Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 11 мая утром встала всё было хорошо. Пошла мыть голову, наклонившись над ванной стало закладывать правое ухо, потом появился шум и сразу перестала слышать одним ухом. Вода не попадала. Сразу же поехала к лор - врачу. Осмотрев ухо, никаких нарушений не нашли....
Увидела , спасибо . Действительно есть снижение слуха на правое ухо . Больше данных за смешанную тугоухость . Рекомендации остаются прежними . Кт височных костей обязательна , также контроль артериального давления утро и вечер , позаписывайте в дневнике результаты , после кт височных костей тимпаномптрия и консультация невролога .
И остальные рекомендации прежние , продублирую :
Можно поделать сейчас продувания слуховых труб и пневмомассаж в условиях лор кабинета , меатотимпанальные блокады с 1% никотиновой кислотой , внутримышечно мильгамма или нейромидин 1 раз в день 10 дней, в ухо 3% процентная борная кислота на 30 минут 2-3 раза в день . Дома делаете также продувания , нос зажали пальцами щеки надули , так 10 раз , затем в течение минута открывать закрывать нажатиями на козелок .
И рекомендую все-таки пройти стац лечение , у вас возраст молодой , детям нужна здоровая мама !
В ЖК ничего толком не сказали, типо все нормально, но направили к генетику, а я очень начинаю переживать, генетик примет только через неделю. По узи было все хорошо, а вот по крови что то не очень.
Здравствуйте, не волнуйтесь, у вас всё риски хромосомных синдромов и осложнений беременности низкие. Малыш здоров. Чуть выше нормы Я показатель ХГЧ, поэтому и отправляют к генетику, так положено. Но изолированно этот показатель не оценивают, он может повышаться при токсикозе, применении прогестерона. Так, что не переживайте, всё хорошо
Здравствуйте! Сделали ПГД А эмбриона выявили мозаичная форма моносамии по хромосоме 12. Что это значит а репродуктолог и генетик что это за форма не объяснили. Скажите пожалуйста можно ли переносить такой эмбрион и какие риски. Спасибо
Здравствуйте. Мозаичная моносомия означает, что обнаружены клетки двух типов - часть клетки имеет нормальный набор хромосом (46 хромосом), а другая часть клетки имеет только один скелет 12-й хромосомы вместо двух (моносомия). Моносомия 12 хромосомы относится к вариантам мозаицизма, который может быть рркомендован к переносу. Успешность при переносе мозаичного эмбриона обычно 50/50%. Если измеренные клетки начинают преобладать, то обычно беременность перестает развиваться. А если здоровые клетки вытеснят клетки с моносомией, то беременность будет прогрессировать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач генетик срочно вызывают из-за скрининга, хотя вчера акушер сказала, что все норм. Посмотрите, пожалуйста, расскажите о результатах. А то паниковать начинаю... 35 лет , беременность 8-я, роды должны быть эти-третьи, остальные беременности-замершие
Здравствуйте, сейчас ребенку 2 года. Подозрение на РАС, генетик запросила результаты неонатального скрининга на базе полного экзома. Сегодня забрала , все в норме , кроме TREC- 128.13, про референсе 451->10000. KREC 1036,46.
Куда с этим идти ?
При некоторых иммунодефицитных состояниях возможно развитие симптомов, схожих с РАС, такие случаи описаны в научных исследованиях.
Для поиска генетических причин РАС часто рекомендуют NGS-секвенирование экзома или более широкого: секвенирование генома. Эти методы помогают выявить возможные изменения, но наверное, важно будет сказать, что не всегда удаётся найти точный ответ , поскольку наука в этой области ещё развивается.
Добрый день , генетик назначил кариотипирование перед вступлением в протокол ЭКО, могу ли я отказаться от данного вида обследования ? Или репродуктолог не допустит без этого анализа ? Является ли этот вид анализа обязательным перед вступлением в протокол ЭКО?
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Анна, здравствуйте!
Это не обязательный по приказу анализ. Но крайне желательно перед ЭКО его проводить. Возможно у Вас планируется генетическое исследование эмбрионов, в таком случае кариотип сдать конечно тоже нужно. Сдается он 1 раз в жизни - но Вы будете более полноценно обследованы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите, пожалуйста, мой муж участник СВО, получил ранение акутравма, приехал в отпуск домой, лёг на реабилитацию, была консультация у врача сурдолога, выполнена аудиометрия, диагноз: глухота справа, слева тугоухость 3 степени, рекомендовано МСЭ, протезы. Его перевели в...
Папа подрался после бани с мужиками. И ему ударили в ухо. Удалили пробку из уха. После этого долго шум в ушах и нарушение слышимости.врач поставил воспаление. Назначали антибиотики. Не помогло. Назначали уже кучу разных капель. Не помогает. Я настаиваю что бы ему хотя бы кт...
У меня перфорирована барабанная перепонка, Отит, тугоухость 2ст. Лор назначил ушные капли Нормакс, а у меня аллергия на препараты фторхинолы( Отек квинке был на левофлоксацин) Скажите , на какие капли можно заменить Нормакс?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок 3 года, не говорит совсем. Заключения врачей:
1. Двусторонний эксудативный отит
2. Аденоиды 2-3 степени
3. Аудиотест не пройден. Двухсторонняя сенсоневральная тугоухость.
Есть ли смысл делать КСВП до удаления аденоидов?
Здравствуйте, если экссудативный отит подтвержден визуально доктором и данными тимпанометрии- нет большого смысла в дообследовании слуха на данном этапе. Если нет эффекта от консервативного лечения отита, желательно выполнить аденотомию и все мероприятия по разгрузке жидкости из среднего уха, а затем уже с сурдологом оценивать состояние слуха и дальнейшие прогнозы.