Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результат анализа крови. К врачу только завтра, очень переживаю.
PAPP 1,43 мМЕ/мл (0, 67 / 0,45 МоМ), b- ХГЧ 113 нг/мл (2, 43 / 2,94 МоМ). Кровь сдавала в 11 нед 4дн, на УЗИ только завтра (12 нед 1 день).
РАРРА несколько понижен, ХГЧ - завышен. Такое сочетание можно рассматривать как маркер хромосомной патологии.
Правда, биохимию крови изолированно, без результатов УЗИ не рассматривают.
Когда они будут, результаты введут в специальную программу и она сформирует заключение о вероятности такой патологии.
Здравствуйте, при рождении поставили вжк 1 степени, кровоизлияние справа 13*7 слева 10*6, через месяц сделали стало справа 12*7 слева 11*6 может перейти в другую во 2 степень? Или не правильно сделали первое УЗИ. Что нам пить? Говорят само рассосётся
Добрый день, посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга по крови, в инете показатели бета-хгч и рарр-а плохие , почему гинеколог на приеме сказал что все отлично . Результат узи и крови прикладываю , беременность 3. 2 года назад роды, естественные, здоровый ребенок. Очень...
Анастасия, здравствуйте.
По скринингу все риски низкие (хромосомных аномалий, акушерские риски) .
Не смотрите отдельно на цифры. Все индивидуально. Компьютер складывает данные вашей крови, возраст и результаты УЗИ (главное -толщину воротникового пространства) в одну формулу и выдает итоговый риск (например, 1 на 5000). Если риск низкий, отклонения по одному из гормонов часто не имеют значения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
Мне 35 лет, 1 беременность, естественное зачатие.
На момент скрининга было 13 недель беременности по УЗИ.
Результаты УЗИ в норме, а вот анализы крови смутили врача и меня направили до обследование (НИПТ).
Подскажите, пожалуйста, на сколько высоки риски для...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Комплексно по скринингу риски хромосомных аномалий- низкие. Один из показателей биохимического скрининга- бета хгч- вышел за референсы 0,5-2,0 мом, но скрининг оценивается комплексно, а не по одному показателю. Поэтому сказать почему направили на нипт- не могу) не вижу показаний.
Привит спутником 2 компонентным.8дней назад взяли пцр - полож. Симтомы орз прошли на 2 день. При первичном приеме взятии мазка симтомы: насморк, слабость, t=36.8.На 7 день - отриц. Антитела LgG около 20 bau/ml,lgM- 0.06 s/co. Значит, 1 тест ошибочный?
Добрый день. 24.10 был 1 скрининг,по узи сказали все хорошо,но вот пришла кровь,направляют в перенатальный центр,прикреплю результат узи и крови,посмотрите пожалуйста насколько все опасно? В ЖК толком ничего не объяснили,прием в перенатальном центре через 2 недели аж
Здравствуйте.
По скринингу рассчитаны высокий риск на развитие преэклампсии.
Нет не переживайте!
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
По хромосомным рискам у вас все низкое. Риски синдрома Эдварса Патау дауна низкие. Малыш развивается здоровым.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Была на 1 скрининге. Увидела результаты. У врача еще не была, прием через неделю только. В показателях высокий риск развития приэклампсии.
Чем это может быть опасно? Что то угрожает ребенку?
Это будут 3и роды. Ранее такого не было.
Подскажите, пожалуйста
Здравствуйте!
По хромосомным патологиям риски указан низкий, риск по преэклампсии указан высокий.
Преэклампсия - это осложнение беременности, которое может появиться после 20 недель. Высокий риск не означает, что это точно будет, но в таких случаях обычно рекомендуют прием аспирина или кардиомагнила по 150 мг в сутки до 36 недель для профилактики и снижения этих рисков.
Добрый ночи, 2 недели назад был ПА кончил в неё, выпила в этот же день Эскапел, месячные по графику должны были прийти 27.01, они пришли и шли обильно 1 день, дальше прекратились и еле еле мажутся. Просьба подсказать что это может быть?
Здравствуйте!
Выделения, которые были - это
менструальноподобное кровотечение, связанное с предшествующим приемом препарата. Это самый частый побочный эффект после приема ЭК.
Теперь возможна задержка менструации, так как вышел накопившийся эндометрий.
Чтобы исключить беременность, рекомендуют, обычно, сдать анализ крови на ХГЧ. Если менее 5, то беременности нет.
Цикл самостоятельно восстановится в течение 2-3 месяцев после приема ЭК
Расшифруйте, пожалуйста, анализы.
Все ли в норме?
13 недель,
Хорионический
гонадотропин, бета-субъединица, концентрация
в условных единицах в
сыворотке или плазме
крови: 28.7 нг/мл
Трофобластический бета-1-
глобулин, массовая
концентрация в сыворотке
или плазме крови...
Здравствуйте Анастасия.
Данные показали по отдельности не имеют прогностического значения.
В абсолютных единицах они не оцениваются, а в медианах-Мом.
Эти показатели вместе с результатами узи, данных анамнеза, веса, давления вносят в специальную программу, которая рассчитывает риски.
Необходимо дождаться рассчета индивидуальных рисков. Если они ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1 :103 и тд), то риски считаются низкие и тогда всё в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени