Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После проведения операции будут ли улучшение состояния со стороны на подвижности ноги и руки?ение
4 ответаКиста правой лобной доли разм. 45*25*35, умеренное расш-ние ликворных пространств, вентрикуломегалия заместительного характера, левосторонний гемипарез, через год УЗИ БЦА-оклюзия ВСА справа, предстоит КЭАЭ.
Здравствуйте, Павел! Восстановление после перенесенного инсульта основывается на двух вещах: 1- Профилактика возникновений и снижение факторов риска. В вашем случае постоянно принимать антиагреганты - ТромбоАСС, кардиомагнил, АспиринКардио. Так же стоит посмотреть в дальнейшем липидный спектр ( ЛПНП , холестерин) т.к повышение этих показателей свидетельствует об развивающимся атеросклерозе. Тут нужно приримать препараты группы сатиновое и держать диету. 2- Восстановление последствий Вам необходимо работать с мышцами , никакой сосуды препарат не сможет вернуть силу мышц, без их тренировки. Систематические упражнения на поражённые сторону, с отягощенрем - все это физическая реабилитация. Мышцам необходимо работать что бы они не атрофировались. Так же необходим когнитивный тренинг- чтение книг, решение головоломок изучение чего то нового. При выполнении все пунктов, шанс вернуть тело в работоспосбное состоянии очень высоким!
Превышен аллерген на березу
4 ответаДобрый день, подскажите пожалуйста как адекватнее провести лечение выявленной аллергии? Планирую начать терапию асит препаратом сталораль и хочу уточнить сколько по времени его нужно применять, в каких дозировках? Есть ли практическая вероятность преодолеть данный недуг...
Здравствуйте! Начинают асит обычно с ноября-января месяца и по май-июнь. Зависит от региона. Делается Асит от трех до пяти лет. Начинается с начальной дозировки(голубой флакон). Делается первая дозировка только в кабинете у аллерголога. Асит единственный метод лечения! Обычно достаточно удачно проходит лечение. У пациентов либо полностью исчезает аллергию, либо симптомы становятся меньше.
При планировании беременности сдала анализ на носительства СМА. По результатам анализа выявлено: экзон гена 7 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 7 экзона гена smn1; экзон гена 8 smn1 - делеции не обнаружено, обнаружено 2 копии 8 экзона гена smn1. Количество...
Добрый день, Ирина! Понимаю Ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша. Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание, то есть болезнь проявляется когда ребенок имеет 2 мутации в гене SMN1 (одна - от отца, вторая - от матери). Именно повреждения в гене SMN1 определяют развитие СМА. У вас этих повреждений нет, соответственно ребенку вы их передать не можете и спинальная мышечная атрофия развиваться у него не может. Ген SMN2 является почти точной копией гена SMN1. Он влияет только на течение СМА и подбор патогенетической терапии. Для человека, не имеющего мутаций в гене SMN1 абсолютно неважно сколько копий SMN2. Не беспокойтесь,у вас отличный результат!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбоз нижних конечностей
3 ответаЗдравствуйте. у моего папы 74года , тромбоз нижней конечности. оклюзия по узи. Он лежал в стационаре с 2х сторонней пневмонией, и появилась боль, сильный отек голени. Ему кололи гепарин 4раза в день 11 дней с 12.01.23 по 22.01.23, затем выписали 26.01.23 и назначили ксарелто...
Здравствуйте, в настоящее время ему назначено достаточное количество препаратов по поводу тромбоза. Аспирин совместно с ксарелто принимать очень нежелательно. Я бы рекомендовал вместо эластичных бинтов использовать специальный компрессионный чулок 2 класса компрессии, много двигаться (ходьба 10000 шагов в сутки) это очень важно. Тромб рассасывается обычно не быстро, иногда это занимает месяцы, бывает и так, что он не рассасывается полностью и оставляет после себя следы, которые хорошо видны при УЗИ, но эти следы чаще всего не влияют критично на кровообращение и не могут оторваться и предоставлять угрозу жизни.
Резко ослеп на левый глаз
1 ответДобрый день помогите пожалуйста .Резко пропало зрение в левом глазе у сына возраст 25 лет.Врачи ставят оклюзия глаза, гтворят что зрение не восстанавица.Лечиться ли эта болезнь? И куда нам обращаться.
Вероятно окклюзия артерии сетчатки, она не поддается лечению.
Преходящий спазм в бассейне ПМА и СМА
11 ответовДобрый день! Ребенку 2 месяца. Развитие согласно возрасту. Иногда замечаю колебания глазных яблок. Сделали узи в заключении: симметричное двустороннее повышение резистивных характеристик артериального мозгового кровотока (бассейне ПМА и СМА) без выраженного влияния на...
Здравствуйте Пикамилон как и другие ноотропы не оправданы с точки зрения доказательной медицины Можно смело отменить
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Атеросклероз
1 ответДиагноз Атеросклероз с ишемией. Оклюзия ПСА, ПВГА, ЗВГА. Стеноз ЗСА 25, 5%,ПА до 67%,ТАС 73%. Есть уже гангрена большого пальца. Есть ли возможность сохранить ногу или только ампутація конечности. Спс
В вашей ситуации я думаю нужно делать ампутацию на уровне с/3 или в/3 бедра, т.к. более органосохраняющие операции часто приводят к тому что приходится выполнять повторную ампутацию т.к культя может не заживать из-за плохого кровообращения. А повторные наркозы и операция здоровья не добавляют.
Вопрос врачу генетику
9 ответовДобрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте На сайте генетиков нет СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя. Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель. В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
ЦВБ. ТИА в бассейне левой СМА.
7 ответовДобрый день! Женщина 65 лет. Гипертония. В декабре 2025 года начались шумы и стук в голове. В январе 2026 были скачки давления, началось головокружение, потеря ориентации, слабость.вызывали скорую, понизили давление и направили к неврологу. Прошла курс лечения в дневном...
Здравствуйте, приступы могут продолжаться по нескольким причинами, например если: давление снижено слишком сильно и резко; вторичная профилактика инсульта подобрана не полностью (нет второго антиагреганты); есть скрытые нарушения ритма сердца (нет обследования). Обычно в подобных ситуациях рекомендуется повторных вызов СПМ и госпитализация для проведения дообследования. Обычно рекомендуются: МРТ головного мозга (так как симптомы соответсвуют поражению ствола мозга, а на КТ его плохо видно); суточный мониторинг давления; Холтер ЭКГ (мониторинг ритма сердца); по необходимости обследование сосудов головы (КТ ангиография)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли делать операцию
1 ответУ меня было 3 инсульта, у меня оклюзия сонной артерии можно ли делать операцию грыжу,или подскажите как можно убрать групповую гружу,вообще возможно после перенесённого инсульта наркоз, да у меня нечего больше писать?
Решат очно нейрохирург и анестезиолог.