Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Риск сальмонеллеза
24 ответаНа дверце лежали без упаковки сырые яйцп мыли их или нет, я не знаю, как и не знаю были ли они сырые или уже варенные. Муж не знал и положил туда готовую еды вафли в упаковке, насколько высок риск если на упаковку перепрыгали сальмонеллы? Есть ли риск заражения? Выкидывать еду?
Здравствуйте! Риска нет, ничего выкидывать не нужно.
Здравствуйте. При исследовани крови на риск тромбов выявлен гомозиготный полиморфизм Pai 1, есть дисплазия соединительной ткани. Назначили до 12 недели клексан о,2. После кардиомагнил 75, и мониторинг крови ежемесячно. Предпоследний анализ (20 недель бер)был ддимер 1.40...
Наталья, здравствуйте! Повышение Д-димера и фибриногена абсолютно физиологично во время беременности; полиморфизм PAI встречается у 70% населения, на исход беременности не влияет. Соответственно, показанием для назначения клексана или курантила или аспирина НЕ являются. Вы выяснили причину анемии? Лечите?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск Преэклампсии
1 ответДобрый день! Делала скрининг на 14 неделе выявлен высокий риск преэклампсии 1:57 и высокий риск задержки плода 1:73… сейчас 17 неделя беременности кардиомагнилл начала принимать с 16 недели, ( это слишком поздно?) скажите пожалуйста это 100% что возникнет преэклампсия, очень...
Добрый вечер! Это только риск и не значит, что данные проблемы у Вас появятся
Риск задержки роста плода
8 ответовЗдравствуйте, поставили риск задержки роста плода 1:187,и повышен ПИ в левой маточной артерии,риск преэклампсии вообще не рассчитали,пить Кардиомагнил?это высокий риск?
Добрый день. В похожих ситуациях подобные значения расценивают как пограничные, конечно (граница - это 1:100). С учётом того, что риски преэклампсии вовсе не рассчитаны (теоретически они могут быть высокими), приём препаратов АСК приветствуется.
Большой риск?
5 ответовПервый скрининг! Действительно ли большой риск Трисомии 21 и преэклампсии ? Принимаю Кардиомагнил 150 мг
Здравствуйте, Татьяна ! Риск трисомии 21 низкий по скринингу , высоким считается риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд . По преэклампсии риск может расцениваться, как пограничный , поэтому в подобных ситуациях действительно может быть назначен Кардиомагнил
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск патологии
1 ответДобрый день. Высокий ли риск рождения ребенка с синдромом дауна при индив.риске 1:604?
Здравствуйте. Данный риск относится к среднему. В группу высокого риска вы не попали. Обычно в таких случаях рекомендуется обдумать НИПТ как более точное и современное исследование для оценки риска хромосомной патологии у плода.
Т13,т18,т21 повышенный риск.
1 ответТ21 (Подписан) РЕЗУЛЬТАТ РИСКА: повышенный РИСК:1:36 ВОЗРАСТНОЙ РИСК: 1:1001 ОТСЕЧКА: 1:150 Т18 (Подписан): РЕЗУЛЬТАТ РИСКА:повышенный РИСК: 1:37 ВОЗРАСТНОЙ РИСК: 1:9010 ОТСЕЧКА: 1:100 Т13 (Подписан): РЕЗУЛЬТАТ РИСКА:повышенный РИСК: 1:90 ВОЗРАСТНОЙ РИСК: 1:27053 ОТСЕЧКА:...
Здравствуйте По результатам скрининга -повышен риск хромосомных аномалий в трех парах:Т21,Т18 и Т13.Необходима Дополнительная диагностика.Консультация генетика и инвалидной тест.Как альтернатива-НИПТ
Тромбоз при приеме КОК
10 ответовДобрый день! Хочу возобновить приём Белары. Подскажите пожалуйста правда ли что по исследованиям Белара обладает наименьшим тромботически риском? Очень переживаю всегда из-за этой побочки. Вот ничего не волнует так, как риск тромбов, ничего не могу с собой поделать(
Очень низкая вероятность. Были случаи тромбозов, но это женщины с избыточной массой тела и тромбозами в семейном и личном анамнезе. Обычно это те пациенты, которые начинают прием КОК без обследования, самостоятельно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализы
6 ответовПрилагаю фото анализов, подскажите пожалуйста беспокоит низкий АСТ, и расшифруйте коолаграмму? Особенно интерне риск тромбов, МНО высокий, в пределах нормы. Но на высоких границах. У меня послеродовой териодит. Сейчас идёт небольшой перебор левотироксина, была у...
Здравствуйте ! С показателями коагулограммы , в том числе с МНО полный порядок , вопросов никаких , ни о каких тромбозах речи быть не может ! Обращать внимание можно на совсем незначительное снижение уровня АСТ , что скорее всего является технической погрешностью лаборатории ! Если жалоб у Вас нет никаких , то просто нужно вести здоровый образ жизни и через 2 недели повторить биохимический анализ крови 0 в т.ч. АСТ ! Коагулограмму повторять не нужно , там всё нормально ! Повода для тревоги нет ! Удачи Вам !