Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Теоретически - да, особенно, если у пациента гетерозиготный тип непереносимости (генотип С/Т), что влечет за собой низкий риск возникновения нежелательных симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта.
Здравствуйте, уже год как после лечения антибиотиками постоянного не могу восстановить микрофлору во влагалище. От всех восстанавливающих свечей (фемилекс и т. д.) - реакция сильное жжение. Уролог сказал, что это от непереносимости лактозы. Так как восстановить лактобактерии...
Здравствуйте. У меня дефицит лактазы. Генотип СС, полностью не переношу ничего. Вот подскажите, А что делать с лекарствами с лактозой? В некоторых где совсем небольшое содержание лактозы норм переношу, если больше уже плохо, поможет ли вместе с лекарством принимать Лактазар,...
Здравствуйте
При полном дефиците лактазы даже небольшая лактоза может вызывать симптомы. Если лекарство содержит лактозу и заменить его нельзя, можно принимать его вместе с Лактазаром — фермент поможет переварить лактозу и уменьшить реакции, но эффективность зависит от количества лактозы и вашей чувствительности. По возможности выбирайте препараты без лактозы и следите за реакцией организма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, понять, что значит с/т в анализе на переносимость лактозы?
Что в танк случае можно /нельзя из молочной продукции?
Спасибо.
Здраствуйте.
Это генотип.
С/Т – генотип, связанный с низким уровнем активности лактазы. При этом варианте обычно происходит развитие лактазной недостаточности в старшем возрасте.
Варианты диет при лактазной недостаточности:
>без жидкого молока — нельзя пить только цельное молоко, остальные молочные продукты присутствуют в рационе;
>без молока и молочных продуктов — исключают не только молоко, но и кисломолочные продукты и пищу, приготовленную на молоке;
>строгая безлактозная диета — помимо молока и молочных продуктов, убирают скрытые источники лактозы: колбасу, выпечку, конфеты, сухие завтраки и соусы.
ЛЮБАЯ ИЗ ЭТИХ ДИЕТ НАЗНАЧАЕТСЯ ПОСЛЕ КОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧА-ГАСТРОЭНТЕРОЛОГА.
Здравствуйте, ребёнку 1.5 месяца. До 1 месяца было ГВ. Были ужасные колики, беспокойство и плач во время еды, частый стул с кислым запахом. Область ануса была раздражена, прям раны, ничего не помогало. С 1 месяца по симптомам предположили Лактазную недостаточность и перешли...
Здравствуйте, Елена. У младенцев в возрасте до трёх месяцев нередко встречается временная лактазная недостаточность. Улучшение на фоне перехода на безлактозную смесь может косвенно указывать на чувствительность к избытку лактозы. В таких случаях безлактозную смесь используют ограниченно — чаще всего 4–6 недель, после чего постепенно начинают возвращать лактозу в рацион. Обычно начинают с замены 1–2 кормлений на обычную адаптированную смесь или применяют фермент лактазы, например, Лактазар по 1 капсуле на одно кормление, предварительно растворяя в тёплой смеси за 5–10 минут до еды. Это помогает сохранить поступление лактозы, важной для усвоения кальция, развития кишечной микробиоты и полноценного роста. При хорошей переносимости (без сыпи, срыгиваний, нарушений стула) питание постепенно расширяют. При повторном появлении симптомов временно возвращаются к безлактозной смеси и согласовывают тактику с педиатром.
Добрый вечер!
Мучает постоянная водянистая диарея, тошнота, позывы к рвоте. Следовательно, слабость, головная боль и температура 37.1-37.2. Пока что 1 день, накануне вечером съела 200гр творога. От творога не почуствовала какого-то плохо запаха или вкуса. Да и до этого ела...
Карина, добрый вечер
Непереносимость лактозы протекает без повышения температуры и жалобы постепенно появляются и зависят от «дозы» лактозы, которая в организм поступила
Вероятно проявления кишечной инфекции
В первые дни болезни нужно начать прием тримедата 200 мг 3 раза в день до еды за 20 минут до 14 дней, это препарат и спазмолитик и нормализуют моторику кишечника , а также Энтерол 250 мг 2 раза в день до 10 дней
Планово сдать кровь генетический анализ - на непереносимость лактозы
С/с генотип подтверждает непереносимость
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 9 месяцев,где то с 3недель мучаемся с животиком,лежали в больнице,назначали бактерии вроде улучшалось потом снова все слетало,сдали на стафилоккок,так как был жидкий,зеленый стул со слизью,подтвердился,лечили бактериофагом потом бактерии,сдавали капрограмму,все что...
