Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ кала
5 ответовДобрый вечер! Беспокоили сильные боли внизу живота справа. Аппендицит исключили, гинекологию тоже. Через сутки боли прошли, после опорожнения кишечника становилось легче. Сейчас сильное вздутие, брожение, уже 5 дней, живот беспокойный. Общий анализ крови в норме, анализ кала...
Скорее всего у Вас имеет место быть Синдром раздраженного кишечника. Нужно уточнить по жалобам: связаны ли эти жалобы с приемом пищи, какой характер стула, как часто беспокоят боли внизу живота, не связаны ли эти боли с психоэмоциональным волнением, беспокоят ли эти симптомы ночью? Сдать анализ кала на фекальный кальпротектин, анализ кала на скрытую кровь методом ИХА, если есть возможность, конечно хорошо бы сделать колоноскопию сразу. По лечению Спазмомен 40 мг три раза в день (1 месяц) Фуразолидон 50 мл 2 Таб три раза в день (7 дней) т.к. имеет место быть синдром избыточного бактериального роста Эспумизан 2 др три раза в день (7 дней)
Анализ крови
34 ответаЗдравствуйте!Помогите, пожалуйста,расшифровать анализ крови.Сдавала по поводу того что были приступы боли в правом подреберье спазмы в животе.Аст,алт,билирубин,холестерин,амилаза анализ пришел в норме.Что можно сказать по моим показателям?к какому врачу обратиться?Спасибо,большое
Эффект от лечения наступит через 2-4 недели. Нужно набраться терпения. И главное в лечении это диета(доктор должен был назначит вам, вне обострения чаще всего стол 5 по Певзнеру).
Анализ ПСА
5 ответовДобрый день. Прошу прокомментировать анализ ПСА. Отклонений по мочеиспусканию и половой функции нет. Возраст 45 лет. Анализ сдан в рамках диспансеризации, вызывает волнение ПСА свободный, отклонение от нормы. Какие должны быть дальнейшие действия, к кому надо обращаться. Спасибо
Добрый день!Остальное даже имеет значение,если уровень общего ПСА в серой зоне.(подсказка для комментария выше)!У Вас ПСА общий в норме,поэтому свободный в вашем случае не актуален.В плановом порядке выполнить ТРУЗИ и УЗИ мочевого пузыря.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
1 ответЗдравствуйте. Помогите расшифровать анализ. Диагноз ХЛЛ. Анализ: IGHV 4-34; мутационный статус- мутирован; гомология герминальному гену составляет 91.1%. О чем все эти показатели говорят. Можно по этим результатам посчитать временные показатели? Начало терапии Срок...
Елена, здравствуйте. Начало терапии при хроническом лимфолейкозе определяется по клиническим проявлениям заболевания - показателям крови, росту лимфоузлов, наличию симптомов. В точности спрогнозировать течение заболевания и предположить, когда оно будет прогрессировать и потребуется лечение, невозможно. Но если определяется мутированный статус генов IGHV, то это с среднем говорит о более благоприятном течении заболевания, более поздней и медленной прогрессии. Так что анализ хороший.
Гетерозиготная мутация MTR: Asp919 Glu(A 2758G).MTRR гетерозиготная мутация IIe 22 Met (А66 G )
7 ответовЗдравствуйте! В 2013 году родила дочку, ребенку поставили диагноз ВПС . удачно провели операцию, сейчас все хорошо. В 2020 году стали планировать беременность. Беременность не наступала в течении двух лет . гинеколог поставил СПКЯ. В 2022 году наступила беременность по всем...
Добрый день! Данные мутации не приводят к развитию пороков плода, можно спокойно планировать беременность
Здравствуйте. кровь результат от первого скрининга свободный бета хгч 43,73 МЕ/л/ 1,012 Мом PAPP-A 5,264 МЕ/Л/ 0,944 МоМ Прекламсия до 34 недели 1:13280 Прекламсия до 37 недели 1:2503 Прекламсия до 42 недели 1:242 Задержка роста плода до 37 недели 1:720 25 лет ктр 64 мм ЧСС...
Здравствуйте у вас замечательный результат скрининга, риск развития преэклампсии у вас очень-очень минимален скажите пожалуйста какой у вас давление?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала генетический тест в genotek на риски заболеваний. Была выявлена мутация в гене отвечающей за конечностно-поясную мышечную дистрофию. В результате анализа указано что у меня болезнь не разовьется, однако может развиться у детей. Так ли это? Описание...
Здравствуйте, риск заболевания у ребенка крайне низкий, т.к. у мужа этой мутации нет. Но ребенок также может быть носителем, как и вы
Отсутствие мутаций в меланоме
7 ответовДобрый день! Пациент 20 лет, муж. Удалена меланома на груди 28.01.2025 (ИГХ пересмотреннпя во вложении), БСЛУ и ШИ 22.03.3026 (ИГХ чистая, стадия 2а). ПЭТ-КТ и МРТ ГМ с контрастом проводили в апреле 2026, все чисто. УЗИ им ежеквартально, картирование раз в пол года. Решено...
Здравствуйте На самом деле при меланоме стадии 2а - мутации носят сугубо теоретический интерес и на тактику лечения после иссечения опухоли не влияют - она сугубо наблюдательная при чистых ПЭТ и БСЛУ Отсутствие мутаций в генах NRAS и BRAF говорит о так называемом диком типе меланомы Отсутвие мутаций говорит о неклассическом пути развитии меланомы Клиссические BRAF-ассоциированне меланомы чаще всего появлются после воздействия солнца - то есть они ассоциированы с ультрафиолетом А без мутаций могут возникать на закрытых участках кожи и слизистых Но на прогноз это не влияет Поиск других мутаций не показан
Добрый день. Прооперирована по поводу образования легкого , удалена верхняя доля правого легкого (рассказывала уже на сайте) по итогу - аденокарцинома in situ (протокол пересмотра стёкол из 62 больницы Москва). По итогу в протоколе ничего не сказано о проведении ИГХ и...
нет - in situ - всегда НЕ инвазивные опухоли
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ на BRCA1/2
17 ответовСестра умерла от рака молочной железы в 30 лет. Обнаружена мутация в гене. У неё был трижды негативный. Когда она была жива, я сдала те же мутации, что сдавала она (я понимаю их там очень много). Я сдала в Инвитро. У меня мутаций не обнаружено. Но недавно обнаружили...
Здравствуйте. Фиброаденома является доброкачественными заболеванием, но как правило, онкологи рекомендуют их удалять, с последующим гистологическим исследованием. Учитывая семейный анамнез, рекомендуют в не зависимости от результатов BRCA1/2 проходить ежегодный плановый УЗИ контроль молочных желез.