Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хотел бы проконсультироваться. Маме 79 лет, болят ноги. Отвез срочно на узи. Заключение:Эхо-признаки подострого тромбоза правой нижней конечности: окклюзивного тромбоза ствола БПВ в в/3 окклюзивного тромбоза одной из парных МБВ. (до СФС без...
Здравствуйте, Олег ! С таким диагнозом правильнее лечение начать в стационаре , но раз у мамы категорический отказ , то лечение должен не только просто назначить, а и контролировать в процессе , оценивать ход лечения , при необходимости скорректировать и т.д. ! Обязательным и главным компонентом лечения в таких случаях как правило являются : - КСАРЕЛЬТО ПО 15МГ 2 РАЗА В ДЕНЬ В ТЕЧЕНИЕ 21 ДНЯ , ПЕРЕХОД С 22 ДНЯ НА 20 МГ 1 РАЗ В ДЕНЬ ДО 3 -Х МЕСЯЦЕВ ; - ЭЛАСТИЧНАЯ КОМПРЕЕСИЯ НОГ (ЧУЛКИ ВТОРОЙ КЛАСС КОМПРЕССИИ ) ; - МАЗЬ ГЕПАРИНОВАЯ 2 - 3 РАЗА НА ОБЛАСТЬ ГОЛЕНЕЙ БЕДЕР 2 - 3 РАЗА В ДЕНЬ ; - ЧТО - ТО ИЗ ПРЕПАРАТОВ ГРУППЫ НПВС (например НАЙЗ ПО 100МГ 2 РАЗА В ДЕНЬ 10 ДНЕЙ ); - ОМЕЗ, 20 МГ. 2 РАЗА В ДЕНЬ , 30 ДНЕЙ (это для защиты желудка от возможного раздражающего эффекта других препаратов ) . Вот примерно такое лечение должно назначаться , но это должен сделать Ваш сосудистый хирург после очного осмотра ! Возможно в Вашем регионе практикуют иные антикоагулянты , и назначат Вам не Ксарельто, а Апиксабан или Прадакса ! Но лечение обязательно необходимо , чтобы избежать возможных осложнений ! Это всё , что я могу написать заочно по Вашей проблеме ! Желаю здоровья Вашей маме !
Здравствуйте. Хотела бы получить индивидуальные рекомендации по профилактике тромбоза во время 6 часового перелета. Мой диагноз: — посттромбофлебитический синдром вен левой нижней конечности; — варикозная болезнь вен нижних конечностей, компенсация кровообращения нижних...
Здравствуйте! Продолжайте использовать компрессионные гольфы 2 класса компрессии. Это обязательно. Фармакологическая профилактика не рекомендуется. Вы уже принимаете антиагрегант (клопидогрел) этого достаточно. Регулярно вставайте, ходите по салону каждые 360 минут, выполняйте упражнения для ног (сгибание стоп, подъём коленей). Пейте достаточно жидкости (не менее 1–1,5 л за перелёт). Избегайте скрещивания ног, сидите с прямой спиной, используйте подставку для ног, если возможно.
Лечение тромбоза камбаловидной вены
6 ответов10/11/2025 при движении резко заболела вся левая нога, боль распостранилась снизу до бедра очень быстро, наступать на ногу стало невозиожно. После приема обезболивающего прошло, но несколько дней тянуло, как будто после тренировки. Нога не опухала, цвет кожи не менялся. Было...
Здравствуйте. Ознакомился с Вашими жалобами. Вероятнее всего, описанная боль имеет неврологический характер, учитывая , что есть проблемы со спиной. Неокклюзивный тромбоз камбаловидной боли ( если он действительно есть ) так себя не проявляет. На сейчас, учитывая , что беспокоят обе ноги, Я бы Вам рекомендовал выполнить МРТ пояснично крестцового отдела позвоночника с последующей консультацией невропатолога. Для лечения тромбоза ? Достаточно компрессионного гольфа 2 класс и детралекс 1000мг 1 раз в сутки Если есть риск по кровотечению, ксарелто не рекомендуется По поводу лыж- противопоказаний нет, если только не запретит невропатолог при лечении Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, надеюсь возможно подскажете, муж получил ранение месяц назад, осколочное ранение ног, сидит осколок под коленом, как нам сказали пробил вену, в итоге сказали тромбоз глубоких вен, но ноги у него не отекшие, не меняют цвет, есть адские боли в районе стоп, я ему...
