Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовПо результатам скрининга отправляют на нипт. Что не так может быть здесь? Есть что-то критичное?Очень переживаю теперь, кровь сдала,через 3 недели только результат будет.
Добрый день! Честно говоря сложно сказать, по какой причине был рекоменлован НИПТ, потому что по результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Результаты скрининга PRISCA
5 ответовДобрый день. У меня 1 триместр беременности, 13 неделя. Получила результат скрининга PRISCA. Не могу разобраться, переживаю, что плохие результаты. Уважаемые врачи, требуется ваша консультация, помогите пожалуйста разобраться!
Добрый день. "Выше порога отсечки" - это означает, что риск рождения ребенка с трисомией по 21 паре признан программой слишком высоким. Вам теперь порекомендуют пройти следующий этап диагностики - инвазивную диагностику.
Результаты 1 скрининга
20 ответовОчень переживаю за результат 1 скрининга. Биохим.риск + nt 1:198 Двойной тест >1:50 Возрастной риск 1:278 Трисомия 13/18+nt 1:3306. Есть повод для беспокойства
Верно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
1 ответДобрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо ХГЧ 113,13 МЕ/л / 3.621 МОМ, РРАР-А 2,034 МЕ/л / 1,200 МОМ. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149....
Здравствуйте, Анна. Риск 1:149 это низкий риск, не вижу повода делать прокол.
Расшифровка скрининга 1
5 ответовДобрый день! Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, нет рисков? Стоит ли делать нипт и какой? До этого у меня были две замершие беременности. По узи все в норме, кроме ЕАП
Как правило хромосомные аномалии обычно образуются непосредственно при оплодотворении и как правило при последующих беременностях подобная ситуация не повторяется в подавляющем большинстве случаев. НИПТ, конечно, является более точным исследованием чем скрининг в отношении хромосомных аномалий и если есть возможность его рекомендуют пройти всем женщинам. В подобной ситуации вариантом набора НИПТ на все ХА, является НИПТ максимум в инвитро/ эвоген. Ссылка на пример результата https://www.invitro.ru/upload/iblock/5cf/t7ooummxlhhqwq38e83gk8n01oz5av57.pdf
Результат 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте 1.10.24 была на первом скринге результаты не утешительны очень нервничаю и переживаю Записалась еще к двум врачам в платную поликлинику на скринг Но ждать нет сил и терпения хоть какую консультацию получить Это заключение: Беременность 12 недель 3 дня. УЗ...
Здравствуйте. Вы сдали биохимический скрининг?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
21 ответЗдравствуйте, пришли результат крови после 1 скрининга. До приема врача ждать ещё 2 недели. Скажите, всё ли впорядке по анализам или стоит волноваться? На что следует обратить внимание? Очень переживаю...
Здравствуйте. У вас по скринингу риски развития хромосомных патологий низкие, ребёнок растёт здоровым. У вас высокий риск развития преэклампсии, Нужно обязательно принимать Кардиомагнил по 150 мг один раз в день до 36 недель беременности
Результаты скрининга
2 ответаЗдравствуйте ,Подскажите ,очень переживаю,пришли результаты первого скрининга по УЗИ всё хорошо а по анализам на кровь результат 0,6 me/l белок, и хгч 20,5 .Это очень плохо??Какова вероятность что ребёнок родится с каким либо синдромом и так далее? Хотя риски маленькие.
Здравствуйте, у Вас обследование на хромосомные аномалии -в норме. уЗИ в норме( ТВП-в норме, носовая кость определяется), индивидуальный риск на хромосомные патологии-в норме. Отдельный показатель не расценивается-только в комплексе. у вас все хорошо. Есть только риск развития преэклампсии до 42 недель. риск, не обязательно, что так и будет. Вам рекомендован прием Кардиомагнил 150мг со срока 12 недель до 36 недель.
Здравствуйте. 30.08 прошла 2 скрининг. Доктор сказала, что обеспокоена низким расположением плаценты. Пожалуйста, объясните, на сколько это опасно? Какие рекомендации мне необходимо выполнять? Есть ли показания для ухода на больничный или удалённую работу? Прикрепила...
Нет. Это из-за растущей матки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифрофка скрининга 1 триместра
8 ответовПрошу помочь расшифровать результат скрининга 1 триместра. Очень пугает заключение о пограничном риске хромосмных патологий. Необходимо ли в срочном порядке делать НИПТ?
По хромосомным патологиям риски указаны низкие. НИПТ сдавать можно по собственному желанию даже при низких рисках, в дополнение к результатам скрининга. Указаны высокие риски по преэклампсии и по задержке роста плода. В таких случаях обычно рекомендуют прием кардиомагнила или аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.