Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу консультации по наркозу
13 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Ищу больше поддержки, нежели консультации)) Во вторник у меня операция на паращитовидке. На днях только узнала, что наркоз будет с трубкой. Почему-то раньше думала, что она только при долгих операциях используется. В моей жизни уже было два...
Кетамин сейчас тоже используется, но по узкому спектру показаний (обычно в неотложке). На плановых операциях это комбнация пропофол/ тиопентал натрия и севофлюран. Галлюцинаций эти препараты не вызывают. Какой препарат будет использовать анестезиолог, зависит от ваших сопутствующих заболеваний, а также от хода операции. Тут Вы выбрать не можете, потому что есть врач действует по протоколу. Попросите накануне операции премедикацию, и ваш наркоз будет более мягким.
1 скрининг
8 ответовЗдравствуйте,помогите понять….позвонили из женской консультации ,сказали нужна консультация генетика ,приезжайте за направлением .Приехала,вся в слезах ,напугалась…Помогите Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13: и гипертензианых расстройств Состояние базовый риск Индивид...
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
Здравствуйте. Я была на узи 08.11.21.заключение аплазия костей носа, срок 18-19 нед. была на консультации генетика и повторном узи: назначили нипт либо плевроцентез. Я сдала нипт (риск низкий). Гинеколог опять назначила узи на 29.11.2021.Не рано ли опять делать узи? Грозятся...
Здравствуйте. НИПТ -самый точный тест. Если там всё хорошо, то и Вы оставайтесь спокойны. А если еще и скрининг первый без отклонений, то поводов для беспокойств нет.Курносый ребенок-радость в семье)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
Нет, они не взаимосвязаны.
Здравствуйте. Делала скрининг в 19,4 недели были увеличины лоханки в почках у плода. Плод мальчик. Узист сказал ничего страшного наблюдать. В 25 недель переделала проблема не ушла. Опасно ли это? Очень переживаю. Думала на 2 узи не покажет а нет опять увеличины. Узист говорит...
Здравствуйте. У мальчиков давльно часто такое бывает. Вы делали узи у разных специалистов?
Возможен ли вызов уролога на дом для забора анализов у мужчины и для дальнейшей консультации ?
Добрый день, Анастасия. Ознакомилась с вашим вопросом. Да такая услуга возможна, врач может выехать на дом для взятия мазка. Только в частных организациях , клиниках и профильных центрах. Бесплатные государственные поликлиники не оказывают таких услуг. Общие рекомендации перед взятием мазка : воздержаться от мочеиспускания 2-3 часа, Половой покой- 2 дня до взятия мазка. Гигиена без активной химии,без мыла, гелей и антисептиков, исключить алкоголь за 2 дня до процедуры. Здоровья вам и удачи !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Уважаемые организаторы этого сообщества! Спасибо за то, что Вы делаете!!! Низкий поклон. Прошу вашей заочной консультации. Моей Маське, Кошечке около 1 года, подобрана с улицы, с самого рождения поражен левый глазик, глазное яблоко с левой стороны недоразвито,...
Правый глаз, надо" надрезать пленочку" которой зарос глаз, чтоб глаз мог видеть. Левый все таки надо под наркозом посмотреть что там с глазом, но скорее всего, да, удалять. Так как такие поражения характерны для герпесвируса, необходим прием фамвира, чтоб сохранить и улучшить правый глаз.
У меня синдром Жельбера,при котором плохо всасываются все полезные витамины,гастроэнтеролог рекомендовал делать капельницы весна осень сначала Ремоксол потом Гептрал,возможно ли при онлайн консультации выдать направление?
Здравствуйте, Татьяна! Меня зовут Марина Гвоздева, врач-гастроэнтеролог. Направления на медицинские вмешательства, в том числе, капельницы, рецепты на лекарственные препараты могут быть выписаны только на очном приеме врача. Рекомендации врачей сайта носят информационный характер. Когда Вы последний раз выполняли УЗИ брюшной полости, биохимический анализ крови ( аст,алт,билирубин, щелочная фосфатаза, амилаза, ггтп)? Какие результаты обследований?
Генетика эмбриона
1 ответДобрый вечер, была замершая беременность на сроке 7 недель, сдала на генетику, генных мутаций не обнаружено, но что обозначает Молекулярно-генетический кариотип rsa(Х)х2,(1-22)x2? Нужно ли идти к опреденному специалисту?
Ксения, запись означает, что у обследуемого 2 половые X-хромосомы, что характерно для женского пола и двойной набор соматических хромосом 2 по 22, так и должно быть у здорового человека. Всего 44 соматические хромосомы и 2 половые, итого 46 хромосом, числовых отклонений нет. При замершей беременности вам следует проверить состояние свертывающей системы крови и сдать расширенное обследование на тромбофилию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация генетика
4 ответаДобрый день! Получили результаты секвенирования экзома. Делали по направлению детского невролога из-за задержки моторного развития. Сейчас неврологи говорят, что все хорошо по развитию. Девочка 10 мес. По результатам анализа покрытия секвенированных генов получены данные в...
Здравствуйте Это специфический анализ ,интерпретацией , которого занимаются генетики или очень узкая специальность невролог генетик Исходя из вашего заключения выявлена делеция сегмента хромосомы 16 в конце приводится заболевание , ассоциированное с данной делецией 16p13.11, синдром микроделеции 16p13.11 - это недавно описанный синдром, характеризующийся задержкой развития, микроцефалией, эпилепсией, низким ростом, дисморфизмом лица и поведенческими проблемами.