Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по скринингу 1 триместра
2 ответаЗдравствуйте. На сроке 12.6 недель беременности я Прошла узи скрининг и сдала биохимию сыворотки крови. Прикрепляю данные. Хотела узнать какие риски в моем случае на патологии плода? Нужно ли делать нипт?
Здравствуйте! У вас все риски по хромосомным аномалиям низкие. По УЗИ - тоже все хорошо. По скринингу показаний для прохождения НИПТа нет. Можете пройти только если есть у вас большое желание)
Результаты скрининга 1
24 ответаСделала скрининг, по узи все отлично сказали, переживаю за результат крови по нижним границам Стоит ли делать нипт? Принимаю с 5-6 недель дюфастон 2 т в день, тк ставили гематомы.
Здравствуйте, не переживайте, риски хромосомных патологий по скринингу низкие. НИПТ в таких случаях не показан. Нижние границы нормы размеров головки плода, на маленьких сроках такое может быть и не о чём плохом не говорит. НИПТ никак не покажет информацию по размерам малыша, он отображает только риски хромосомных синдромов, а они у вас по скринингу низкие, поэта необходимости в НИПТ нет. Выявлен высокий риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель, также контроль давления, веса, отëков, белка в моче с помощью тест-полосок с 20 недель
Прокалывание живота
15 ответовЗдравствуйте. У меня пришел первый скиринг, УЗИ идеальное,, толщина воротрикового пространства 1.3, по НиПТ все отрицательно, но повышен ХГЧ 68.4, PLGF 49.54, PaPp 1.770. Отправляют на прокалывание живота, возраст 41 год
Здравствуйте С учетом предоставленной информации модно предположить , что вам порекомендовали амниоцентез Вам назначено согласно возрастного риска Наиболее эффективном при таком состоянии согласиться с процедурой
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Твп на 1 скрининге
6 ответовЗдравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода до 37...
Добрый день. Вы можете пройти НИПТ по собственному желанию. Необходимости в нем нет, потому что численные риски по трисомиям достаточно низкие. Один маркер (ТВП) при благополучии остальных показателей ничего не значит.
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья. Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Низкие показатели крови
7 ответовЗдравствуйте! Проходила скрининг 12-13 недель. По узи все отлично, никаких замечаний нет. Пришел биохимический скрининг, вроде как у лаборатории особых замечаний нет, но мой врач подняла панику по поводу показателей хгч и PAPP A. Брала консультацию генетика - сделать нипт,...
По узи -оцениваются структурные пороки и отклонения,по крови-хромосовные аномалии и риски преждевременных родов и задержки внутриутробного развития-у Вас все в норме.Ниже 1:к 100 считается настораживающим. НИПТ- оценивает только ХА.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет. Было эко с пгт-а эмбриона. Там все хорошо, эмбрион рекомендован к переносу. Намтупила беременность. На днях был первый скрининг. По узи вме хорошо. Но по крови гинеколог сказал у меня риск дауна и надо делать расширенный нипт. Это в частной клинике....
Здравствуйте! У вас совершенно всё хорошо! ❤️ Вам не требуется проведения этого исследования. У вас индивидуальный риск значительно ниже базового. Базовой рассчитывается среди женщин вашего возраста. Мы обращаем внимание только на индивидуальные расчёты , у вас риски ооочень низкие (все значения рисков менее 1:1000 расцениваются как низкие , то есть 1:1005, 1:1020 и тд) Плюс эмбрион с ПГТ, он явно был обследован на трисомию по 21-й хромосоме. Вам совершенно не нужно волноваться или переживать, а также проходить дополнительные обследования.
ТВП на УЗИ в 12 недель
7 ответовЗдравствуйте. Третья беременность, срок по УЗИ 12.6 недель. 28.04. делала УЗИ, в целом все хорошо, кроме ТВП 2.4 мм при КТР 62 мм, носовая кость 2.5 мм. Врач УЗИ сказала, что ТВП по верхней границе нормы, посоветовала сделать НИПТ. Скрининговую кровь я не сдавала. Вопрос:...
С 11 до 13,6 недель норма одна - до 3 мм , других норм нет
Результаты 1 скрининга
11 ответовДобрый день. Вопрос заключается в следующем. Прошла 1 скрининг на сроке 13 недель (КТР 67 мм). ТВП - 2.0 мм, носовая кость визуализируется. Риск по 21 паре по программе Astraia: 1 из 848 при базовом 1 из 823. Риски по 13 и 18 парам менее 1 из 20000. Но ХГЧ 88,2 МЕ/л (2,24...
ваши переживания вполне понятны, но спокойствие - залог успешной беременности! поэтому да, пока отпустить ситуацию! удачи вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисонометрия 21
1 ответЗдравствуйте. При первом скрининга ставили высокий риск трисонометрии 21 (1:87). После сдавала НИПТ, результат был "риск низкий " Малышка появилась на свет 30.07.24,но мысль о первом скрининга не даёт покоя. Прочитала симптомы и сомнения берут верх. Из симптомов явных...
Здравствуйте. Думаю ваши переживания зря. Для таких деток характерен определенный фенотип лица. Если бы синдром был или врач неонаталог заподозрил отклонения, вам бы сказали еще в роддоме и назначили консультацию генетика, взяли бы анализы. Для вашего спокойствия начните с осмотра педиатра. Если ему что то не понравился , направит к генетику.