Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдала гемостаз, беременна 14,5 недель…
Сижу переживаю что за повышенный показатель???
Врожденные тромбофилии тоже приложу. Лечения никакого в плане крови не принимаю.. все в норме или надо паниковать??
Дарья, здравствуйте! В коагулограмме у Вас все хорошо, такой ПТИ считается нормальным. Наследственной тромбофилии также нет (клинически значимыми считаются мутации факторов II и V, которых у Вас нет).
Для принятия решения о назначении антикоагулянтов необходимо учитывать, есть ли у Вас другие факторы риска: избыточный вес, варикоз вен нижних конечностей, курение, хронические заболевания, тромбофилии, тромбозы у вас и у ваших родственников до 55 лет (в т.ч. инфаркты, инсульты)? Какая по счёту беременность? Одноплодная или многоплодная? Естественная или ЭКО?
Здравствуйте, перенесла двухстороннюю массивную ТЭЛА с инфаркт-пневмонией. Врач сказала сдать анализ генетический на тромбофилии. Прием только через пару дней, а что в анализе непонятно. На всякий случай еще прикрепила выписку из больницы. Ранее проблем по сосудам не было.
Здравствуйте! По скринингу тромбофилии не выявлено. Имеет значение только мутация в генах FV, FII. У вас они в норме.
Подскажите, не принимали ли кок, не было ли предшествующих родов, оперативных вмешательств?
Дополнительно проверяется волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами, антитромбин III, протеины С и S.
У меня в анамнезе 3 беременности . Первая закончилась выкидышем на 5 неделе при гипертиреозе, вторая на 7 неделе ( диагноз анэмбриония 2 плода) третья биохимическая . Родов не было . По анализам которые я сдала проблема только в генетике крови , pai1-g4/g4 и в фолатах .
Здравствуйте, подскажите антитела к кардиолипину сдавали и М и G? Не все результаты прикрепились, сдавать нужно два показателя раздельно.
По остальным приложенным анализам вопросов нет, полная норма, препятствий для вынашивания беременности со стороны крови нет. Носительство полиморфизма не влияет на ранние потери беременности и вынашивание.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 25 недель. Состою на учете у гематолога из-за тромбофилии. Принимаю Клексан 0.4 и Кардиомагнил 0.75. Сдала ОАК в среду, увидела, что есть повышение нейтрофилов в абсолютном значении. ( с самого начала беременности было повышение их только в...
Здравствуйте, Татьяна, в целом у вас хорошие анализы, появление незрелых гранулоцитов связано с недавно перенесённой инфекцией
Но у вас положительны антитела к цитомегаловирусу - IgM, эти антитела говорят об острой вирусной инфекции, обратитесь на консультацию к инфекционисту
Здравствуйте, два года назад при назначения КОК для лечения была обнаружена Мутация протромбина (ген F2, G20210A) в гетерозиготной форме, анализ на генетику сдавала для перестраховки по рекомендации врача без отягощëнного личного и семейного анамнеза. Как мне сказали, КОК...
Добрый день
При наличии генетической тромбофилии противопоказаны Комбинированные оральные контрацептивы (КОК): Все эстроген-содержащие
Это связано с резким повышением риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в десятки раз из-за усиления прокоагулянтного потенциала крови, снижения антикоагулянтов и активации факторов.
Крайне редко при отсутствии других вариантов может быть предложен совместный прием с антикоагулянтами
Могут использоваться с наличием мутации чистые прогестаген содержащие препараты
Добрый день! Срок беременности 13 недель, была на первом скрининге, врач увидела в плаценте небольшие расширения сосудов( вроде как то так) в заключении писать этого не стала, так как сказала что у вас не сильно это выражено. НО спросила не проверялась ли я на наследственную...
Здравствуйте, Екатерина. Во время беременности часто отмечается физиологическое повышение Д-димера и небольшое снижение естественных антикоагулянтов, антитромбина в том числе. Это нормально, организм таким образом готовится к возможной кровопотере в родах, специального контроля и лечения эти показатели не требуют.
Коагулограмма малоинформативна во время беременности, рутинно её сдавать не рекомендуется, она нужна только при наличии повышенной кровоточивости.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите , пожалуйста, какие препараты рекомендуется принимать в первом триместре беременности при наследственно обусловленной тромбофилии? Нет ли противопоказаний при использовании Фраксипарина в первом триместре?
Добрый день! Нахожусь на 35 неделе беременности. Слышала уже от двух других беременных о случаях в их анамнезе, когда в момент родов у них произошёл тромбоз пуповина с гибелью плода (роды в срок после 37 недели). До этого женщины не были в курсе тромбофилии у себя, после этих...
Здравствуйте! У меня наследственная тромбофилия, во вложении генетический анализ. У меня иногда такое бывает, что то место, на которое оказывается небольшое воздействие, на ноге или руке, нажатие например или ребёнок посидит на ногах - иногда, не всегда, краснеет, даже точнее...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При планировании беременности ,врач назначил этот анализ ,на прием еще не скоро ,страшно ,что половина показателей не в норме, что высокие риски образования тромбов. На что необходимо обратить внимание и какие анализы еще дослать?
эндокринолог подскажет вам, при беременности тоже будет следить за вашим ттг обязательно.
Не переживайте, те полиморфизмы, которые есть - есть у большинства людей, это не риск тромбофилии.
Удачной подготовки и чтобы все получилось!