Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Имею заболевание смешанное заболевание соединительной ткани , красная волчанка , гипотериоз . Без поражения внутренних органов. Воспалился палец левой руки , сейчас уже все пальцы отёкшие , вчера назначили Апроксан , но ночью поднялась высокая температура, кашель...
Здравствуйте. Колоть можно. Видимо, надо обращаться к терапевту и исключать ковид.
Склероз шейки мочевого пузыря
11 ответовНасколько распространено это заболевание? Насколько вероятен риск его развития на фоне простатита? Или все таки это редкое заболевание, которое развивается на фоне операций с пж, лучевой терапии, травм? Короче насколько высок риск развития склероза шейки мп при простатите? И...
Добрый день. Склероз шейки мочевого пузыря возникает из-за травм, оперативного вмешательства, лучевой терапии . На фоне воспалительного процесса тоже есть вероятность развития склероза, но воспаление должно быть активным и агрессивным. Если вы говорите о хроническом простатите, то вряд ли это приведет к развитию склероза шейки мочевого пузыря. Тонкая струя мочи не всегда говорит о формировании или наличии склероза шейки мочевого пузыря. Есть ли у вас какие-то методы обследования? УЗИ предстательной железы, мочевого пузыря с определением объема остаточной мочи, урофлоуметрии?
Полинейропатия
15 ответовВ декабре проставила уколы мильгаммы и нейромидина, потом месяц пила таблетки витамина и три месяца нейромидин.Основное заболевание - полинейропатия ног. В феврале переболела ковидом, сейчас последствия - ослабли ноги, трудно ходить. Можно ли сейчас, раньше 6 месяцев...
Здравствуйте!Если больше трёх месяцев прошло можно , препараты раствор нейромидин 1 амп внутримышечно-1 р в день 10 дней ,раствор мильгамма 1 амп внутримышечно через день 20 дней ,т вазобрал по 1/2 -2 р в день 1 мес Т Нейроуридин 1 т -1 р в день 21 день Т берлитион 600 мг утром -1 р в день 30 дней После Нейроуридина т нейробион по 1 т -3 р в день 1 мес Через месяц т нейромидин 1 т 20 мг -2 р в день 1,5 мес Желательно пройти обследования электронейромиографию нижних конечностей для исключения поражения переферических нервов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с ситуацией! В начале апреля РОВНО НА НЕДЕЛЮ без болей и каких либо признаков ОРВИ/ОРЗ поднялась температура в субфибрильных значениях 37,1-37,2. Ощущалось, как резкий прилив жара (моя стандартная температура в районе...
Наверное, если есть вопросы к почкам, стоит сначала побыть у нефролог, а потом выполнить его рекл ендации, в том числе и по анализам. В почках могут быть болезни, понимающие анф
Добрый вечер, подскажите пожалуйста, если какие-нибудь изменения или заболевание сердца?
Рада была помочь 🌹 Если возникнут вопросы , пишите , разберем)
Биоптаты желудка
17 ответовДобрый день, расшифруйте, пожалуйста, что это значит? Лечится заболевание или нет?
Пожалуйста , будьте здоровы .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать
4 ответаЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать Здала кровь на генетическое заболевание дистрофии сетчатки
Здравствуйте! Прикрепите результаты исследования
Гемангиома Th1
5 ответовЛечится ли это заболевание? Чем опасно? Как лечить? Возможна ли операция?
Здравствуйте! Гемангиома-доброкачественное сосудистое образование позвонка, если гемангиома не имеет агрессивного быстрого роста, менее 2 см, то их обычно не трогают, если растет быстро и имеет крупные размеры, то обычно рекомендуется консультация нейрохирурга, проведение вертебропластики-простыми словами «цементирование позвонка», это позволяет предотвратить перелом позвонка из-за гемангиомы. Рекомендуется обычно отслеживать рост в динамике, проходить кт или мрт данной области раз в 1 год.
Териотиксикоз
23 ответаПомогите пожалуйста расшифровать анализы, и посмотрите назначение врача. Моё заболевание лечится?
Здравствуйте. По результатам обследования всё верно: ДТЗ, манифестный тиреотоксикоз. По результатам обследования не видно антител к рТТГ. Хорошо бы их сдать, это точный диагностический критерий болезни Грейвса. Данное заболевание аутоиммунное, и сама причина не лечится. Но тиреотоксикоз курируется тирозолом, который вам назначили. На фоне его приёма можно войти в ремиссию. Лечение длительное, 1,5–2 года. Затем отмена терапии. После наступления ремиссии — наблюдение. В случае рецидива рекомендуется удаление щитовидной железы или проведение радиойодтерапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы результаты
5 ответовЗдравствуйте, на сколько серьёзное заболевание p16.11.2 у меня беременность 21 неделя
Дупликация 16p11.2 относится к вариантам с неполной пенетрантностью и вариабельной экспрессивностью - это означает, что даже при наличии этого изменения последствия для конкретного ребёнка могут существенно различаться: от полностью нормального развития до трудностей в обучении, задержки речевого развития или расстройства аутистического спектра. По данным литературы, часть носителей этой дупликации ничем клинически не отличается от общей популяции. Аномалия костно-мышечной системы (аномальная установка стоп), указанная в клиническом диагнозе, может быть изолированной находкой и не обязательно связана с хромосомным изменением. Хромосомное изменение такого типа может быть унаследовано от одного из родителей или возникнуть впервые. Для уточнения прогноза рекомендуется кариотипирование или хромосомный микроматричный анализ обоих родителей: если дупликация выявится у клинически здорового родителя, это существенно улучшает прогноз для ребёнка. Помимо этого, рекомендуется детальное УЗИ плода уровня II-III с оценкой головного мозга, сердца и других органов, а также консультация врача-генетика - именно генетик сможет соотнести весь объём данных и дать индивидуальный прогноз.