Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, по первому скринингу по крови плохие показатели, высокий риск дауна, Высокий хгч 3,315 Мом низкий papp 0,439 Мом, подскажите насколько вероятность? Пойду сдавать нипт, на прокол не согласилась
Здравствуйте. При прохождении 1 скрининга вероятность хром патологии рассчитывают в совокупности всех данных, возраст, УЗИ, анамнез, биохимический скрининг. Риски рассчитывает спец программа.
Какие цифры написаны по результатам скрининга у вас на бланке?
Подскажите пожалуйста, на первом скрининге не визуализировалась кость носика, сдала НИПТ риск низкий, в 16 недель пошла ещё раз на узи перепроверить, кость не визуализируется, что думать? Что делать??? Расстроилась
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Светлана! Если по НИПТ и по комплексному биохимическому скринингу риск синдрома Дауна низкий, то переживать не стоит. В такой ситуации можно сделать экспертное узи-скрининг в перинатальном центре или медико-генетическом центре
Получила результат Приски, ХГЧ высокий. Врач отправляет на сдачу нипт. Насколько велики шансы, что ребёнок с патологией? О чем говорят другие показатели? Как часто такое бывает, что ребёнок оказывается здоровым?
Татьяна , не смотрим на отдельные параметры- понижение / повышение ХГЧ и протеина А. А оцениваем все в совокупности . В совокупности - вы в зеленой зоне - риски по развитию хромосомных аномалий , значит , у вас низкие , все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер!
39 лет, первая беременность. 13 недель.
Скрининг первый, и дополнительно сдавала нипт.
Во вложении результаты
b-ХГЧ (корр. MoM) низкий
И риски преждевременных родов и приэклампсии. Все плохо?
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию и преждевременным родам.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Относительно преждевременных родов контроль шейки матки (цервикометрия) с 16 по 24 неделю беременности каждые 14 дней.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Здравствуйте, отправили жену к генетику на 12 неделе, показало что завышен ТВП (6,80 мм) Дополнительно прошли НИПТ, ждём результаты. Не подскажите, чего можно ожидать от результатов? Критично ли все это ?
Здравствуйте, в подобной ситуации высокие риски хромосомной аномалии у малыша. От результатов НИПТ будет зависеть дальнейшая тактика, если риск низкий и генетик посчитает, что этого достаточно, то дальше дополнительных исследований не проводится, только скрининг 2-го триместра. Если по результатам НИПТ возникнут сомнения, то может потребоваться инвазивная диагностика (прокол)
Добрый день на первом скрининги нос визуализируется , анализ на патологии везде риск низкий , а сейчас на узи 21 недели ставят гипоплазию костей носа 5,1 отправляют на нипт стоит ли переживать
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет в период с 11 недель до 13 недель и 6 дней - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Риски у Вас были низкие, поэтому все в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу расшифровать результаты биохимического скрининга, результаты нипт идеальные риски низкие, а вот по биохимическому ничего не поняла, также прилагаю фото узи первый скрининг.
Заранее всем спасибо за ответы.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты 1го скрининга. Врач в отпуске. След прием - 19.06., начиталась всякого, может стоит начать что то принимать. Сейчас только дюфастон 20мг*2р/д. нужно ли делать НИПТ?
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Ваши риски это индивидуальные риски. Все показатели оцениваем комплексно, по отдельности не смотрят. Риски больше 1:100 означает низкие риски. Показаний к НИПТ нет. Все у вас хорошо, лёгкой беременности вам 🙏
Здравствуйте. Проживаю в Турции. Нахожусь на 14-й неделе беременности. Гинеколог делал УЗИ на 5,6 и 11-й неделе беременности.УЗИ длится не более 1 минуты. По своему желанию сдала НИПТ тест. Результаты, по словам врача хорошие. Следующий приём назначен на 15-ю неделю...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,
44года, беременность естественная.
На первом скрининге ножницы,
хгч 1,9 паппа 0,48, узи хорошее, срок на 2 дня опережает.
Риски тр21 1:92, зрп до 37 Нед 1:57
Назначили Кардиомагнил, пью. Множественная миома, сначала разрослись, сейчас остановились.
Генетик...
Нет, на данном сроке не определяют степень задержки развития плода. Тем более что вес в норме, отставание в 2 нед считается вариантом нормы, возможно индивидуальная особенность , конституционная особенность.