Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
9 ответовДобрый день, помогите пожалуйста расшифровать анализ крови. В прошлом году было 3 операции на позвоночнике по удалению грыжи. Были осложнения вытекала спиномозговая жидкость. Теперь новая грыжа..и вот такие анализы крови. Смущает повышение лимфоцитов. Какие еще нужно анализы...
Тогда, вероятнее всего, был контакт с вирусом. Организм победил его и не возникли симптомы болезни. Если есть тревога , то можно пересдать анализ через 3-4 нед, должны приблизиться к норме( в динамике должны снижаться). Но такие отклонения незначительные и не требуют контроля.
Анализы крови
35 ответовАнализы крови у мальчика 13 лет с отклонениями. При пандемии, отсутствии мед.осмотров в школе, сидя на дистанте, и повышении температуры у ребенка к вечеру в пределах 37,0-37,4 решили сдать общие анализы крови и мочи. В трех случаях есть отклонения от нормы. Очень переживаю...
Взаимно! Спасибо за добрые пожелания)!
Анализ крови
10 ответовЗдравствуйте! Сдала анализ крови, беспокоит нездоровый цвет лица, синяки под глазами. Скажите пожалуйста, какие ещё анализы порекомендовали бы сдать, чтобы картина была более ясной? Может ли низкий гемоглобин быть из за того, что анализ крови сдала во время менструации? А...
Здравствуйте! Низкий гемоглобин является признаком анемии. К ней может привести дефицит железа (чаще всего, на фоне месячных к женщин репродуктивного возраста), дефицит витамина в12 или фолиевой кислоты. Рекомендуется сдать кровь на Ферритин. Снижены эритроцитарные индексы - признаки анемии вероятно железодефицитный. Анемия легкой степени тяжести. Число лейкоцитов в норме (норма 4-9), при дефиците железа возможно снижение числа лейкоцитов. При железодефицитной анемии как правило врачи рекомендуют прием препаратов железа (тардиферон, мальтофер, тотема, сорбифер дурулес) по 50-100 мг 1-2 раза в день 2-3 месяца под контролем уровня ферритина и гемоглобина (целевые уровни Ферритина через 2 месяца - более 40, при недостигнутых цифрах продолжить приём). Продолжительность зависит от результатов анализов в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ крови
21 ответДоброе утро. Заболела три недели назад, пропила антибиотик т.к. был сильный кашель решила сдать анализ крови. Посмотрите пожалуйста анализ крови. Лейкоциты всегда были низкие, гематолог обследовал ничего не нашли, гемоглобин тоже всегда такой низкий сдавала сывороточное...
Наталья, здравствуйте. На данный момент не принимаете препарат железа? Снижение эритроцитов, гемоглобина и гематокрита говорит о железодефицитной анемии. Для уточнения оценивают не сывороточное железо, так как этот показатель нестабильный, он зависит от приема пищи накануне,варьирует в течении дня, а на ферритин -депо железа, его норма не менее 40 -60. Снижение лейкоцитов и изменения лейкоцитарной формулы говорит о вирусной нагрузки - перенесенной вирусной инфекции, вероятно , недавно
Заболевания крови
12 ответовЗдравствуйте! У меня постоянно одни и те же отклонения в общем анализе крови, замечаю это уже на протяжении двух лет, не могут ли быть эти отклонения признаком заболевания крови( лейкоз хронический например) учитывая субфебрильную температуру также имнющуюся у меня 2,5 года,...
Сергей, здравствуйте! Гемоглобин у вас в норме, норма для мужчин до 175 г/л. Отклонения в вашем анализе крови могут говорить о наличии дефицита витаминов группы В. Нужно сдать анализ на витамин В12 и фолиевую кислоту.
Была Тэла!
1 ответЗдравствуйте, скажите пожалуйста в августе была Тэла и тромбоз подколенного сигмента, назначили антикоагулянтную терапию, на фоне нее болит и распирает голову? Ещё сдавала анализ на генетику обнаружена мутация Лейдена! Хочем с мужем второго ребенка! Как быть с...
Здравствуйте , очень сложный вопрос и обсуждаться должен между гемостазиологом и гинекологом
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Эссоциальная трмбоцитемия.
1 ответДобрый день! В 29 лет мне был поставлен диагноз эссоциальная тромбоцитемия (мутация гена JAK2, увеличена селезенка). Гематолог сказал, что это заболевание обязательно перерастет в злокачественное, просто это вопрос времени. Ни от одного другого врача я больше такого не...
Здравствуйте , да может , к сожалению, но это заболевание вялотекущее и вполне контролируемое. Вы принимаете препараты? Сейчас новый препарат джакави-работает супер
Повышен РФМК
15 ответовЗдравствуйте. Беременность 5-6 недель. По генетическим анализам выявлена наследственная тромбофилия гетерозигота по гену Итап1, по гену фибриноген и мутация в генах фолатного цикла. Пью фемибион 1 и метилфолат 400 мкг. Сдала анализы, сильно повышен рфмк -28. Фибринолитическая...
Здравствуйте, Наталья. Генетические отклонения не столь критичны, учитывая их значение нужно лишь периодически следить за уровнем гомоцистеина (не вижу его значения в Ваших результатах, определяли?) По поводу РФМК пока не стоит так сильно беспокоиться - при нормальных значениях остальных показателей коагулограммы данное отклонение не требует каких либо серьезных действий. В динамике просто проверьте коагулограмму недели через 2. Пока достаточно витаминотерапии.
Истинная полицитемия?
2 ответаЗдравствуйте! Случайно обнаружили повышенный гемоглобин 186. Тромбоциты 514. Эритроциты 5.93. Ранее уже обращалась здесь с этим вопросом. Сейчас пришел результат на эритропоэтин и мутация гена Жак2. Помогите расшифровать результат и можно на основании их уже знать диагноз или...
Оксана, здравствуйте! Да, выявление мутации JAK-2 подтверждает диагноз. То есть у Вас есть хроническое миелопролиферативное заболевание, истинная полицитемия. Вам нужно встать на учет к гематологу, принимать ежедневно тромбоасс 100 мг или кардиомагнил по 75 мг после ужина; получать специфическое лечение, которое выписывает гематолог, периодически делать кровопускания. При постановке диагноза рекомендуется проведение трепанобиопсии, это входит в список обязательных исследований.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отцу 66 лет. Анализ биоматериала : кровь ( ЭДТА) показал: мутация V617F гена JAK 2 - обнаружена. Значение аллельной нагрузки( mut/wt JAK2 *100%) состааляет 22.63% У отца плохое самочувствие. Полный упадок сил, раздражительность, слабость, делать ничего не может. Посоветуйте...
Георгий, здравствуйте! В первую очередь требуется оценка общего анализа крови. От наличия отклонений в анализе крови зависит лечение. Далее дообследование: проведение трепанобиопсии, цитогенетичнского исследования костного мозга и другие стандартные тесты, такие, как биохимический анализ крови, коагулограмма, УЗИ органов брюшной полости и др.
