Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В мае был аборт с диагнозом неразделившаяся двойня (пигопаги) Получила результаты гистологии. Объясните, пожалуйста, о чем говорит данная строчка: «Плацента (Б-74): очаговый децидуит, неравномерное кровонаполнение, в МВП очаги отложения фибриноида, отек стромы...
Здравствуйте, моно ди двойня, рождённая в 36 недель, весом 3100 обе. В больнице из рд с высоким билирубином. Сейчас с билирубином все в норме. За 10 дней в больнице было 2 переливания при Hb 80. Совет
Добрый день. Дети-двойня, родились на 37 неделе, кесарево. Сейчас 8 полных месяцев
Вопрос по снимкам, есть ли отклонения от нормы и если есть то какое лечение бы порекомендовали?
Нужен ли массаж и какое количество сеансов?
Здравствуйте. Ознакомился с Вашим вопросом. На основании данных рентген снимков отмечается задержка ядер окостенения головок бедренных костей, и определяется смещения бедрв наружу( это на счет 1 р-снимка) На 2ом р-снимке также определяется задержка ядер окостенения головок, но уже формируются . Но с учетом недоношенности , все не так критично. Важно оценить состояние тонусс мышц тбс.
Угол - а - в 8 мес в норме должна быть 23- 25- , в год - 20°. Расстояние h в 4мес - 10мм, в год - 17мм. Расстояние d в 4 мес - 15мм. в год - 18,58 .Линия Шентона не должна быть с разрывом. Ядра окостенения головок начинают формироваться с 4-5 мес.
В таких случаях рекомендуется -
Тонизирующий массаж поясничной области и нижних конечностей с акцентом на ягодичную обл и ТБС.
Лечебная гимнастика нижних конечностей.
Парафиновые аппликации на ножки.
Электрофорез с Эуфиллином/ Хлористого кальция.
Вит Д3 жидкой форме или Вигантол возрастной дозировке. Солнечные ванночки.
Контрольный рентген снимок через 2мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Во вложении результаты 1 го скрининга и нипт . По скринингу гинеколог отправила к генетику из-за повышения PAPP.
Подскажите, пожалуйста, почему он может быть так повышен и что это значит?
Дарья, здравствуйте. У Вас по обследованию все риски низкие. Мы не смотрим один показатель отдельно, только в совокупности с другими. А в целом риски получаются у Вас низкие, так что все в порядке.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,466 мом. Гинеколог сказала, что не надо переживать и сделать дообследование - сдать анализ НиПт или обратиться в генетический центр.
У вас все отлично, носовая кость и толщина воротникового пространства норма(это основные критерии узи генетической патологии), риски индивидуальные у вас очень низкие, нипт вам не нужен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня пришел первый скиринг, УЗИ идеальное,, толщина воротрикового пространства 1.3, по НиПТ все отрицательно, но повышен ХГЧ 68.4, PLGF 49.54, PaPp 1.770. Отправляют на прокалывание живота, возраст 41 год
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации модно предположить , что вам порекомендовали амниоцентез
Вам назначено согласно возрастного риска
Наиболее эффективном при таком состоянии согласиться с процедурой
Здравствуйте
12,4 недель определили мальчика, 16,3 недели определили девочку. Второй скрининг в 19,4 недель - подскажите как лучше сделать: повторить узи через пару недель или сделать НИПТ?
Не хочется дожидаться второго скрининга
Здравствуйте
Вообще на первом скрининге вероятность точного определения пола фактически почти равна нулю
Поэтому большей вероятностью всё-таки правильным будет определение пола на последнем узи
Если не хотите ждать узи, необязательно делать НИПТ
Вы можете сдать кровь на определение пола ребенка, это будет финансово гораздо менее затратно и 100% точно
Добрый день, помогите расшифровать результаты 1 скрининга: узи, биохимия и НИПТ
Какие у меня риски генетических отклонений, хромосомных аномалий? И вообще в целом, как мой ребенок, он в порядке или нет (
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день.
Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии.
А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.