Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ознакомившись с протоколом скрининга, немного смутили значения ТВП и носовой кости, они ниже нормы. В данном случае есть поводы для беспокойства? УЗИ делала в частной клинике, также приложу скрининг из государственной больницы.
Добрый день. Делала 1 скрининг, срок 12 недель. КТР 54, ТВП 2,8 ( в этот же день утром другой узист сказал 3,2) носовая кость 3,1. Также сдала кровь хгч 59,5, РАРР 2,63. Помогите расшифровать
Срок 13 недель.
Сегодня был первый скрининг. Сказали, что все нормально, а в итоге написано:
Маркеры ХА плода:
ТВП - 2,3 мм
НК визуализируются, обычной эхогенности
ПИ - 0,66
О каких патологиях это может говорить?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
Чтобы вам дать рекомендации важно посмотреть что имел в виду врач. Это описание идёт по тексту или в заключение.
В любом случае риск хромосомной аномалии плода ставится комплексно, на основании данных узи и анализа крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
уже задавали вопрос
почему-то не грузится фото
Здравствуйте.
посмотрите пжлст ниже итоги
сидим, дрожим....особенно по синдрому Д
Скрининг на 1 триместр
По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель
Результаты
Твп 1,32мм (норма)
Кости носа: визуализируются,...
Здраствуйте, помогите разобраться, стоит ли переживать? Может быть есть какие-то рекомендации? Как оцениваете риски?
Возраст 38 лет
Беременность 5-я (2006 г - искуственные роды на 25 неделе по мед показаниям (синдром Поттера у плода), 2007 г - самостоятельные роды в срок...
Здраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется.
PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ
Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои
Сердцебиение определяется
КТР - 79,2 мм
Твп - 3.1 мм
Бар...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология.
В таких случаях рекомендуют НИПТ.
НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Подскажите, пожалуйста, каковы риски - особенно интересуют индивидуальные риски. Всё ли хорошо? Естественно, так как весьма тревожна, сдам НИПТ расширенную панель.
УЗИ в I-м триместре (в т.ч. маркеры хромосомной патологии плода):
Срок беременности (СБ): 13 нед. + 1 дней по КТР
ПДР по УЗИ: 26.05.2025
Находки:
обычная маточная беременность - Сердечная деятельность плода определяется
ЧСС плода
155 уд./мин
Копчико-теменной размер (КТР)
69,0...
Здравствуйте. У вас низкие риски преждевременных родов. Можете не переживать, вероятнее всего доктор ошиблась. У вас хороший результат скрининга, риски развития исследуемых аномалий низкие, можете быть спокойны. Легкой , Вам, беременности!?
Здравствуйте. Мне ставят высокие риски(25), я спросила почему так,сказали,потому что переболела ковидом во время беременности. В 20 недель болела. Сейчас у меня 36 недель. Все УЗИ у меня хорошие были, Анализы тоже, в 30 недель ставила имуноглабулин, т.к. отрицательный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг оценивает риски хромосомной патологий плода и осложнений беременности,он включает результаты УЗИ и оценка показателей крови. Если риски 1:100 и ниже, то риск считается высоким. По вашим результатам риски намного больше чем 1:100, поэтому риски считаются низким. По скринингу всё впорядке.