Добрый вечер!
Можете прикрепить анализ, если есть возможность.
В целом, при течении лактазной недостаточности нет особых ограничений при введении прикорма.
Вы можете выбирать продукты либо без лактозы, либо просто давать фермент лактазы (Лактазар, Колиф, Бейби док и др) во время употребления молока и молочных продуктов.
Либо готовить самостоятельно на смеси без лактозы. А в дальнейшем использовать молоко и др молочные продукты без лактозы.
Здравствуйте, сыну 1 месяц и 10 дней. Сдали анализ на усвоение лактозы, результат -с/с. Вначале давали лактазар, но стали появляться запоры. Поменяли на колид. Добавили биогаю ( 1 р по 5 капель). Плюс от газов пробовали эспумизан бейби, но появилась аллергия. Перешли на саб...
Здравствуйте, Мария!
Давайте разберемся в классификации лактазной недостаточности, есть:
1.Врожденная лактазная недостаточность - очень редкая и тяжёлая форма , она проявляется с первых дней жизни в виде диареи, плохих прибавок в весе. Это не ваш вариант.
2. Первичная (приобретённая) - это генетически состояние, изменения происходят гене LCT.
Варианты полиформфизма гена LCT - С/Т и Т/Т отвечают за отсутствие симптомов лактазной недостаточности.
Полиморфизм С/С,как в нашем анализе, не исключает вероятное наличие симптомов ЛН в подростковом и взрослом возрасте. Но у многих подростков при употреблении молочных продуктов в умеренных количествах( 1 чашка молока в день) может не возникать признаков ЛН( боли в животе, вздутия, метеоризма, тошноты после употребления молочных продуктов)
3.Что мы имеем на данный момент, у нас есть полиморфизм С/C, это не исключает,что у ребенка могут быть нарушения со стороны усвояемости молочных продуктов в подростковом (более взрослом )возрасте, а может и не быть данных симптомов.
Этот анализ больше актуален не для деток грудного возраста, а для детей старшего возраста, если родители отмечают взаимосвязь приема молочных продуктов и появления симптомов ЛН. Это все очень индивидуально и точно сказать по данному анализу нельзя, как ребенок будет усваивать молочные продукты в более старшем возрасте.
4. На данный момент от данного анализа не зависит исход терапии. Если пересдать анализ через некоторое время показатели не изменятся.
Если вы желаете кормить грудь, необходимо добавлять в каждое кормление фермент, чтобы уменьшить симптоматику.
Тактика лечения у Вас абсолютно правильная .
5. У таких малышей лактазная недостаточность проходит к 6-7 месяцам жизни. А будут ли проявления лактазной недостаточности у ребенка во взрослой жизни неизвестно.
6. Вам не необходимости исключать молочные продукты из рациона. Кушайте все в меру.
7. Наверное, вы описались. Препарат колиф?
Оптимальная температура хранения данного препарата от 15 до 25 градусов
Здравствуйте, на данный момент есть бак.вагиноз и дисплазия 2 ст., врач назначил перед биопсией пройти курс лечения бак вагиноза: орципол, дифлюкан, бетадин, бифидумбактерин и после этого свечи аципол. К сожалению на приеме врачу о непереносимости лактозы не сказала,...
Здравствуйте.
Препараты с лактобактериями имеют сомнительный эффект. Как показывает практика, уровень лактобактерий они не поднимают.
Достаточно правильного питания, соблюдать режим труда и отдыха, достаточный сон, снижение стресса и флора восстановится самостоятельно, и не только влагалищная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вопрос генетикам или кто еще сможет ответить. С года у ребёнка появился холязион! Один за одним! Обошли офтальмологов ничего конкретно не сказали. Либо лечите либо ждите когда само пройдёт либо ищите причину! Сейчас 1,7 нам. И ячмени и холязионы продолжаются....