Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
10 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг. Беременность пятая, мне 38 лет. Советуют сделать нипт, но мне не понятно показание к нему - возраст. Подскажите, пожалуйста, действительно риски высокие и есть смысл сдавать дополнительно анализ?
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, не переживайте. Строгих показаний к проведению НИПТ нет, но на самом деле как самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов. Вероятность такого осложнения беременности как ПЭ оценивается как высокая, это требует назначения профилактики . Многочисленные исследования доказали, что применение низких доз аспирина снижает риск развития преэклампсии (особенно ранней и тяжелой форм) и задержки роста плода . Если коротко, не вдаваясь в подробности, он улучшает кровоснабжение плаценты и предотвращает те патологические процессы в плаценте, которые могут закладываться на ранних сроках беременности и в последствии могут привести к ПЭ и СЗРП. Максимальная эффективность достигается при начале приема до 16-й недели беременности (в идеале до 12-13 недель) и продолжении до 36 недель гестации. Обычно назначается кардиомагнил 150 мг в сутки, начать до 16 недель беременности и принимать длительно, до 36 недель. Это доказанная, эффективная и применяемая во всем мире профилактика . Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Результаты скрининга 1
24 ответаСделала скрининг, по узи все отлично сказали, переживаю за результат крови по нижним границам Стоит ли делать нипт? Принимаю с 5-6 недель дюфастон 2 т в день, тк ставили гематомы.
Здравствуйте, не переживайте, риски хромосомных патологий по скринингу низкие. НИПТ в таких случаях не показан. Нижние границы нормы размеров головки плода, на маленьких сроках такое может быть и не о чём плохом не говорит. НИПТ никак не покажет информацию по размерам малыша, он отображает только риски хромосомных синдромов, а они у вас по скринингу низкие, поэта необходимости в НИПТ нет. Выявлен высокий риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель, также контроль давления, веса, отëков, белка в моче с помощью тест-полосок с 20 недель
Консультация по анализу
5 ответовДобрый день! 13 неделя беременности, на 12 недели был первый скрининг, сдала анализы. Гинеколог направляет сдать ещё дополнительный на НИПТ. В анализе показатели все низкие. Не могу понять,что не так
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Определение пола
14 ответовЗдравствуйте 12,4 недель определили мальчика, 16,3 недели определили девочку. Второй скрининг в 19,4 недель - подскажите как лучше сделать: повторить узи через пару недель или сделать НИПТ? Не хочется дожидаться второго скрининга
Здравствуйте Вообще на первом скрининге вероятность точного определения пола фактически почти равна нулю Поэтому большей вероятностью всё-таки правильным будет определение пола на последнем узи Если не хотите ждать узи, необязательно делать НИПТ Вы можете сдать кровь на определение пола ребенка, это будет финансово гораздо менее затратно и 100% точно
Беременность, 1 скрининг
1 ответДобрый день. Узи 1 ого скрининга все хорошо, а в крови низкие показатели. Трисомия 18 высокий риск. Что это значит? Предлагают сделать Нипт анализ. Переживаю что делать? Подскажите пожалуйста как быть?
Здравствуйте. Какие результаты скрининга?
Результаты УЗИ первого скрининга
7 ответовУважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я. Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Профилактика СЗРП такая же
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
14 ответовДобрый день, уважаемые доктора. Направили на нипт по скринингу 1 триместра. По скринингу вроде все риски низкие, посмотрите пожалуйста Мне 39 лет, мужу 48 Ранее было 2 замершие беременности, беременность самостоятельная
Обращайтесь! Здоровья Вам и благополучной беременности!
Результаты 1 скрининга
7 ответовЗдравствуйте. Во вложении результаты 1 го скрининга и нипт . По скринингу гинеколог отправила к генетику из-за повышения PAPP. Подскажите, пожалуйста, почему он может быть так повышен и что это значит?
Дарья, здравствуйте. У Вас по обследованию все риски низкие. Мы не смотрим один показатель отдельно, только в совокупности с другими. А в целом риски получаются у Вас низкие, так что все в порядке.
Первый скрининг низкий показатель РАРр
10 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста, по 1 скринингу все хорошо, не считая Papp-a - 0,466 мом. Гинеколог сказала, что не надо переживать и сделать дообследование - сдать анализ НиПт или обратиться в генетический центр.
У вас все отлично, носовая кость и толщина воротникового пространства норма(это основные критерии узи генетической патологии), риски индивидуальные у вас очень низкие, нипт вам не нужен.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
13 ответовДобрый день! Подскажите, какие мои дальнейшие действия на основании полученных результатов. До приёма врача ещё почти 2 недели, понимаю, что не все гладко. И хочу понять, как быть дальше. Генетик, нипт?
Добрый день. Пока никаких действий не нужно. Вы еще должны получить протокол собственно скрининга, где на основании данных УЗИ и биохимии будут просчитаны ваши риски, как хромосомных аномалий, так и перинатальной патологии. А на основании этих вычислений будет решаться и вопрос дальнейшей тактики.