Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что значит риск преэклампсии 1:692
Риск задержки роста 1: 750
Самопроизвольные роды 1:2986
Назначили повторный анализ на : угроза прерывания, фпн, многоплодная беременность, прочее… на сколько это опасно, у плода нет сейчас отклонений?
Здравствуйте.
Хороший результат скрининга.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Добрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Добрый день. Первый скрининг был сделан в 13,1 недель. По результатам УЗИ:
КТП 67 мм
Бипариентальный размер головки 22 мм
окружность головки 83мм
Окружность живота 61мм
Длина бедренной кости 8,3мм
Сердцебиение ЧСС 165 ударов в 1 минуту.
ТВП 1,9 мм
носовые кости...
Здравствуйте, отдельно чисто показатель повышение хгч не оценивают без остальных исследований в том числе узи где измеряются показатели плода. По ним аномалий развития нет, риск действительно считается не высоким. Можете на свое усмотрение сдать нипт, у него высокая вероятность скрининга хромосомных аномалий и рисков. Либо, действительно, ждать 2огг скрининга тк ничего критичного и подозрительного на первом у вас нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый день. На 11 неделе проводили первый скрининг. Подскажите, все ли хорошо по крови? В жк сказали высокий риск развития преэклампсии. Очень сильно переживаю, чем это может быть опасно?
Здравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня.
Сегодня моя супруга была на первом скрининге, нас напугали и загрузили.
Срок 13 недель 5 дней.
Сдали кровь, но результатов пока нет.
ЧСС 120 ударов в минуту
КТР 73 мм
БПР 24 мм
ОГ 94мм
ТВП 1,8 мм
Носовая кость 1.9 мм
Сказали, что такая носовая кость это сильное...
Здравствуйте, Владимир! Понимаю как тревожно, но в данном сроке имеет значение только определяется или нет носовая кость, размеры носовой кости не имеют значения относительно расчета хромосомных рисков, учитывается определяется/не определяется носовая кость, и толщина воротникового пространства до 2,5. Чсс очень вариабельна, и через несколько минут мобет быть другой, норма в таком сроке является 110-170 ударов в минуту, то есть 120 это так же норма.
По этому не волноваться, спокойно ждать расчет комбинированных рисков. Если по результатам расчета рисков цифры будут ниже чем 1/100, такой риск считают высоким, рекомендуют консультацию генетика, риск 1/100-1/1000 определяется как средний, рекомендуют анализ крови нипт, где из крови мамы выделяется ДНК малыша и определяют хромосомный набор. Это на случай самостоятельного анализа цифр.
Представленные результаты отклонениями не считаются, не волнуйтесь!
Здравствуйте! Пару недель назад я начала вести половую жизнь. С молодым человеком встречаемся давно, т.к. и у него и у меня это был первый опыт, к вопросу подошли, как нам казалось, ответственно: изучили информацию о зппп, контрацепции, нюансах выбора, хранения и...
Здравствуйте!
1. вероятность беременности крайне низка, т.к. для зачатия мало того, что должна быть зрелая яйцеклетка (цикла у вас нерегулярный, поэтому она скорее всего незрелая), так и еще достаточное количество сперматозоидов (а на животе и руках их крайне мало)
2. через 14 дней после полового акта сдайте кровь на хгч
3. при отрицательном резусе и положительном у мужчины может быть резус конфликт у плода, но при следующей беременности (если эту вы прервете позже 8 недель)
4. никак. Если беременность подтвердится, к гинекологу и делаете аборт таблетками
5. можно)
6. вероятность низка, однако даже презерватив - это не 100% защита от зпп, хотя существенная
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Просмотрела результаты, прикрепленных УЗИ , все в норме. Эмбрион вырос, возможно, смущает, что чсс высокое, но в первом триместре такое и должно быть. Самое главное, что отслойки не визуализируется. Гипертонуса нет. Беременность развивается. Скрининг первый выполняется со срока 11 недель до 13 недель 6 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По биохимическому скринингу обращает на себя внимание риски задержки роста плода до 37 недель, что относится к высоким рискам. Но это всего лишь РИСКИ, совсем не обязательно, что так будет, и задача гинеколога профилактировать
это состояние. Оно проявляется отставанием в массе тела, окружности живота или длине тела малыша, а также нарушениями кровотока, тенденцией к маловодию.
И в целях профилактики действительно назначают Кардиомагнил. Зрп может и вовсе не случиться, более пристально смотрят за малышом после 20 недели беременности. Если все же у кого-то из деток во время беременности есть признаки зрп ,то у сожалению препаратов для того, чтобы улучшить показатели нет. За малышами наблюдают, выполняя в динамике УЗИ, КТГ, чтобы вовремя заподозрить ухудшение состояния (если будет), и вовремя провести родоразрешение. Риски высчитывает программа,ссылаясь на количество беременностей, чем закончились предыдущие беременности, вредные привычки и так далее.
Обращает также на себя внимание риск по трисомии 21 (Синдром Дауна), 1:765 относится к средним рискам, и в таком случае по ОМС проводят НИПТ.