Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала скрининг по беременности на 12.1 неделе. Помогите оценить результаты анализа крови. Все ли хорошо и нет ли рисков болезней? По узи все в пределах нормы. Результаты анализа крови прилагаю
Здравствуйте, муж очень много пьёт пиво , заставила его сдать биохимию крови .Помогите пожалуйста расшифровать анализы , есть ли отклонения ? В каком состоянии печень, почки .
АНАЛИЗЫ
АЛТ (аланинаминотрансфераза)
21.4 ед/л 5.0-41.0
АСТ (аспартатаминотрансфераза)
23.0 ед/л...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если верить остальным показателям данной лаборатории (на мой взгляд этого делать - не стоит), то необходимо обследование для исключения сахарного диабета или преддиабета - анализ крови на гликированный гемоглобин, анализ крови на индекс инсулинорезистентности (HOMA-IR) с последующей консультацией эндокринолога.
Изменение остальных показателей клинически - не значимо.
Добрый день!
Получила результаты анализа крови. Посмотрела в интернете и поняла что ХГЧ и РААР завышены. Проходила скрининг в 12 и 6. Помогите расшифровать результат, стоит ли переживать? К гинекологу записана только на след неделе, не дотерплю. Спасибо
Добрый день!
Сдавала кровь недавно, так как плохо себя чувствовала: не было сил, боли в низу живота, частот мочеиспускание, но без болей и выделений, головокружение, частая уставаемость.
Хочу узнать что по анализам, какие таблетки пропить на что обратить внимание.
Здравствуйте! Такие изменения обычно клинически не значимы. Повышение гематокрита может говорить об обезвоживании организма. В таких случаях рекомендуют употребление жидкости 30 мл/кг.
Повышение моноцитов незначительное, вероятно, была или есть инфекция. Но активного воспаления не видно.
Учитывая жалобы, необходимо дообследоваться. В таких случаях рекомендуют сдать общий анализ мочи, витамин Д, ТТГ.
Для исключения гинекологических патологий- консультация гинеколога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,5 месяцев назад была операция,апоплексия,лапаротомия,пью КОК 5 месяц
Посмотрите анализы,где-то завышено/занижено очень беспокоит,особенно коагулограмма
Здравствуйте! Ознакомилась с результатами, противопоказаний для приема КОК нет, но изменения в анализах есть, признаки анемии
Желательно обратиться к терапевту или если есть гематолог, то к нему, для дообследования и лечения, по коагулограмме, повышено время рекальцификации, что к приему кок не имеет никакого отношения, но указывает на склонность к кровотечениям и тут Вам тоже подскажет что делать дальше терапевт или гематолог
Добрый день, пришла кровь со скрининга, позвонила медсестра сказала завышенные немного показатели, нужно пересдать, с ребенком все хорошо риски низкие сказали. Начала гуглить на что кровь так это пороки развития ребенка. Кому верить, очень переживаю
Пришел анализ биохимического скрининга крови 1 триместра беременности, мой возраст 45 лет, мужа 54 года, результат средний риск, нужно ли делать, прокол? Ктгенктику на консультацию через две недели, сейчас 14 недель и 2 дня срок беременности
Здравствуйте!
Нет, показанием к инвазивной диагностике такие результаты скрининга все же, как правило, не являются, даже учитывая возраст родителей.
Объективно такие результаты скрининга считаешься весьма неплохими: такие риски трисомий 18 и 21 считаются именно низкими (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:363 и 1:852 - это объективно низкие риски синдромов.
А вот НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.