действительно физически не хватает до ночи. В ночное время секреция кислоты регулируется немного иначе, поэтому для плавного схода нужны препараты с другим механизмом действия.
В плане диагностики обычно рекомендуют:
- суточную рН-импедансометрию пищевода для оценки характера ночных забросов (кислотные, слабокислые) и контроля эффективности подбираемой терапии
1 эзофагогастродуоденоскопию (ЭГДС) после полного завершения отмены препаратов для визуального контроля состояния слизистой желудка и пищевода
Для плавного ухода от высоких доз обычно в таких случаях врачи рекомендуют Таблетки Париет 20 мг по 1 таблетке 1 раз в день, за 30 минут до завтрака, внутрь, срок терапии 2 недели, с последующим переходом на дозировку 10 мг утром еще на 2 недели. Для подавления ночного кислотного рикошета вместо вечерней дозы рабепразола обычно в таких случаях врачи рекомендуют Таблетки Фамотидин 20 мг по 1 таблетке перед сном, внутрь, срок терапии 2-4 недели (с последующей постепенной отменой). Для механической защиты слизистой пищевода обычно в таких случаях врачи рекомендуют Гель Фосфалюгель, перед ужином и непосредственно перед сном, внутрь, срок терапии 4 недели.
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, делали эко с донорской яйцеклеткой моей племянницы.
Мою нельзя, Т. к у меня ранее были прерывания беременности с грубыми пороками( голопрозэнцефалия).
Срок беременности сейчас 27 неделя, скрининги в норме 1, 2, есть только риск по биохимии 1 скрининга...
Здравствуйте. ПГТ-А не определяет СМА напрямую, но при его помощи выбирается здоровый эмбрион в цикле ЭКО, что повышает шансы на рождение здорового малыша , а отдельное генетическое тестирование ПГТ-М выявляет носительство мутаций СМА и позволяет исключить такие эмбрионы. Но доноры в большинстве случаев проходят комплексное медицинское обследование, включающее генетическое тестирование, в том числе и на носительство СМА.
Здравствуйте! ДПМ-9.05.25. Сегодня срок беременности 10 недель 2 дня. У меня гематома 16×7мм в стадии организации (сгусток), 25.07 летим в Турцию на 2 недели. В 6 недель было кровотечение алой кровью, затем недели через 2 вышла темно-коричневая жидкая кровь, пока больше...
Здравствуйте. Да препарат действительно может повлиять, но Если гематома в стадии организации то это маловероятно, в любом случае перед перелётом Вам нужно будет пройти контрольное УЗИ, Если гематома полностью не рассосалась то в этом случае мы перелёт обычно не рекомендуем
Мне 31 год, хорошая генетика, никогда не было проблем с тургором кожи, резко не худела, рост 165, вес 63, работаю за компьютером 5-6 часов в день на протяжении 5ти лет, около полугода назад появились впадины под глазами, очень портит внешний вид, заметила это как стала носить...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Детский дерматолог
Здравствуйте .
Ознакомилась с вашим вопросом и приложенным фото .
По фото можно увидеть дефицит ткани под глазами .
Появляется после похудения, длительного времени пребывания за телефоном и компьютером , малым временем сна .
В первую очередь рекомендуется отрегулировать режим сна и отдыха.
Филлеры не рекомендуется,так как тонкая кожа и может конкурировать. Те быть видно.
Для улучшения микроциркуляции обычно рекомендуется использовать массаж круговой мышцы глаза и микротоки круговой мышцы глаза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Первая беременность прервалась на сроке 7-8недель. Долго разбирались в чем могла быть причина.
Ко второй беременности готовились более тщательно. Гинеколог выявила хронический эндометрит. Генетик полиморфизм генов свертывающейся системы и фолатного цикла....
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Имеется что-то из вышеперечисленного?
Добрый день. На 21 неделе врач ставил вентрикуломегалию,от 9-11 мм(точно не помню) один задний рог. Потом на 25 неделе он не увеличился,но и не уменьшился,но диагноз сняли. Сегодня ровно 30 недель. На узи опять ставят ветнрикуломегалию,рог 11,5 мм. Все остальные в норме. По...
Здравствуйте. На первом скрининге показали плохие анализы у генетика, на УЗИ всё отлично, поставили 13,1 недель.
Papp-A : 2,262 МЕ/л/ 0.365МоМ
Трисомия 21: базовый 1 из 694 индивидуальный 1 из 502
Задержка роста плода до 37 недель: 1 из 83. Все остальные показатели хорошим....
Нет, не повлечет, я немного не так выразилась. Эффективнее начинать до 16 недели и принимать до 36н включительно.
Фраза «с 16н» немного некорректна . Как только риски приходят, уже назначаем профилактику / дообследование
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 34 года, вторая беременность, естественное зачатие, 15 нед. 5 дней.
По результатам 1 скрининга (вроде как биохимия не понравилась по словам врача) направили на НИПТ.
По НИПТ все риски низкие.
Но гинеколог настаивает на посещении генетика с целью пересчёта...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации модно предположить по скринингу высокие риски хромосомной патологии , а также задержка развития
Но , НИПТ опровергает данные скрининга
Самым достоверным способом является амниоцентез