Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Девушке 19 лет. Подскажите, пожалуйста, что значит выделенный чёрным цветом показатель и что нужно ещё проверить и как привести в норму. Узи брюшной полости без патологии.
Нина, здравствуйте
Это эритроцитарный индекс, средняя концентрация гемоглобина в эритроците.
И он говорит об скрытой анемии- латентном дефиците железа ( ферритин низкий).
Сдайте кровь на ферритин, если он ниже 30 нг/мл - препараты железа показаны будут, даже при нормальном уровне гемоглобина.
После легкого течения КОВИД выздоровление на 10 день, тест отрицательный. По КТ легкие без патологии. Самочувствие хорошее. Есть ХПН, скорость клубочковой фильтрации: 29,3. Нужно ли принимать Ксарелто?
подскажите,все ли в порядке? Почему показана консультация генетика?
индивидуальный риск хромосомной патологии от 1 2 до 1 100 считается высоким показана срочная ипд, почему это написано?
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Смотрим именно «индивидуальные риски». И риск 1:229 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально. Но к инвазивной диагностике все же показаний в таком случае нет.
Что касается рисков преэклампсии, ацетилсалициловая кислота показана лишь при риске выше 1:100. Здесь риск низкий.
Фраза в тексте о риске от 1:2 до 1:100 - это шаблонная фраза общая, не имеющая отношения конкретно к Вам и этому скринингу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
СГПОД, РЕФЛЮУС-ЭЗОФАГИТ, БДС без патологии. ГЭРБ начала соблюдать. во сне появляется срыг желочи. какими препоратами лечить(поддерживать) имеется заключение врача. все остальное в норме. прошу помощи.
Здравствуйте
Нольпаза/нексиум 20мг 2р за 30 Мин до еды месяц
Фосфалюгель после еды и за час до сна, 5 дней
После еды в течение 15-20 мин не ложиться , не наклоняться
За час до сна не кушать
Ограничить прием жаренного, острого, копченного
добрый день, противопоказан или нет, общий наркоз ( для операции ) при патологии мозжечка (гамартома)
головных болей или каких либо других симптомов нет
Операция по плану челюстно лицевая хиругия.
Добрый вечер. Сделала ФГДС, взяли биопсию , готова будет через 10 дней.
Заключение: Эритематозная Гастропатия эндоскопические признаки патологии панкреатобилярной системы, аденома БДС? Какие мои действия до результата биопсии
Здравствуйте! В данный момент по результатам ФГДС имеется невыраженный воспалительный процесс слизистой оболочки желудка. Необходимо придерживаться диеты № 5 по Певзнеру, питание 4-6 раз в день, возможен прием препаратов группы ИПП - Нексиум 40мг утром натощак за 20 минут до еды 14 дней (регулирует кислотность желудочного сока). Имеется подозрение на аденому (доброкачественное образование большого дуоденального сосочка в луковице двенадцатиперстной кишки. Возможно, по результатам гистологического исследования это окажется нормальная ткань кишки. т.е. воспалительный процесс, вследствие чего воспаляются складки слизистой кишки. Если подтвердится аденома - необходима консультация хирурга по результатам обследования. Скорее всего будет рекомендация наблюдать - т.е. выполнить контроль ФГДС через 6 месяцев. Рекомендую также выполнить УЗИ брюшной полости и биохимический анализ крови (АСТ, АЛТ, билирубин - общий и прямой, щелочная фосфатаза, амилаза, ГГТП).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Возраст 24. Как понять есть ли у меня какие-либо патологии, отклонения ? Не понимаю ничего в этих заключениях. Может лечение какое надо. Может какая патология развивается ? Эпилепсия
По результатам УЗИ врач направил на прерывание беременности из-за развития патологии. Мед языком: определяется гиперэхоненное образование размером 8.8*8.5 мм с четкими ровными контурами без кровотока
Прошу помочь расшифровать результаты скрининга 1 триместра узи и кровь, вижу что патологии не выявлены и риски низкие, но смущает ТВП 2,10 и результаты повышенные по крови
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в целом считаются нормальными: индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , ваш анамнез. Отдельно показатели крови не оцениваются, это не неинформативно.
По вашим результатам все отлично , никакая терапия по рискам не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Ребенок мальчик 15 лет, увеличение лимфоузлов шеи и в паху. Сдали анализы , помогите расшифровать. По узи патологии нет. По узи щитовидной железы, множественные коллоидные кисты.