Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике.
Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет.
Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца.
Слабости синусового узла у Вас нет.
Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг.
Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 30.06 родилась дочь. На сроке 36 недель. Ер, узел пуповины. При потугах узел затянулся ребёнок чуть не задохнулся. Быстро откачали. Апгар 7/8. Рост 48 см вес 2270 окружность головы 33. На данный момент ребёнку без пары дней месяц, весит 3010. Рефлексы все...
Здравствуйте По Вашему описанию малыш здоровый, жалоб у Вас судя по всему нет на состояние малыша. Вам сейчас модно повторить узи головки и показаться неврологу очно - рефлексы все проверят. на данный момент по описанию синдрома угнетения нет.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Ребёнок родился в 27 недель. По УЗИ ГМ сейчас признаки ассиметрии боковых желудочков за счёт начальной дилатации заднего рога левого бокового желудочка. Невролог в заключении пишет: перинатальное гипоксически-травматическое поражение ЦНС. Синдром мышечной дистонии. Синдром...
здравствуйте, раствор Пантогам разрешен с 5 мес, он безопасен в вашем возрасте, но нужно разобраться в состоянии малыша, скажите как в весе ребенок набирает, какие навыки сейчас освоил, какие у вас по нему есть жалобы, переворачивается малыш со спины на бок или живот? можете прикрепить узи пожалуйста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери сейчас 7.5 лет. Видео ее походки прилагаю. С детства гипоксия, резидуальное поражение цнс, аддукторный спазм, правосторонний гемисиндром. Стопы развернуты вовнутрь и корпус напряжен. Прилагаю протокол ЭНМГ. Поможет ли нам реабилитация и какая или мозг если поражен то...
добрый день, реабилитационные мероприятия при гемипарез нужны обязательно! Но надо понимать, что нарушения тонуса довести до состояния "здоровой" стороны будет невозможно, но реабилитации, хотя бы которые вам предлагает поликлиника по месту жительства, в больших городах предлагаются нормальные комплексы, их 2-3 раза в год нужно проходить. Из реабилитаций нужны самые основные это ЛФК, массажи, физиолечение, направленное на снижение тонуса. Но серьезных тонусных нарушений у девочки нет, часто при высоком тонусе пьют препараты по типу баклофена, но у вас не такая ситуация. ЭЭГ если ребенок психически нормально развит не нужно, если МРТ никогда не делали, то есть смысл хоть 1 раз с делать. Так как все таки у детей идет органическое поражение головного мозга, поэтому обычно детей по достижению 7-8 лет отправляем, когда они будут способны отлежать 30 мин исследования.
Здравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Здравствуйте! полтора месяца назад у меня родилась двойня на 35 неделе беременности. диагнозы у обоих детей при выписке: у первого ребенка: церебральная ишемия 2 степени, синдром гипервозбудимости ЦНС, синдром ЛДН,последствия ВЖК 2 степени с двух сторон, неонатальная желтуха,...
Здравствуйте Лилия. В вашем случае лечение доктор назначает не на основании диагноза, а на основании состояния ребёнка. Поэтому не пытайтесь получить заочные венки лечения. Доверьтесь врачу. Единственное что порекомендуете связи с аллергией, сдать Кал на дисбактериоз. У двух деток. Не помешает знать как и какая флора размещается у них в кишечнике. Вопрос с прививками, тоже решать надо очно. По состоянию
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.