Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!У меня ЭКО, 1 беременность,наследственная тромбофилия, рубец на матке после лапароскопии в 2017г (эндометриоз, 2х-стороние кисты эндометр-ые, миома матки, спайки, полип). Мне показано КС?
Добрый день.
Если при операции лапароскопия , консервативная миомэктомия было проникновение в полость матки, то да показано кесарево сечение.
Необходимо смотреть протокол вашей операции.
Здравствуйте! Беременность 10 недель наследственная тромбофилия с начала беременности Колю фраксипарин 0.3 сдала анализ и очень высокие цифры подскажите как быть? Д димер 17455,РФМК 28,ачтв23.7,фибриноген4.18
Здравствуйте! По анализу идёт гиперкоагуляция, но о риски тромбозов это не говорит. Д-димер может расти по факту беременности, при воспалениях, при оперативных вмешательствах и тд.
Были ли тромбозы в прошлом у вас? Каким способом наступила беременность?
Какая именно тромбофилия выявлена?
Имею плохое зрение с рождения. Наследственная дегенерация сетчатки и астигматизм. Острота зрения правый глаз- 0.2 , левый глаз - 0.01. Подскажите лечиться ли дегенерация сетчатки и какие есть современные методы ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у сына псориаз, молодой парень 25 лет, болезнь наследственная, недавно наткнулась на лекарство эфлейра, отзывы хорошие, что посоветуете, мази помогают плохо, гормонами мы не пользуемся, заранее благодарю
Здравствуйте. Препарат неоднозначный. Рекомендую начать использовать мазь нафтадерм два раза в день. Перед очередным использованием принимать душ и смывать остатки.
Добрый день!сдали анализы ребенку и теперь переживаем.У ребенка выявлена наследственная нефропатия.
А перед Новым годом удалили кисту на почке гнойную.с тех пор постоянно сдаем анализы ,каждые 2 недели.
Здравствуйте. В представленных анализах крови выявлено:
-нормальное содержание гликированного гемоглобина, что исключает наличие сахарного диабета.
-в общем анализе крови гемоглобин в норме, незначительное повышение эритроцитов не имеет диагностического значения.
Есть некоторые изменения в эритроцитарных индексах (незначительный анизоцитоз - разные размеры эритроцитов, содержание гемоглобина в эритроците у нижней границы нормы). Возможно, что это начальные признаки дефицита железа, без анемии. Для выявления дефицита обычно рекомендуют анализ крови на показатели обмена железа: ферритин, трансферрин, ОЖСС, сывороточное железо, коэффициент насыщения трансферрина железом.
Тромбоциты в норме.
Лейкоциты в норме. В лейкоцитарной формуле мы смотрим абсолютное содержание клеток. Отмечается повышение содержания эозинофилов, что может быть при аллергии и глистной инвазии. СОЭ в норме.
-в анализе на легкие цепи иммуноглобулинов отмечается снижение содержания лямбда-цепей (и связанное с этим повышение коэффициента). Для миеломы и похожих заболеваний чаще всего отмечается повышение продукции или каппа, или лямбда. Данное же изменение может быть и при инфекционных заболеваниях, при заболеваниях почек.
Один анализ обычно не оценивается.
В связи с чем ребенку был назначен именно этот анализ?
Вы проходили другое обследование?
Здравтвуйте,у меня наследственная тромбофилия,сейчас я беременна,у меня понизился гемоглобин,мне прописали железо сорбифер дурулес ,не повлияет ли он на кровь,пью ангиовит,т.к. был повышен гемоцистеин.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полинейропатия в ногах. Умеренная. Наследственная. Инвалидность. Каждые полгода кололи церебролизин. Очень хороший препарат. Просто задумалась про дозировку, т.к. актовегин уже в прошлом году колола по 2 ампулы по 0,2.
Здравствуйте. Болею ковидом, легко. Врач выдал авифавир. Побочные действия - часто нейтропения. У меня есть с детства диагноз: Наследственная периодическая нейтропения крови, медикаментозный агранулоцитоз. Нужно принимать в любом случае? Спасибо!
Абиотрофия ОИ с 2015г. С 2022г. обследование в генетическом центре "мутация в гене СНМ- хороидермия". Наследственная дистрофия сосудистой оболочки глаза. Возможные операции, медицинские центры, врачи в России, поддержание лекарствами.
Здравствуйте.
Посмотрела все приложенные файлы.
На самом деле вам адекватные рекомендации. В том числе ретиналамин.
Добавить нечего.
К сожалению, при наследственных дистрофиях сетчатки нет лечения. Только поддерживающая общая терапия. Вам все подробно расписали
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, обращаюсь к вам с таким вопросом . У меня выявлена наследственная тромбофилия (делала генетический паспорт во время второй беременности) Скажите, можно ли с таким диагнозом делать лазерную эпиляцию?спасибо