Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите какие анализы можно сдать ,для подверждения в-клеточной неходжинской лимфомы.
Может анализ на онкомаркеры?
Тогда какие маркеры определяют ?
Здраствуйте, Татьяна
Лимфома- это гистологический диагноз. Диагноз ставится по результатам гистологии лимфоузла, селезенки или костного мозга и проведения ИГХИ.
Онкомаркеров нет.
У вас подозрение на лимфому?
Добрый день.
Хожу в диком страхе и истерики.
Была на втором скрининге в 21 неделю беременности.
Мне поставили два маркера:
Гипоплазия носовой кости
Двусторонняя пиелоктизация у плода.
После сразу же отправили к генетику .
Она сразу же сказала делать амниоцентез.
Первый...
Здравствуйте
По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, пороков развития плода нет. По крови уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий.
По данным 2 скрининга врач узи выявил 2 маркера хромосомной аномалии- пиелоэктазия и гипоплазия носовой кости. Достоверно гипоплазия носовой кости определяется при 1 скрининге (11-14 недель).
Ваши чувства естественны. Желательно провести дообследование- НИПТ , чтобы убрать лишние сомнения. Доступно сдать НИПТ базовый - на риск трисомии 21,18 и 13 Очная консультация генетика.
с 2003 г. анализ на гепатит В регулярно положительный. При этом никогда симптомов не было. После сдачи анализов на маркеры гепатита В доктор сказал, что перенесен гепатит бессимптомно. Сейчас понадобилось сдать анализы перед операцией и снова тест положительный. Подскажите,...
Здравствуйте. Вам необходимо сдать anti HBV core total и сразу станет ясно- болели, болеете или нет. Если покажет положительный результат, тогда сдать анализ крови методом пцр количественно на гепатит В, бх крови, узи органов брюшной полости
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог назначил анализы на онко маркеры , один пришел повышен . Она сказала надо обследоваться , но на сказала что именно . Я в ужасе и растерянности
Благодарю за ответ. Поняла Вас.
Вероятно, хронический дефицит железа связан с указанными состояниями.
И повышение СА 72-4 обусловлено гастритом и колитом . Учитывая эти факторы ,по поводу выявленного отклонения никаких дополнительных обследований не требуется.
Длительная гиперэстрогения может повышать риски развития пролиферативных изменений эндометрия. Поэтому важно продолжать регулярное наблюдение гинеколога.
Если гинеколог планирует гормональную коррекцию, сначала необходимо исключить пролиферативные изменения эндометрия (УЗИ на 3–5 день цикла,при необходимости гистероскопия).
Если есть еще какие-либо вопросы,задавайте.
Год назад анализ ДНК вируса гепатита В (количественное исследование) показал результат 1,3*10 в 4 степени.
В этом году врач направил сдать анализ Вирус гепатит В, ДНК (HBV, ПЦР) плазма, кол. Результат - 2,2*10 в 3 степени. Как понять? Вирус хуже стал себя вести?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Каким образом интерпретировать анализы на гепатит С и В. Результат отрицательно. Вместе с тем антител к поверхностному антигену гепатита В - 0.25, а антител к гепатиту С - 0.08. Что означают эти цифры?
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Здравствуйте!
То что сделали это хорошо раз не обнаружено.
В чем заключается вопрос?
Прикрепите пожалуйста анализы и исследования что есть, так же можно указать есть ли в окружении больные с гепатитом В
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На скрининге обнаружены Эхо Маркеры ,ксс в правом полушарии и двусторонняя полиэктащия.
На первом скрининге отклонений нет,риски низкие,нужно ли делать НИПТ и стоит ли переживать?
Поняла.
Кисты сосудистых сплетений и пиелоэктазия - они не опасны для здоровья малыша, но могут встречаться при хромосомной патологии. Но для оценки хромосомной патологии самое важное значение имеет 1 скрининг и если риск по нему низкий, то вероятность хромосомной патологии у малыша, даже с учетом КСС и пиелоэктазии низкая. НИПТ действительно просто должен подтвердить результаты первого скрининга, ну и соответственно будет спокойнее