Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Во время мед.осмотра обнаружили низкий гемоглобин (80). Одновременно с этим на приеме психолог сказал, что подозревает депрессию, посоветовал обратиться к соответствующему специалисту. Может ли быть депрессия из-за анемии и с чего лучше начать лечение? К какому врачу идти...
Добрый день. Нет, не может. Анемию лечить у гематолога или терапевта, а вот с клинической депрессией обращайтесь к психиатру или психотерапевту, клиническому психологу. Это можно делать одновременно.
Здравствуйте. По возможности приложите данные анализов.
При снижении гемоглобина и ферритина необходимо начать прием препаратов железа. Например тардиферон 80 мг по 1 таблетке 2 раза в день. Контроль гемоглобина через месяц. При нормализации гемоглобина ( выше 120) продолжить прием тардиферон 80 мг по 1 таблетке 1 раз в день до нормализации ферритина крови ( ферритин должен быть выше 40 мкг/л). Контроль ферритина через 6 недель.
При снижении уровня витамина В12. Рекомендую внутримышечные инъекции витамина В12 по схеме.
500 мкг 1 раз в неделю 2 месяца.
После 500 мкг 1 раз в две недели 2 месяца.
После 500 мкг 1 раз в месяц 6 месяцев.
Кроме того необходимо выполнить дообследование для уточнения причины дефицитных состояний.
Биохимический анализ крови.
Фгдс
УЗИ органов брюшной полости
УЗИ щитовидной железы
Гормоны щитовидной железы Т3 Т4 ТТГ
Колоноскопия при необходимости
Кал трехкратно методом Parasep для исключения паразитозов.
Осмотр гинеколога
Флюорография
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите мне пожалуйста. У меня сильно выпадают волосы, слабость, сонливость, набор лишнего веса. Сдала анализы крови: феритин 8,9; сывороточное железо 6,7; гемоглобин 123. Гликиированный гемоглобин 5,7. Витамин Д 17,5; В12 139. Есть проблемы с жкт : хронический...
Добрый день! Прикрепляю анализы. У меня наблюдается дефицит витаминов. Также завышен сильно Иммуноглобулин.
У меня хронический ГЭРБ, ЖКБ. Был папиллярный рак щитовидной железы, удалена правая доля вместе с узлами (в них были метастазы).
По щитовидке все ок на данный момент....
Кал стоит сдать так как не все паразиты определяются по крови. ГЭРБ и ЖКБ не являются причиной повышения.
Витамин Д достаточно принимать в профилактических дозах.
Витамин 12 можно в уколах можно и в таблетках ( анкерманн), пройти ФГДС исключить атрофический гастрит.
Здравствуйте,скажите есть ли у меня железодефицит и тромбоцитопения?И вообще,как анализ?Была железодефицитная анемия,пролечилась.Очень Переживаю.В прошлом месяце были обильные месячные.Анализ выкладываю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Новорождённый - 3 месяца, по графику идем делать прививки (обязательные и вторую от ротавируса).
Волнует анализ крови, все ли в норме, нет ли анемии (в период беременности был дефицит железа), можно ли делать прививки.
Ребёнок полностью на ГВ. Даю только витамин Д
Здравствуйте, общий анализ крови в пределах возрастной нормы, снижение гемоглобина, гематокрита и эритроцитарных показателей незначительные, так же как и повышение тромбоцитов, референтные значения в анализах идут всегда без учета возраста пациента и указанны для взрослых людей.
До 3-4 месяцев у малышей наблюдается физиологическая анемия которая не требует лечения. После 4 месяцев повторите анализ если так же будет снижение, тогда нужно будет решать о вопросе приема препаратов железа, сейчас нет поводов для волнения. Вакцинация не противопоказана
Прошу провести консультацию по следующим вопросам:
1. Оценка риска тромбозов на фоне наследственной тромбофилии, ТЭЛА в анамнезе (2019 г.) и текущих изменений в коагулограмме.
2. Необходимость антикоагулянтной терапии (профилактика повторных тромбозов) — показана ли, в какой...
Здравствуйте! По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Однако, сам факт тромбоза/ТЭЛА в прошлом по неясной причине может быть показанием к неопределенно долгому приему антикоагулянтной терапии. Это минимизирует все риски тромботических событий.
По показаниям могут приниматься только чистопрогестиновые препараты по назначению гинеколога.
Нормализация веса, повседневная активность, адекватный питьевой режим, пролечивание всех очагов воспалений очень важны.
Гомоцистеин ниже 15 норма. Дополнительно прием витаминов не требуется если В12 выше 300 пг/мл, в В9 выше 5 нг/мл.
Здравствуйте!
В процессе диспансеризации решил сдать кровь на гормоны, инсулин, глюкозу и содержание витаминов.
Просьба дать консультацию по результатам этих анализов. В частности, понижены инсулин и Витамин B12.
Возможно, B12 плохо усваивается.
Из симптомов: повышенное...
Здравствуйте!
Ваши жалобы действительно могут быть обусловлены дефицитом витамина в12
В таких случаях для восполнения дефицита рекомендуется использовать инъекции цианкоболамина курсом
Достаточный уровень витамина от 488
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Несколько недель наблюдалась снижение аппетита, слабость, и резкое снижение анализов крови, выяснили, что спровоцировала анемию, дефицит витамина B12, стали смотреть почему он теряется, сделали ФГДС, сказали что именно из-за атрофического гастрита, нарушается...
Здравствуйте! По фгдс имеются косвенные признаки атрофического воспаления слизистой желудка, однако макроскопическое исследование ≠ диагнозу, поскольку атрофия-диагноз гистологический, всегда должна подтверждаться биопсией. Частая причина подобных изменений - хеликобактер пилори (быстрый уреазный тест во время фгдс часто дает ложные результаты). При такой картине обычно рекомендуют дообследование в виде 13С/14С дыхательного уреазного теста (что является золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции) или кал методом ИФА (в отличие от ПЦР низкий уровень ложных результатов) на наличие хеликобактерного антигена.
Вообще атрофия никак не лечится,это хронический необратимый процесс, рекомендуют лишь контроль фгдс 1 раз в 3 года, а также восполнение дефицитов