Здравствуйте! Боли могли возникнуть из-за повреждения нерва. Сколько прошло времени после ранения? Какие еще есть симптомы? Какое лечение назначили? Консультировали ли травматологи? Необходимо сделать электронейромиграфию
Скрининг 1 триместра
10 ответовДобрый вечер! Пришли результаты скрининга по системе prisca. Прокомментируйте, пожалуйста. Нужен ли нипт? Или консультация генетики? Низкий Papp-указывает на проблемы с беременностью?
Здравствуйте, у вас низкие риски хромосомных аномалий. Высоким считается риск выше, чем 1:100 (т.е например 1:90, 1:35 и т. д). Рарр-а действительно чуть ниже нормы (норма от 0,5). Вам необходимо просто консультация генетика. Необходимости в НИПТ нет.
Результаты скрининга
8 ответовДобрый день. 7 числа спрашивала о твп в 12.5 недель..был 2,5 мм. Сегодня получила результаты генетики. Умоляю вас, посмотрите. Ничего не понимаю.
Добрый день. Смотреть нужно туда, гле риски прописаны в виде простой дроби (типа 1:10.000). Все риски по хромосомной и перинатальной патологии у аас весьма низкие. Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перенес синус тромбоз головного мозга Причину так и не нашли Но суть не только в этом Восстановление проходит не легко Но в основном это связано по линии неврологии Стоит уже несколько месяцев температура 37.0-37.1 ( исключительно с обеда и до 7-8 вечера ) утром и вечером...
Здравствуйте! Исследование ликвора считается информативным, один из самых точных анализов. Клиническая картина к тому же не напоминает клещевые инфекции. В первую очередь при субфебрилитетах неясного генеза рекомендуют выполнить парацетамоловый тест. Парацетамоловый тест позволяет косвенно от дифференцировать температуру воспалительного характера от неинфекционного субфебрилитета. Как будет следующий раз подъем температуры измеряют ее, принимают однократно парацетамол в дозе 500 мг, и производят измерение температуры вновь через 30 минут. Если температура придет в норму, причина состояния инфекция (воспаление), если останется прежней, то причина неинфекционный фактор (например, нарушение гормонального фона, термоневроз). Это тест косвенный, но все же важный в таких ситуациях, хотя бы примерно понимать в каком направлении диагностическом двигаться.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте, мне 39 лет, по крови скрининга синдром дауна 1:256, это пугает. Генетики не вызывали, по узи все хорошо. Как дальше с этим жить?
Добрый день. Такой риск считается низким!, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500). То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее). Так как риск низкий , инвазивная диагностика здесь не нужна, но НИПТ был бы целесообразен, его точность около 99%. Но повода для переживаний у Вас нет.
Добрый день уважаемые врачи! Сильно болит правая нога, за несколько дней до боли в ноге, у меня была резкая боль снизу живота сбоку рядом с паховой областью (слева). Боль в ноге началась сидя, началась в бедре сбоку и на задней его части и в икре. Боль тянущая, бывает жжение...
Здравствуйте. На МРТ поясницы нет изменений, которые бы вызывали болевой синдром. В таком случае необходимо исключить синдром Лериша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Химиотерапия
11 ответовРак легкого с метастазами в гм,аденокарцинома,до результатов генетики,рекомендуют СТРХ метастазов головного мозга ,одновременно: пеметрексед,карбоплатин, бевацизумаб, 3 препарата, 1р в 21 день ,так можно?
Здравствуйте При 4 стадии аденокарциномы легкого схема лечения выбрана адекватная Проводится схема с пеметрекседом+платина и с учетом поражения головного мозга- бевацизумаб, который проникает через гематоэнцефалический барьер и воздействует на очаги в головном мозге. Стереотаксическая терапия, радиотерапия проводятся , как правило либо до начала лечения либо после 2-3 курса химиотерапии при наличии противопоказаний, наличии выраженного перифокального отека, неврологической симптоматики. Но в целом да, схема совершенно адекватная и соответствует рекомендациям. После того как будут проведены 4-6 курсов химиотерапии смотрят на результаты мутаций и решают вопрос о дальнейшей тактике лечения