Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ген двойка первый скрининг
1 ответЗдравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ гендвойку. Срок по УЗИ 13 недель и 3 дня. Срок по месячным 12 недель и 3 дня Ктр-73 мм Твп -1,8мм Бпр-23мм Ог- 89 мм. Кость носа определяется. Свободная бета-субъединица 13,60 Ме/л/0,326Мом РАРР-А 2,120...
Здравствуйте, Анжелика. Ваши результаты первого скрининга и текущие данные анализа показывают благоприятные результаты. Давайте разберём ключевые моменты по порядку: Анализ УЗИ: Срок по УЗИ составляет 13 недель и 3 дня, а по последней менструации — 12 недель и 3 дня, что находится в пределах нормы. Копчико-теменной размер (КТР) 73 мм соответствует сроку, что указывает на нормальное развитие плода. Толщина воротникового пространства (TVP) — 1,8 мм — в пределах нормы для данного срока. Бипариетальный диаметр (БПР) и окружность головы также соответствуют сроку. Носовая кость визуализируется, что является хорошим прогностическим фактором. Биохимические маркеры: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 13,60 МЕ/л и 0,326 МоМ. РАРР-А: 2,120 МЕ/л и 0,366 МоМ. Оба показателя находятся в пределах нормы и не вызывают подозрений на хромосомные аномалии. Риски трисомий: Трисомия 21 (синдром Дауна): базовый риск 1 из 638, индивидуальный — 1 из 12 757. Трисомия 18 (синдром Эдвардса): базовый риск 1 из 1 624, индивидуальный — 1 из 876. Трисомия 13 (синдром Патау): базовый риск 1 из 5 076, индивидуальный — 1 из 6 990. Индивидуальные риски значительно снижены благодаря результатам анализов и показателям УЗИ. Эти значения указывают на низкую вероятность наличия хромосомных нарушений у плода. Риски осложнений беременности: Преэклампсия: 1 из 341 — требует наблюдения, но пока не вызывает серьёзных опасений. Задержка развития плода: 1 из 174. Риск преждевременных родов до 34 недель: 1 из 4 570 — этот риск достаточно низкий. Ситуация с вашими рисками выглядит хорошо. Индивидуальные риски по основным трисомиям низкие, и на данный момент нет данных, указывающих на высокую вероятность генетических отклонений у плода. Приём дюфастона: Ваш врач назначил дюфастон для поддержания беременности в связи с низким гормональным фоном. Это стандартная практика в подобных случаях, особенно когда имеются хронические заболевания и понижение тромбоцитов. Поддерживающая терапия дюфастоном не оказывает негативного влияния на результаты скрининга. Дополнительные рекомендации: В связи с вашей клинической картиной (компенсированная подпечёночная гипертензия, спленомегалия и тромбоцитопения) рекомендую: Повторное УЗИ и биохимический скрининг на сроке 18-21 недели для подтверждения нормального развития плода. Контроль уровня тромбоцитов и общего анализа крови каждые 2-3 недели, так как тромбоцитопения может потребовать коррекции и дополнительной поддержки в течение беременности. Обращайтесь, если возникнут дополнительные вопросы.
Носовая кость меньше нормы
5 ответовЗдравствуйте!История такая: Первых скрининга у меня было два - от ЖК бесплатно (узи+биохимия) и платный (только узи, неполноценный скрининг, так сказать) разница между скринингами - 2 дня. Скрининг платный в 13.0 недель, бесплатный в 13.2 дня. Замеры этих двух скринингов...
Здравствуйте. На втором скрининге не оценивают носовую кость, это не информативно, если по первому скринингу всё в порядке, то не переживайте
Здравствуйте! Мне 39 лет, первая беременность, наступила естественным путём. Кровянистых выделений во время беременности не было. По первому скринингу: * Возраст по УЗИ: 12 недель 3 дня (CRL 59,8 мм). * ТВП (NT): 1,6 мм. * Носовая кость визуализируется. * Кровоток через...
Добрый день! Изолированно результат рарр не оценивают, только в совокупности данных. У Вас риски очень высокие по биохимическому скринингу. Анализ НИПТ не дает 100% точного результата, его точность 95-99%, но он не оценивает мозаичные (легкие) формы заболеваний. Поэтому, решение принимать только Вам нужен ли амниоцентез или нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по скринингу
13 ответовЗдравствуйте. Скажите пожалуйста ваше мнение по 1скринингу. ЧАС 161 уд в мин, твп 3,7, нос.кость визуализ.1,6 мм, пульсация индекс в венозном протоке 0,95, ктр 60 мм, бпр 19 мм , окр.головы 71 мм. Голова : кости свода черепа -норма, срединные структуры-норма, сосудистые...
Не накручивайте себя раньше времени Легкой Вам беременности и здорового малыша?
Здравствуйте! Сейчас у меня срок 14 недель беременности. Беременность 2я, первый был самопроизвольный выкидыш на маленьком сроке (4-5нед) в августе 2022г. Последняя менструация 15.12.2022. За эту беременность из самого страшного: переболела ОРВИ на 9 неделе. Принимала только...
Доброе утро! Прикрепите результаты скрининга к вопросу
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
14 ответовЗдравствуйте, у меня вопрос по поводу первого скрининга.Срок по первому дню последних месячных 11 недель 5 дней, врач в государственной больнице ставил 11 и 3 дня (на сегодняшний день) По результату скрининга поставили срок 12 недель И вот какие показатели КТР 54.5 мм...
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании и лечении вы не нуждаетесь
Скрининг 1 триместра на патологии
5 ответовЗдравствуйте, сделала 1 скриниг, срок написан 12-6. Риски все минимальные, 1:16090 синдром дауна и 1:100000 остальные, Free hcgb 1,34 мом, а pappa 2,43 мом, по УЗИ ктр 64 мм, твп 1,5. Но гинеколог сказала, что по желанию можно переслать хгч и афп в 16-17 недель, т.к норма...
Здравствуйте!!! По остальным показателям у вас в норме, поэтому можете не пересдавать
Расшифровка скрининга
17 ответовДобрый день! Прошу помочь разобраться с результатом 1 скрининга. Протокол УЗИ 12 недель 6 дней. Плод 1, сердцебиение +, ритм правильный, чсс 157 уд/мин., ктр 63, бпр 21,2, дБ 9,4, нк присутствует+ , ог 79, ож 59, твп 1,2. Пороков и аномалий развития плода на момент...
Здравствуйте Можете прикрепить листок с рисками ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг
1 ответДобрый день. Мне 32 года первая беременность, эко. Прошел первый скрининг, очень переживаю за результаты. Ктр 62 мм Твп 1,50 мм Бпр 20.3 мм Свободная бета субъеденица хгч 15.9 МЕ/л-эквивалентно 0,460 МоМ РАРР-А 0,728 МЕ/л эквивалентно 0,420 Трисомия 21 базовый риск 1...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания! По хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса,Патау) все риски низкие. Но, учитывая умеренный риск преэклампсии, анамнестические данные о том что это первая беременность+эко, рекомендуется прием кардиомагнила 150мг, он принимается с 12 по 36недели, обязательно контроль ад, отёков, наличия белка в моче.