Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга.
12 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи. Посмотрите, пожалуйста, и объясните мне результаты скрининга 1 триместра. Мне 37, есть дочь 6 лет. Сейчас беременна, на данный момент 14 недель и 3 дня. Была угроза в 5-6 недель. Принимаю с того момента и по настоящее время Утрожестан вагинально...
Нет, на отдельные показатели не ориентируемся, важны итоговые расчеты рисков. По ним все хорошо
Дисплазия правой почки и аутосомно-доминантную поликистозную болезнь почек с ранним началом
5 ответовДобрый день, случайно нашли в почках ребенка 2 кисты. Направили к генетику. Ребенку 5 месяцев , хотелось бы понять , как с этими кистами живут , как это лечить, какие риски у этого заболевания? Могут ли эти кисты рассосаться? Кисты есть у отца и у бабушки ребенка по линии отца.
Добрый день. Это наследственная аномалия развития, которая при благоприятном исходе ничем не грозит. Медикаментозной терапии для препятствования развитию кист, к сожалению, не существует на данный момент. Вам необходимо регулярно проводить УЗИ почек и брюшной полости (т.к. часто они могут развиваться в печени) для контроля размеров и количества кист. До 1 года - 1 раз в 3 месяца. С 1 года - 1 раз в пол года. В случае если кисты не будут развиваться и умножаться - для беспокойства нет поводов. Если же изменения будут развиваться - тогда стоит начинать контролировать уровень креатинина и мочевины крови. Очень часто многие люди узнают о кистах случайно в зрелом возрасте, тк симптоматически они никак не проявляются. Примером как раз это подтверждает наличие кист у ваших родственников. Сейчас стоит выполнить общий анализ мочи для исключения воспалительного процесса мочевыделительной системы. До получения результатов в приеме назначенной терапии не вижу необходимости, тк нет оснований для антибактериальной терапии.
Снижение бета хгч
9 ответовПо узи на первом скрининге сказали что все хорошо, ребенок развивается как положено . при первой беременности в 2016 г все хорошо ребенок здоров . по родове никаких генетических заболеваний нет . по био химии крови понижение б-хгч по mom . направили к врачу генетику . скажите...
У вас по скринингу крови риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели оцениваются в комплексе, по отельности не смотрят . Поводов для переживаний нет, все у вас хорошо. Легкой беременности !)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий хгч при 1 скрининге
1 ответЗдравствуйте! Прошла 1 скрининг по узи все вроде бы нормально сердцебиение и подвижность , но биохимический скрининг слегка как сказала гинеколог занижен хгч. Направили к генетику. Токсикоз сохраняется только по утрам. Анализ сдавала на тощак но пила воду за 5 ч до...
Здравствуйте, Анна. Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный/пониженный ХГЧ или PAPP ни о чем не говорят. Если риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, то у вас нет повода для беспокойства.
Расшифруйте результаты 1 скрининга
11 ответовДобрый день, расшифруйте пожалуйста результаты 1 скрининга, какие риски, нет ли отклонений?
Здравствуйте, не переживайте, скрининг успешно пройден, малыш здоров, все риски очень низкие(высокий риск это ниже 100 1:99 1:98 1:96 и т.д), по узи все отлично:твп в норме, носовая кость есть. Все отлично.
Проанализировать анализ скрининга зст
10 ответовПомогите понять что означает положительный результат анализа скрининга зст????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????Результат 1.3 положительный
Похоже, чтоу вас псориатический артрит. Вам должны назначить метотрексат на длительный приём.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместр
4 ответаДобрый день, помогите, пожалуйста, расшифровать показатели скрининга 1 триместра, все ли хорошо?
По скринингу все прекрасно, все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет.
Расшифровка 1-ого скрининга
10 ответовДобрый день! Хотелось бы уточнить, нормальные ли это результаты 1-ого скрининга.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа пренатального скрининга? Переживаю все ли в порядке
Здравствуйте, Снежана. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a и PLGF), и анамнез мамы. Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно. Легкой Вам беременности!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, 16 июля прошла первый скрининг, сдала кровь и прошла узи. По узи всё хорошо, кроме Реверсного кровотока. Через 5 дней меня вызывают к генетику из-за повышенных рисков ( трисомия 21 1:20). Проводят повторное обследование, по экспертному...
Здравствуйте! Все может быть, так как узи это одна из составляющих 1 скрининга , куда ещё входят кровь и анамнез. После 35 лет риски всяких хромосомных аномалий считается что увеличивается. Если после аппарата экспертного класса сказали все хорошо, значить так оно и есть. После 35 лет обычно всем рекомендуется сдавать НИПТ (его точность чуть выше 1 скрининга, и берётся только кровь мамы)