Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По генетике: -MTR, MTRR:66 A>G(IIe22Met) -FGB:455G>A-G/A -ITGA2 -SERPINE1: 675 5G>4G - 5G/4G -F13A1:G>T - G/T назначен ксарелто 20мг. 4 операции, 2 из них по удалению тромба, помогите разобраться, почему д-димер не снижается? В вопросе ошиблась, тромбофилия, а не гемофилия...
Здравствуйте , д димер не снизится быстро, особенно при тромбозе
На медосмотре выявили повышение тромбоцитов до 640 по Фонио. Ранее несколько лет уже также было повышение более 580. Снижен фибртноген и увеличена селезенка. Удалена ЩЖ 10 лет назад. Принимаю л-тиррксин 150
Здравствуйте, Наталья. Чаще повышение тромбоцитов происходит на фоне дефицита железа, кровопотерь, хронических воспалительных заболеваний. Для уточнения причин повышения тромбоцитов рекомендуется исследовать: ферритин, % насыщения трансферрина железом, С-реактивный белок, ЛДГ, билирубин фракционно, АСТ, АЛТ, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза, сделать фиброгастроскопию и колоноскопию с биопсией. При выявлении дефицита железа (снижение ферритина и % насыщения трансферрина) назначают препараты железа. При исключении всех основных причин повышения тромбоцитов рекомендуется исключить хроническое миелопролиферативное заболевание: сдать мутации Jak-2 в 12 и 14 экзоне, CALR, MPL, провести трепанбиопсию костного мозга для его гистологического исследования.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Уже обращалась сюда с данным вопросом, но хотелось бы уточнить ещё раз. По результатам первого скрининга снижен PAPP. Направили к генетику. Генетик рекомендовал сдать НИПТ. Сдала расширенную панель. Однозначного ответа от генетика, зачем мы её...
Здравствуйте. У вас очень хорошее обследование, очень низкие риски, непонятно зачем вам генетик, с ребёнком всё хорошо, можете спокойно ждать нипт. Не переживайте, если даже его делают долго это абсолютно не значит что-то плохое
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы PaPP ХГЧ
3 ответаЗдравствуйте,скажите пожалуйста делала скрининг на сроке 11,6 недель.Все хорошо по нему.Но пришли показатели крови РАРР 2,342 и В ХГЧ 6,115.Врач говорит нужна консультация генетика .Я в этом ничего не понимаю,но хочу спросить влияет ли что то на такие показатели может?У меня...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они используются для расчета рисков. Риск считается низким при значениях 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Могли бы вы прикрепить Бланк расчета рисков.
Низкий Papp-p
4 ответаДобрый вечер! Пришли результаты 1 скрининга, к генетику записана только через 2 недели! Скажите, какова вероятность что с ребёнком что то не в порядке?! Беременность первая, долгожданная. Последние месячные были 14.10.2024, цикл не стабильный 33-35 дней. Принимаю эутирокс 75...
Здравствуйте, по результатам биохимического скринга все риски низкие. Отдельно изменения РаРрА не оценивают как высокий риск, оце нивают все в комплексе
Скрининг Повышен PaPP
2 ответаЗдравствуйте.Досталась мне врач, из которой клещами и слова не вытянешь. Прошла скрининг 10.03. Повышены показатели и тишина. Прием 31. Я извелась вся.Чувствую не важно. Сильно шумит и кружится голова. 13 недель беременности. Ноги как укол сделали обезболивающий у...
Здравствуйте! Отдельные показатели скрининга не анализируются отдельно от остальных показателей. Нужно производить оценку всего в комплексе. В целом же, РАРРа - это гормон, выделяемый плацентой и его чем больше, тем лучше.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат PAPP теста
9 ответовДобрый вечер, проходила первый скрининг в 12 с половиной недель, по результатам врач акушер сказала все хорошо, но отправила к генетику на пересдачу крови. Мол понижен папп показатель и хгч
Ответила Вам выше
Плохой анализ Papp
17 ответовПервая беременность 14 недель и 3 дня , сегодня пришел анализ пап и хгч , закинула в джипити и очень испугалась ( у меня большой лишний вес при росте 175 вес составляет 110 кг и есть гипертония ( понимаю допегит и выше 140/95 не вижу давление в островном 125/86 ) прикладываю...
Добрый день! Изолировано не оценивается показатель бета-хгч и рарр-а, не волнуйтесь, следует дождаться полного заключения комбинированного скрининга (УЗИ и б/х показатели крови оцениваются совместно!) . По УЗИ признаков хромосомной патологии не выявлено, носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства до 2,5, все показатели в норме! Учитывая, что есть повышение артериального давления, скорее всего с 12 до 36 недель Вам будет рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг для профилактики развития преэклампсии. Будьте здоровы!
Скрининг 1 триместра
10 ответовДобрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу подсказать по результатам данных анализов какие показаны витамины и их дозы при планировании и во время беременности? Насколько опасны данные полиморфизмы? MTHFR 1298 - A/A норма MTRR 66 - G/G гомоз MTR 2756 - A/G гетероз MTHFR - 677 C/T гетероз F2 - G/G...
Здравствуйте, генетические тромбофилии высокого риска не выявлены FII, FV. Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.