Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 34 года, первая беременность,
12 недель 2 дня сделан скрининг
твп4,4мм
хгч 9 Me/л 0,195 МоМ
РАРР-А 1,08 Ме/л 0,412 МоМ
Кость носа: определяется
Все остальное в норме (но вычисляют индивидуальные риски: трисомния 21 1:343, 18 1:4, 13 1:13)
Назначено повторное...
Анна ,да ,это тоже смущает ,что кровь и узи с разные дни ,это не информативно
Это не совсем правильно ,при пересчете появился еще риск преэклампсии
Поскольку скрининг определяет лишь риск ,он не дает ответ есть у ребёнка аномалии или нет ,нужно обследоваться дальше
Либо сделать сразу инвазивную диагностику или сначала выполнить нипт ,если там процент рождения ребёнка с патологией повышен ,то делать инвазивную диагностику
Можно также дополнительно экспертное узи сделать у специалистов Алтынник,Медведев
Здравствуйте, прошла 1 скрининг подскажите все ли хорошо, отправляют к генетикам. Срок был 12 недель и 2 дня. КТР 57 мм, ЧСС 153, ТВП 1,70 мм. Носовая кость определяется. Кровь: бета ХГЧ 96,94 МЕ/л / 2505 МоМ, РАРР-А 1.520 МЕ/л / 0,525 МоМ. Трисомия 21 базовый 1 из 483,...
Здравствуйте. Помогите пожалуйста. Мне 39 лет я беременна и в 13 нед.+1прошла 1 скр. а так же кровь на ХГЧ. Вот пришли такие анализы. Свободная бета-суб. Хгч 29,46 ме/л. / 1,017 мом. PAPp-A 2,650 мел, 0454 мом. Ожидаемый риск трисомии 21, 18,13.. базов. Риск трисомия 21 : 1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность третья, 33 года. Первый скрининг проводился на сроке 13 недель+1, по УЗИ всё в норме, единственное незначительно увеличены лоханки почки плода, пол-мальчик. Недавно пришли результаты биохимического скринига, низкие показатели РАРР 0, 427 МоМ и ХГЧ -...
Здравствуйте. Не переживайте у вас хороший анализ. По отдельности маркеры не смотрим,риски рассчитываются в комплексе узи, Биохимия, анамнез.
Например, риск синдрома Дауна у вас 1 к 7932.Это означает, что при таких показателях как у вас ,у одной из 7932 женщин родится ребёнок с хромосомной патологией. В медицине это считаются низкие риски, все что выше 1 к 100.
Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Здравствуйте, отправили к генетику, но места себе не нахожу...
На первом скрининге 12 нед 3 дн, не нашли носовую кость, через 5 дней повторила узи у другого специалиста, кость визуализируется. Я, к сожалению, не догадала попросить замерить ее, но на снимке узи видна...
Здравствуйте, не волнуйтесь раньше времени, длина носовой кости по последним клиническим рекомендациям не имеет значения, главное, что носовая кость визуализируется.
По отдельности показатели биохимического скрининга также не имеют прогностичесуого значения, они могут быть с отклонениями, но в общем по параметрам биохимии, узи и анамнеза быть низкий риск.
В таких случаях рекомендуется дождаться результатов расчёта индивидуального риска. Если он высокий в плане хромосомных патологий, выше чем 1:100( то есть 1:99, 150,1:20) , то рекомендуется в таких случаях НИПТ, он более достоверный, чем скрининг.
Добрый день!
Была на 1 скрининге, срок по плоду ставят 13 нед 1 день, мой возраст - 31 год, беременность Эко (крио).
Говорят, что увеличен показатель ТВП - 2,7
Чсс - 144, ктр 69, кость носа 2,3 (определяется)
По результатам анализа по крови риски следующие:
Трисомия 21 - 1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике.
По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм.
По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом);
Папп-а 1,52 (0, 50 мом);
Биохимический риск 1:408
Двойной тест 1:64
Возрастной риск 1:183
Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски.
повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, есть ли риск синдрома Дауна по результатам 1 скрининга в 12. 2 недель беременности! Мне 32 года, беременность первая, после ЭКО без ПГД. Делала 2 раза узи, в ЖК намеряли твп - 2,5 мм и направили в МГЦ. Там сделала узи, твп - 2,6 мм, других...
Анна, добрый день! У Вас нет рисков по синдрому Дауна, абсолютно никакого. А твп у Вас в норме: для 12-13 недель составляет 0,8-2,7см. Никаких дополнительных обследований Вам не надо!