Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Делала первый скрининг на сроке 12 недель 2 дня Данные узи в пределах нормы Хгч 0,792 мом Папп-а 0,400 мом Беременность первая Мне 29 лет Вес 68 кг Какие у меня риски отклонений развития ? В анамнезе написано : трисомия 21 - базовый риск - 1 из 654 -...
Здравствуйте, Дарья! У Вас низкие риски, поводов для волнений нет, малыш генетически здоров. Низкий риск при цифрах выше 1:100. Изолировано Рарр клинического значения не имеет, риски оцениваются в совокупности, риски низкие. Гуляйте, высыпайтесь, минимизируйте стрессы, принимать йод и витамин д всю беременность и время кормления грудью. Лёгкой беременности!
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. Помогите расшифровать : Ктр :71.0мм Бпр 23, 0мм Ог 85мм Хгч 17,40 мел/0,633 мом PAPP-A 1,410мел/0,497мом Трисомия21: базовый - 1из 766 индивидуальный 1 из 11728 Трисомия 18: базовый 1из 1931 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 : базовый 1из 6043...
Влада, здравствуйте. По результатам скрининга все риски хромосомных аномалий низкие, малыш растет здоровым. Единственное, имеется промежуточный риск развития преэклампсии, поэтому рекомендую: - контроль АД на обеих руках (в норме не должно превышать 130/80) - ОАМ к каждой явке - прием Кардиомагнила по 150в сутки по 36 неделю.
Добрый день! Мне 34 года, беременность 11нед 6д на момент прохождения скрининга. По узи КТР 60мм, ТВП 1.8мм, носовая кость визуализируется 2.1мм. По биохимии свободная бета-субъединица хгч 192,60 МЕ/л 3.844 МоМ, РАРР-А 3.590 МЕ/л 0.896 МоМ. Расчет рисков: Трисомия 21 базовый...
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый триместр
8 ответовПришли результаты скрининга, посмотрите пожалуйста, все ли хорошо? Возратс 25 лет фСостояние Трисомия 21- базовый риск- 1 из 936, инд -1 из 18723 Трисомия 18-базовый риск - 1 из 2288, инд риск < 1 из 2000 Трисомия 13- базовый риск- 1 из 7176 , Инд риск <1 из...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, не переживайте
Консультация Трисомия 21
1 ответпомогите расшифровать Мне 31 год, 1 скрининг 12 недель, по УЗИ : КТР - 54 мм, ЧСС 169 удар/мин, ТВП - 2,6 мм, Носовая кость 1,6 мм, кровоток в венозном - 0,6 БПР - 15 мм. КРОВЬ:ХЧГ 39,60ме/л / 0,953 мом; Рарр 0,920ме/л / 0,574 мом., Трисомия 21 базовый риск 1:478 /...
Здравствуйте, риск того, что у вашего ребенка аномальное количество хромосом даже меньше, чем у среднестатистический женщины в популяции. Все хорошо, не переживайте! С уважением, кмн, Масленников АВ
Результат 1 скрининга (12 недель)
8 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга: КТР - 54 мм ТВП - 1,50 мм Венозный проток PI - 1,10 Трисомия 21 базовый риск: 1: 732; Индивидуальный риск 1: 14644 Трисомия 18 базовый риск: 1: 1702; Индивидуальный риск < 1: 20000 Трисомия 13 базовый риск 1:5362;...
Здравствуйте! Результаты 1 скрининга хорошие. Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По беременности
25 ответовЗдравствуйте,можете расшифровать.Беременность 20недель Биохимия материнской сыворотки сдавала 25 марта и только на этой неделе сказали,что анализы не очень хорошие. Трисомия 21 базовый риск 1:83 Индивидуальный 1:499 РАРР-А 0,318Ме/л эквивалентно 0,301 Мом сказали пониженный...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д) . Однако, риск трисомии находится в зоне среднего риска, то есть в диапазоне значений 1:101-1:1000. В таких случаях рекомендуется консультация генетика и выполнить НИПТ, он более достоверен, чем скрининг. Тем более с этого года он выполняется в рамках ОМС. Это анализ , когда в крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и определяют риск синдромов. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё хорошо, так как риск низкий, но для спокойствия НИПТ выполнить в таких случаях желательно. Также высокий риск задержки роста плода. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг внутрь до 36 недели
Консультация генетика
11 ответовЗдравствуйте переживаю есть ли риски и сильно ли высокий. сейчас беременность 15.5. сдала на НИПТ 21 ну переживаю. пью Дюфастон с 6 недель так как была ретрохориальная гемотома сейчас нету . на 12.4.недели Показатели Хгч 119.20ме/л /312 мом Pap -A 2.734 ме/л /0.621мом...
Здравствуйте, Вы присылали вчера вопрос. у Вас высокий индивидуальный риск на с- м Дауна. Риск не значит, что так и будет. По узи 1 скрининга все хорошо( ТВП- норма, носовая кость определяется). Дождитесь результат НИПТ, он с достоверностью 99,9% ответит на вопрос есть ли синдром Дауна или нет, так как производится подсчет хромосом. как получите результат НИПТ, прикрепите сюда
Есть ли риски по беременности
13 ответовСрок 12 нед+2 дня по КТР, возраст будущ.мамы 30 лет, 2 беременность (первые роды в 2019г.) скрининг показал: трисомия 21 базовый 1 из 577, индив. 1 из 11550 трисомия 18 базовый 1 из 1374, индив. 1 из 2822 трисомия 13 базовый 1 из 4320, индив. 1 из 9311 преэклампсия до 37...
Добрый день. Да, есть. есть риск рождения маловесного плода. Остальные риски низкие. Чтобы снизить этот риск, вам порекомендуют принимать кардиомагнил, по 150 мг в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023. Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223 Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте! Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода. Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет. следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка. Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?