Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста обязательно ли пить антибиотик? Выписал врач, плохой мазок в цервикальном канале 50 лейкоцитов в поле зрения, выписал азитромицин, свечи Эльжина и лактожиналь, цитология цервицит, есть эрозия, не беспокоит, единственное выделения белые...
Здравствуйте. Мы не лечим повышенные лейкоциты без жалоб, если вас ничего не беспокоит, то Никакое лечение не требуется. Если есть дискомфорт, то для точного лечения нужно сдать фемофлор 16
Здравствуйте,ребенок 2 года .
Лежали в стационаре с ротавирусом и протеей ,принимала антибиотики .
При этом ее часто тошнило и была рвота непереваренными кусочками.
Заметила что у дочки часто повышен именно один показатель АСТ.
У ребенка все время плохой аппетит .
УЗИ...
Здравствуйте, один показатель АСТ для нас клинической значимости не имеет, как правило, за ним мы наблюдаем в динамике.
А вот наличие глюкозы в моче нуждается в срочном дообследовании, как вам и написали в выписке, так как такие жалобы могут быть характерны и для дебюта сахарного диабета у детей. Это в первую очередь нужно исключить .
Также необходимо сделать узи органов брюшной полости.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста анализы. Плохой холестерин и мочевая кислота.
В анамнезе у отца был тоже повышены холестерин, рак предателтной железы, умер в 56 лет.
Мне 38. Рост 183, вес 83. До 2022 года вес был 75. Холестерин плохой с прошлого года, до этого не...
Здравствуйте. Высокий зубец Т очень часто расценивают как вариант нормы, особенно у людей с хорошим физическим развитием или астеников. Это никак не связано с холестерином или мочевой кислотой.
Далее по холестерину. Опираясь на актуальные клинические рекомендации Европейского общества кардиологов и российские рекомендации по диагностике и коррекции нарушений липидного обмена, могу сказать, что уровень ЛПНП выше 4.9 это очень высокое значение. Для мужчины 38 лет без вредных привычек и с нормальным весом с учетом роста, такой профиль с высокой долей вероятности модет указывать на первичную семейную гиперхолестеринемию, а не на погрешности в диете. При подобных результатах уровень лпнп должен быть ниже 2,6, а при доказанной семейной гиперхолестеринемии ниже 1,8.
В подобных ситуациях рекомендуют консультацию кардиолога для исключения семейной гиперхолестеринемии, возможно генетическое тестирование и незамедлительное начало гиполипидемической терапии, ну и плюс посмотреть узи сосудов шеи, чтобы понимать, есть там бляшки или нет.
Мочевая кислота впервые повышена?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
При описанных симптомах врачи на очном приёме рекомендуют исключить дефицитные состояния, для этого нужно сдать:
1—клинический анализ крови и с реактивный белок - оценка наличия анемии, вялотекущего воспаления
2—ферритин, согласно клиническим рекомендациям должен быть не менее 40 нг/мл - это главный маркер запаса железа в организме.
3—витамин Д, норма 30-100.
4—гормоны щитовидной железы - ТТГ, Т4 св - оценка функции щитовидной железы, так как патология этого органа влияет на многие процессы в организме.
5—Витамин В12 (не менее 300) и Фолиевая кислота (не менее 6)
6—Стандартный биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, общий и прямой билирубин, креатинин, мочевина, общий холестерин и ЛПНП, глюкоза)
Попрошу вас пройти онлайн-тест https://psytests.org/depr/hads-run.html на тревогу, депрессию и написать результат.
Здравствуйте, беспокоил зуд и выделения во влагалище, сдала мазки, пришли плохие, назначили лечение клион д 5 дней и пересдача мазка, опять плохой. Чем можно пролечиться ещё? В анамнезе удаление щитовидной железы (папиллярная карцинома) в 2023 году, радиойод. Роды в 2022
Здравствуйте!
Прикрепите результаты, пожалуйста
*увидела.
Результат мазка не отображает причин для Ваших жалоб.
Флора смешанная - а какими именно микроорганизмами представлена - не ясно.
Здесь 2 варианта - либо применять препараты широкого спектра (Макмирор Комплекс на 8 дней, Полижинакс на 6 дней или Тержинан 10 дней), либо дообследоваться. Все же, рекомендую второй вариант. Поэтому рекомендую Вам сдать фемофлор 16. Бывает, что мазок на флору в норме, а по фемофлор или флороценозу имеется дисбиоз. Фемофлор - это более информативное исследование (там используется не микроскопия как в мазке на флору, а ПЦР-реакция). Данное исследование позволяет оценить состояние микрофлоры влагалища в качественном и количественном соотношении. Также отмечу, что по фемофлор можно определить те микроорганизмы, которые невозможно определить в обычном мазке (уреаплазмы, микоплазмы, например). Их можно определить только путем ПЦР-исследования.
Если будут отклонения, необходимо начать лечение в соответствии с результатами.
Перед сдачей анализа за 72 часа:
1. Исключите половые контакты
2. Постановку свеч
3. Спринцевания
4. За 8 часов до сдачи анализа не подмываться
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходим с мужем программу ЭКО. Первая программа закончилась ВБ, удалением труб, и 2 неудачных КРИО. Планируем идни в новый протокол. Вопрос: у мужа врожденная гипоплазия. Мы не были у генетика. ПГД не делали. Это опасно? Передается? Что нужно, чтоб избежать...
Здравствуйте! В данной ситуации если есть возможность, то лучше сделать ПГТ эмбриона, чтобы убедиться в качестве. Если всё хорошо, то осуществить перенос
Заключение: Нормальный женский кариотип. Геномные и хромосомные мутации не обнаружены. В кариотипе выявлен вариант нормального полиморфизма хромосом: увеличение длины спутничной нити на коротком плече хромосомы 21.
Добрый день. Прошла 1-й скрининг. Сказали если будут высокие риски, то уведомят, уведомления из поликлинники не поступило. Но меня смущают цифры РАРР-А и риски трисомии 21. Высокие ли это риски?
Здравствуйте!
Комбинированный скрининг на то и комбинированный, что оцениваются все показатели вместе. Отдельно они не имеют смысла, поводов для беспокойства нет.
Все риски осложнения беременности и ХА плода низкие, носовая кость есть, ТВП в норме.
Высокими считаются риски 1:100 и выше. У вас риски низкие.
Малыш развивается нормально.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Результат означает, что вы не болеете СМА и не являетесь носителем в типичном понимании.
Ген SMN1 -главный ген, «поломка» которого вызывает СМА. Именно его отсутствие или мутация приводит к болезни.
У здорового человека в норме должно быть 2 копии гена SMN1 (по одной от каждого родителя).
Ваш результат «обнаружено 2 копии 7 экзона гена SMN1» -это норма.