Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоит уже неделю заложенность в ухе, иногда головокружение, распирание в голове, онемение в голове. ЛОР сказал что все в норме. Заключение по МРТ: вариант развития Виллизиева круга в виде отсутствия кровотока по левой задней соединительной артерии. Ассиметрия кровотока по...
Здравствуйте. Заключение МРА в норме - вариант развития Виллизиева круга не патология - а лишь особенность такая строения сосудистой системы.
Давление в норме? Шея не беспокоит?
По Вашим жалобам Вам бы пройти УЗДГ сосудов шеи, общий анализ крови, сахар, ферритин, ТТГ. Глазное дно у офтальмолога.
При колоноскопии были выявлены два полипа один в прямой кишке на 13 см размером 7 мм при ИГХ исследовании -нейроэндокринная опухоль g1, второй полип простой 6 мм. Как удаляется такая опухоль, какой прогноз? возможны ли рецидивы ?Нужно ли удалять простой полип в сигмовидной...
Здравствуйте.
На данном этапе нужно обратиться к онкоколопроктологу в онкоучреждение для стадирования заболевания.
НЭО это злокачественная опухоль, поэтому необходимы дообследования для исключения метастазов: МРТ брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза с в/венным контрастированием, рентген или кт органов грудной клетки, узи периферических лимфоузлов, мрт головного мозга, сцинтиграфия костей.
По результатам будет установлена стадия и соответственно онкологи определят тактику лечения.
Добрый день.
Девочка-подросток, 17 лет. В анализах периодически проскакивал пониженный уровень щелочной фосфатазы (то в референсах, то чуть ниже нижней границы).
Пример последних по датам исследований:
ЩФ 13.08.25 - 70 Ед /л (40-150 Ед/л)
ЩФ 17.04.25 - 56 МЕ/л ((50-160...
Добрый вечер! Я постаралась проанализировать все Ваши вопросы и анамнез, который Вы написали.
По результатам генетического тестирования выявлен вероятно патогенный вариант в гене ALPL (c.571G>A, p.Glu191Lys).
Гипофосфатазия (HPP) — это редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями в гене ALPL, который кодирует тканевую неспецифическую щелочную фосфатазу (TNSALP). Этот фермент играет ключевую роль в метаболизме фосфора и кальция, и его недостаток может приводить к различным клиническим проявлениям, от субклинических до тяжелых форм. В вашем случае выявлен гетерозиготный вариант с умеренной остаточной активностью фермента (21,4–88%), что соответствует субклинической или легкой форме гипофосфатазии, не сопровождающейся типичными симптомами (например, рахитом, потерей зубов или мышечной слабостью). Это хороший знак, так как многие носители подобных мутаций остаются бессимптомными.
Я отвечу на ваши вопросы по порядку, опираясь на данные из литературы.
Обратите внимание, что мы с вами не на очном приеме и я не заменяю очную консультацию — это лишь информационная консультация для размышлений и планирования дальнейших действий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проще говоря. Стоматолог смотрит данное клкт и решает все изменения связанные с зубами как то должны быть устранены или этого было не избежать и является нормальным при проведении установки имплантов и мостов... И нужно ли что либо с этим делать. Что касается пазух, утолщение слизистой наблюдается в пазухах у большинства , причины различны и если нет проблем со стороны носа вне болезни, то не прибегаем к лечению.
Заключение получила и хотела бы узнать что это? В прямой кишке гиперпластический полип микровезикулярно-зубчатый вариант МКБ-10:К63,5. И в сигмовидной кишке сидячее зубчатое образование без диплазии (SSL) МКБ-10:D12.5
Здравствуйте, гиперпластический полип - доброкачественное образование, которое имеет низкий потенциал перехода в рак, но всё же имеет. Второй зубчатый полип имеет более высокие риски перехода в рак. Поэтому рекомендуют делать контрольную колоноскопию с биопсией раз в 6-12 мес, возможно решить вопрос с энодоскопистом об удаление
Здравствуйте
По имеющимся данным КТ ОГК наиболее вероятно описанная ситуация указывает на злокачественную периферическую опухоль лёгкого с метастазами во внутригрудные лимфоузлы
Из дообследований в данной ситуации выполняются:
бронхоскопия с биопсией (в приоритете!)
- МСКТ брюшной полости с контрастом
- МСКТ таза с контрастом
- МРТ головного мозга с контрастом
- консультация торакального онколога онкодиспансера по результатам
Пока (без гистологии) это лишь предположение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам анализов врач сомневается с диагнозом ибс, но поставила диагноз синусовая тахикардия и гиперхолестеринемия. Делала узи сердца, заключение:стенка аорты, створки ак, мк, тк уплотнены. Стенка аорты, створки ак частично кальцинирование. Размеры камер...
Здравствуйте, в феврале этого года умер папа от рака лёгких. В сентябре прошлого года просто пропал голос, долго искали причину, а когда нашли - состояние папы было уже тяжёлым и оказывалось только паллиативное лечение.
Вопрос в следующем: если бы нашли причину именно в...
Если бы диагноз был установлен раньше, это могло бы позволить начать лечение, что, возможно, продлило бы жизнь Вашему папе. Но прогноз зависит от множества факторов-общего состояния пациента , наличия сопутствующих заболеваний, молекулярно-генетического статуса опухоли ,ответа на лечение.
К сожалению ,даже при своевременном начале терапии прогноз на 4 стадии остается неблагоприятным.
По данным КТ есть описаны подозрительные изменения,которые требовали дообследования для установления точного диагноза.
Диагноз всегда сообщается пациенту, если он находится в сознании и способен воспринимать информацию. В некоторых случаях информация может быть передана родственникам (с согласия пациента).
Сообщить должен был врач ,который направил Вашего папу на обследование. Или любой другой специалист , к которому Вы обращались за интерпретацией результатов.
Сожалею о Вашей утрате,примите соболезнования,если это уместно.
Если у Вас есть еще какие-либо вопросы,задавайте их.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Хотели бы получить консультацию/сценарий безоперационного лечения у специалиста (нейрохирург,невропатолог, ревматолог).
Диагноз: МР-картина дегенеративных изменений поясничного отдела позвоночника. Дорзальные грыжи дисков: по типу
экструзии L4/L5, L5/S1- с...