Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 6 лет. Проба манту всегда была большей, в саду отправили к фтизиатру. Диаскин тест положителен- гипиримия 9 мм, ренген норма, кт грудной клетки норма, кровь,моча тоже норма, смыв норма. Т-спот сомнительный.
Назначили лечение препарат фтизоперан. В семье...
Чтобы снизить побочные реакции, таблетки после плотного завтрака, ни в коем случае ни на голодный желудок. Гепатопротектопы любые 2 - 3 раза в день. На ночь, вечером фтизиопирам не принимать, только утром. Запивать водой. Если будут сильные боли, тошнота, другие побочки, сразу обратиться к врачу для отмены или замены препарата.
Добрый вечер.Прошла второй скрининг,на узи миома выросла по размерам,появилась какая то перегородка.Отправляют в пц на консультацию.Очень переживаю,что будут предлогать прерывать беременность.Скажите есть у меня шансы выносить малыша,не умру ли я при родах или при кс(тк узел...
Добрый день.
И предлагать никто не будет, поверьте сразу, и - не умрете. Нет для этого никаких причин. Отлично вынашивают и с миомати, и с перегородками.
Месяц назад был фарингит, поднялась температура 39, (держалась всего один день), был кашель 20 дней, конъюнктивит. На третий день возникла сильная усталость, которая держится уже более месяца. Трудно ходить по квартире, не могу готовить еду. Утомляемость сильная после...
Здравствуйте!
По жалобам похоже на поствирусную астению, можно начать курс Энерион 1 табл 2 раза в сутки до обеда 1 мес. Дополнительно исключить дефициты - сдать витамин Д, ферритин (должен быть не менее 40), ТТГ,Т4
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моему сыну 7 месяцев. Окружность головы 46, груди 43. Рост 67 вес 7500. Беспокоит почему голова больше ,чем грудь ,и почему немного выпуклый квадратный лоб у ребенка. Были на УЗИ в месяц и в три. В месяц увеличение желудочков,в три картина лучше,один...
Здравствуйте, такая анатомическая особенность деток. Окружность головы больше окружности груди, потому сравняются, а затем окружность головки станет меньше окружности грудной клетки. Узи головного мозга делайте по показаниям.
Вчера 28.06 на 22 день цикла был половой акт, я почувствовала боль со стороны левого яичника, когда член упирался глубоко и мы сразу прекратили, сегодня 29.06 на 23 день цикла сходила на узи, на узи нашли функциональные 2 кисты: 42,6 мм*32,6 мм и 44,6 мм* 34,3 мм ( под...
Александра, здравствуйте!
Функциональные кисты во вторую фазу цикла возможны. Они проходят самостоятельно.
В текущей ситуации рекомендуется исключить физические нагрузки, соблюдать половой покой.
Ректально обычно рекомендуют свечи типа цефекона, если беспокоят боли.
УЗИ рекомендуется повторить на 5-7 день цикла.
Добрый день! Сыну 14 лет , пришел со школы, сказал немного заболела голова и чуть пошла кровь носом, измерила давление 137/56 напугала такая разница между верхним и нижним. Обычно давление у него 120/60 разница всегда выше нормы
Здравствуйте.
Не переживайте.
Рекомендую контролировать давление и пульс.
Для исключения патологии суточное мониторирование ад.
Возможно проявление вегетососудистой дистонии.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня на большом пальце ноги выросла шишка, иногда побаливает, да и на второй ноге намечается тоже. Подскажите, пожалуйста, как можно её убрать самой. Читала много методов, но хочу знать мнение специалиста. Буду Вам очень признательна.
Здравствуйте. 6 лет назад была грыжа 0.9мм в позвонке L5, пролечила, усохла до 4мм,вела активный образ жищни рожала, все было ок. Сейчас защемило ногу сильно, болит ягодица, болевой синдром был очень сильный. Лежу в больнице, сделали МРТ, говорят грыжа 1.6*1см. Отросток от...
Здравствуйте!
В данной ситуации, речь, вероятно, идёт о секвестированной грыже - это стадия, когда часть межпозвоночного диска не просто «выпятилась», а полностью оторвалась от него и выпала в спинномозговой канал (отросток, который давит на нерв).
Учитывая, что он размерами 16мм и это точно значимый стеноз, понятно, почему Вам предлагают операцию: шансы на консервативное улучшение небольшие.
Много зависит от того, какая сейчас симптоматика: если есть слабость в ноге - однозначно, операция: пока будет сохнуть грыжа, высохнет нога, если просто болевой синдром, можно попытаться консервативно, но, это точно долго и больно
Здравствуйте!
Судя по жалобам и фото у Вас нельзя исключить острый геморрой,осложненный тромбозом геморроидального узла.
Острый период проходит как правило к двум неделям, полное восстановление до месяца - все лечится консервативно, не переживайте.
Оперативного вмешательства здесь не требуется
В подобной ситуации рекомендовано:
1. Соблюдение диеты: пить больше воды, кушать больше клетчатки, овощей - меньше мяса)
2. Избегать длительного туалета
3. Не использовать туалетную бумагу, лучше подмываться водой(либо влажная салфетка)
4. Ограничение физических нагрузок.
5. Сидячие ванночки в тазике с ромашкой перед использованием мази или свечи и после туалета (вода прохладная) 3р/сут 10 дней
6. Детралекс 1000мг 1табл.3р/ сутки 4 дня, затем 2 раза в сутки 3 дня, затем 1 раз в сутки 2 недели
7. Мазь гепатромбин г 2р/сутки 14 дней
При отсутствии эффекта от лечения - очный осмотр хирурга ( проведение ректороманоскопии, колоноскопии)
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетики нашли мутацию, которая затрагивает ген ответственный за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА. Это заболевание аутосомно-доминантное. То есть достаточно гетерозиготного состояния гена (1 из 2 копий мутирован), чтобы болезнь возникла. Остальные находки лишь для аутосомно-рецессивных заболеваний обнаружили (там нужно 2 из 2 копий гена чтобы были мутации, а ребенка только 1 из 2, поэтому маловероятно развития заболевания). Но даже и болезнь Шарко-Мари-Тута маловероятно, только если генетик найдет связь с клиническими проявлениями. Потому, мутации бывают очень разные! И найденная мутация в гене POLR3B ответственная за БОЛЕЗНЬ ШАРКО-МАРИ-ТУТА может не приводить все же к развитию заболевания (компьютерные алгоритмы предсказывают непатогенность).