Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Выявлена аневризма межпредсердной перегородки без дефекта. Какие риски, какая профилактика, возможное лечение? Женщина, 59 лет.
Анализы крови проанализировала. В целом нет никакой опасной патологии Повышена глюкоза , для того чтобы более детально оценить углеводный обмен , нужно сдать гликированный гемоглобин . Калий на верхней границе нормы , необходимо ограничить употребление продуктов , содержащих калий . Холестерин в норме , это хорошо !!! Для того , чтобы исключить воспаление в области митрального клапана , нужно сдать СРБ , АСЛ - О , КФК - МВ Рада помочь , обращайтесь Крепкого Вам Здоровья 🙏
Скрининг 1 триместра
3 ответаЗдравствуйте! получила результаты скрининга. Посмотрите, пожалуйста, по нормам и рискам. Кажется, риски трисомий не низкие.
Добрый день, Надежда. На УЗИ плода: полное предлежание хориона. Необходимо соблюдать половой и физический покой. Контроль на 2м скрининге (обычно плацента поднимается выше). Вам показана консультация лечащего акушер-гинеколога. По результатам Астрайи - риски хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) у Вас низкие. Поводов для беспокойства нет.
Есть ли риски синдрома дауна? Если по УЗИ все хорошо и остальные анализы в норме.
Здравствуйте! Результаты вашего первого скрининга показывают, что уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ действительно превышает референсные значения . Но при перинатальном скрининге мы оцениваем все показатели в совокупности( толщина воротникового пространства ,визуализация носовой кости, возраст матери итд) Поэтому ваш итоговый риск по синдрому Дауна не расценивается как высокий. Тем не менее, для полного исключения хромосомной патологии и вашего личного спокойствия ваш гинеколог может порекомендовать сдать неинвазивный пренатальный тест . Достоверность НИПТ в отношении синдрома Дауна достигает 99%, а для других хромосомных аномалий (трисомий 18 и 13) его точность немного ниже
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты скрининга. УЗИ и результаты крови прикреплены. Расскажите, какие риски и чего?
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкий риск. Рарр тест и хгч оцениваем в комплексе, здесь тоже все в норме, не переживайте. Берегите себя)
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, понять - есть ли риски? И какие? Особенно пугает двойной тест 1:50
С учетом того, что носовые кости, определяются, толщина воротникового пространства в норме, и риск по скринингу не высокий, с большей долей вероятности малыш здоров
Заусенец и вирусы
24 ответаДобрый день подскажите если чужая кровь попала на заусенец который кровил риски заразиться вич,гепатитам?
Добрый день. ВИЧ , а так же гепатит с очень не стабильны и быстро погибают в окружающей средн, риск только при прямом попадали крови . Гепатит В живет в окружающей среде 7 суток, но опять же долга попасть кровь . А если вы вакцинированы от гепатита б то переживать не стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг кровь
7 ответовПожалуйста,расшифруйте.я щас поседею,что значит высокие пороговые риски,все плохо??????? Боже я не понимаю
Здравствуйте, будьте спокойны, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Грыжи и беременность
11 ответовМожно ли с такими грыжами выносить малыша? Какие риски и последствия будут? Фото МРТ прилагаю
Ага, поняла. Не волнуйтесь, малыша вы выносите спокойно. Не все грыжи дают клинику. Сейчас самое главное это укреплять мышцы, чтобы предотвратить рост грыжи, то есть создавать мышечный каркас. Можно заниматься йогой, ходить на групповые занятия для беременных, заниматься ЛФК. Естественные роды вам не противопоказаны.
Расшифровка анализов
5 ответовДобрый день! Готовимся к беременности, насколько плохие анализы? Какие риски? Что необходимо, чтобы подкорректировать анализы?
Здравствуйте, Евгения. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркер фолатного цикла (MTRR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Почему вообще сдавали анализы? Были проблемные беременности?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите проанализировать результаты первого скрининга, есть ли риски и нужна ли дополнительная консультация врача?
Добрый день! По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие. О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее. По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.